Добавлено: 16 Августа 2016

Проведение эндокринотерапии – основа лечения эстрогензависимого (РЭ+) рака молочной железы (РМЖ). РЭ+ подтип РМЖ является наиболее распространенной разновидностью этого заболевания, на его долю приходится до 75% всех случаев развития этой злокачественной опухоли.

Читать подробнее

Добавлено: 15 Августа 2016

09 августа 2016 года компания AstraZeneca объявила о неудачном завершении двойного слепого исследования III фазы SELECT-1, в рамках которого изучалась эффективность применения препарата селуметиниб (AZD6244) во второй линии терапии пациентов с метастатическим или нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).

Читать подробнее

Добавлено: 10 Августа 2016

05 августа 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение пембролизумаба (Кейтруда, Merck) для применения во второй линии терапии метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи (ПРГШ) у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения платино-содержащей химиотерапии [1].

Читать подробнее

Добавлено: 08 Августа 2016

05 августа 2016 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) объявила об отрицательных результатах исследования III фазы CheckMate-026. В рамках этого исследования изучалась эффективность применения ниволумаба (Опдиво, BMS) в первой линии терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). В соответствии с пресс-релизом компании, препарат не смог продемонстрировать преимуществ в выживаемости без прогрессирования (ВБП), которая была основным оцениваемым показателем исследования [1].

Читать подробнее

Добавлено: 02 Августа 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение июля 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Читать подробнее

Добавлено: 29 Июля 2016

25 июля 2016 года Европейское Медицинское Агентство одобрило применение липосомального иринотекана (Онивайд, Shire Pharmaceuticals/Merrimack) для применения во второй линии терапии метастатического рака поджелудочной железы (мРПЖ). В соответствии с решением регулятора, препарат показан для применения в комбинации с фторурацилом/лейковорином у пациентов с прогрессированием мРПЖ после проведения гемцитабин-содержащей терапии [1].

Читать подробнее

Добавлено: 27 Июля 2016

Почечно-клеточный рак (ПКР) является одной из наиболее распространенных злокачественных опухолей. Ежегодно в мире диагностируется около 330 тыс. новых случаев развития ПКР, более 140 тыс. пациентов в год умирают от данного заболевания. Примерно у 30% больных на момент постановки диагноза выявляются отдаленные метастазы, еще примерно у 30% отмечаются рецидивы заболевания и его диссеминация после проведенного радикального лечения [1]

Читать подробнее

Добавлено: 25 Июля 2016

Возможности терапии рецидивирующего рака яичников (РЯ) крайне ограничены. 11 июля 2016 года на территории Российской Федерации был зарегистрирован олапариб (Линпарза, AstraZeneza). Одобренное показание – применение в поддерживающей терапии рецидивов РЯ у пациенток с наличием мутации в генах BRCA, ранее получивших 3 или более линий химиотерапии. Препарат следует применять только у тех больных, у которых на фоне проведения последней платино-содержащей линии химиотерапии удалось достичь полной или частичной ремиссии заболевания [1].

Читать подробнее

Добавлено: 21 Июля 2016

Стандартом современной терапии местно-распространенных стадий рака прямой кишки при локализации опухоли в области средней или нижней части органа, например при T3 стадии первичной опухоли или при поражении регионарных лимфатических узлов, является проведение неоадъювантной химиолучевой терапии (ХЛТ) с последующим хирургическим лечением [1]. Проведение предоперационной ХЛТ позволяет значительно снизить риск развития местного рецидива опухоли, добиться высоких показателей общей выживаемости (ОВ) пациентов и хороших функциональных результатов

Читать подробнее

Добавлено: 19 Июля 2016

08 июля 2016 года комитет по фармаконадзору Европейского Медицинского Агентства (ЕМА) объявил о завершении рассмотрения препарата иделалисиб (Зиделиг, Gilead). Комитет подтвердил, что эффективность препарата превосходит потенциальные риски его применения./p>

Читать подробнее

Copyright © 2018 Междисциплинарный медицинский портал