FDA одобрило применение абемациклиба для лечения рака молочной железы

Добавлено: 11 Октября 2017

28 сентября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение абемациклиба (Верзенио, Eli Lilly) для лечения пациенток с метастатическим гормонозависимым (ГР+) HER2-негативным раком молочной железы (РМЖ).

Ниволумаб одобрен FDA для лечения гепатоцеллюлярного рака

Добавлено: 02 Октября 2017

Гепатоцеллюлярный рак (ГЦР) – наиболее частая разновидность злокачественных новообразований печени. В настоящее время в ряде стран отмечается рост заболеваемости ГЦР. Например, в США с 1980 года был отмечен трехкратный рост заболеваемости. Пациенты с диссеминированным ГЦР характеризуются неблагоприятным прогнозом. Возможности лекарственного лечения пациентов с поздними стадиями ГЦР крайне ограничены.

Консолидирующая терапия дурвалумабом после химиолучевой терапии при НМРЛ: результаты исследования III фазы PACIFIC

Добавлено: 27 Сентября 2017

Приблизительно у 30% пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) заболевание выявляется на местно-распространенных стадиях. Стандарт современного лечения при нерезектабельном опухолевом процессе – проведение химиолучевой терапии с использованием платиновых комбинаций цитостатических агентов. Тем не менее, прогноз у таких пациентов остается неблагоприятным и показатель 5-летней выживаемости не превышает 15%.

ESMO 2017: лечение рака почки

Добавлено: 22 Сентября 2017

На ежегодном конгрессе Европейского Общества Медицинской Онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO), прошедшем в сентябре 2017 года в Мадриде, были представлены результаты ряда исследований, посвященных лечению диссеминированного рака почки. В нашем материале – обзор наиболее примечательных работ в данной области.

FDA одобрило применение копанлисиба для лечения рецидивирующих фолликулярных лимфом

Добавлено: 21 Сентября 2017

14 сентября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата копанлисиб (Аликвопа, Bayer) для лечения пациентов с фолликулярными лимфомами с прогрессированием заболевания после 2 и более линий химиотерапии. Копанлисиб – ингибитор фосфатидилинозитол-3 киназы (PI3K), проявляющий активность преимущественно в отношении α- и δ- изоформ данного фермента [1]. Сигнальный путь PI3K играет важную роль в патогенезе различных злокачественных новообразований, указанные изоформы могут быть критически важны для выживания и пролиферации злокачественных В-клеток [2, 3].

ESMO 2017: адъювантная терапия меланомы

Добавлено: 18 Сентября 2017

На ежегодном конгрессе Европейского Общества Медицинской Онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO), прошедшем в сентябре 2017 года в Мадриде, были представлены результаты ряда исследований, посвященных различным аспектам адъювантной терапии меланомы. В нашем материале – обзор наиболее примечательных работ в данной области.

ESMO 2017: новое в лекарственном лечении рака яичников

Добавлено: 13 Сентября 2017

На ежегодном конгрессе Европейского Общества Медицинской Онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO), прошедшем в октябре 2017 года в Мадриде, были представлены результаты ряда исследований, посвященных различным аспектам лекарственной терапии рака яичников (РЯ). В нашем материале – обзор наиболее примечательных работ в данной области.

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в августе 2017 г.

Добавлено: 12 Сентября 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение августа 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Первый препарат класса CART получил одобрение FDA для лечения острого лимфолейкоза

Добавлено: 06 Сентября 2017

30 августа 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение тисагенлецлейцела (Кимраях, CTL-019, Novartis) – первого в истории препарата класса T-клеточных химерных антигенных рецепторов (chimeric antigen receptor T-cells, CART). Одобренное показание – применение у пациентов в возрасте до 25 лет со вторым или более поздним рецидивом острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), развившегося из предшественников В-клеток [1, 2].

Гозерелин как средство профилактики преждевременной недостаточности яичников на фоне химиотерапии

Добавлено: 04 Сентября 2017

В последние годы было отмечено значительное улучшение выживаемости пациенток с ранними стадиями рака молочной железы (РМЖ). По этой причине повысился интерес и вопросам коррекции и профилактики нежелательных последствий лечения, которые могут снижать качество жизни пациенток в отдаленной перспективе. Одной из таких проблем является репродуктивная токсичность химиотерапии, которая связана с повреждением яичников и развитием преждевременной менопаузы на фоне системной терапии. Преждевременная недостаточность яичников (ПНЯ) может приводить к различным последствиям, включая невозможность наступления беременности, симптомы менопаузы, развитие остеопороза, сердечно-сосудистых заболеваний и т.д. [1]