Пертузумаб + трастузумаб/летрозол в первой линии терапии HER2+ рака молочной железы: результаты рандомизированного исследования PERTAIN

Добавлено: 24 Августа 2018

Оптимальный подход к первоначальному лечению метастатического гормонозависимого (ГР+) HER2+ рака молочной железы (РМЖ) неизвестны. Клинические и лабораторные данные свидетельствуют о существовании взаимосвязи между сигнальными путями рецепторов эстрогена и HER2. Это может повышать эффективность лечения при одновременном применении препаратов, воздействующих на эти сигнальные пути. Пертузумаб (Перьета, Roche) продемонстрировал эффективность при добавлении к стандартной химиотерапии первой линии при метастатическом РМЖ, однако его эффективность в сочетании с эндокринотерапией неизвестна.

Ленватиниб одобрен FDA для применения в первой линии терапии гепатоцеллюлярного рака

Добавлено: 20 Августа 2018

16 августа 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение ленватиниба для применения в первой линии терапии диссеминированного гепатоцеллюлярного рака (ГЦР) [1].

Топотекан + сорафениб в лечении платино-резистентных рецидивов рака яичников: результаты рандомизированного исследования II фазы

Добавлено: 17 Августа 2018

Платино-резистентные рецидивы рака яичников характеризуются крайне неблагоприятным прогнозом. Стандартом лечения является проведение монотерапии неплатиновыми агентами, например, топотеканом, доксорубицином этопозидом или паклитакселом. Добавление к ним антиангиогенных препаратов может улучшать результаты лечения пациенток. В рандомизированном исследовании III фазы AURELIA было показано увеличение выживаемости без прогрессирования (ВБП) пациенток на фоне добавления бевацизумаба к терапии топотеканом, однако достоверных различий в общей выживаемости (ОВ) больных отмечено не было [1].

Министерство Здравоохранения РФ расширило показания к применению ниволумаба: 9 зарегистрированных показаний

Добавлено: 13 Августа 2018

30 июля 2018 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) анонсировала расширение одобренных показаний к применению препарата ниволумаб (Опдиво, BMS) на территории Российской Федерации. Ниволумаб – полностью человеческое моноклональное антитело к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway, PD-1). При взаимодействии PD-1 и его лигандов (PD-L1, PD-L2) происходит подавление активности клеточного звена иммунитета. Опухолевые клетки способны использовать этот сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы.

Неоадъювантная химиолучевая терапия при местно-распространенном плоскоклеточном раке пищевода: результаты исследования III фазы NEOCRTEC5010

Добавлено: 10 Августа 2018

Рак пищевода – одна из наиболее частых злокачественных опухолей, встречающихся у человека. Результаты исследования III фазы CROSS показали, что неоадъювантная химиолучевая терапия с последующим хирургическим лечением позволяет улучшить результаты лечения при данном заболевании. При этом у большинства больных в этом исследовании была аденокарцинома, лишь у небольшого количества больных (23%) был плоскоклеточный гистологический подтип рака пищевода, что ограничивает возможность экстраполяции результатов.

Новости EMA: новые одобрения препаратов в Европе: рак легкого, молочной железы и меланома

Добавлено: 06 Августа 2018

23-26 июля 2018 года прошло очередное заседание Европейского Медицинского Агентства (European Medicines Agency, EMA). По результатам заседания было одобрено несколько противоопухолевых препаратов: дурвалумаб (Имфинзи, AstraZeneca) для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), абемациклиб (Верзенио) для терапии рака молочной железы (РМЖ), а также комбинация биниметиниба (Мектови, Pierre Fabre) и энкорафениба (Брафтови, Pierre Fabre) для терапии метастатической меланомы. Помимо этого, было принято негативное решения по комбинации ниволумаба (Опдиво, Bristol-Myers Squibb [BMS]) и ипилимумаба (Ервой, BMS) для лечения рака почки [1].

Циркулирующие опухолевые клетки и риск рецидива рака молочной железы: результаты дополнительного анализа исследования III фазы

Добавлено: 30 Июля 2018

Рак молочной железы (РМЖ) – одна из наиболее распространенных злокачественных опухолей человека, на долю РМЖ приходится до 15% смертей от всех онкологических заболеваний в мире. Несмотря на то, что в большинстве случаев заболевание выявляется на ранних или местно-распространенных стадиях, у значительной части больных отмечается развитие рецидива с метастатическим поражением отдаленных органов.

Блокада PD-1 в лечении метастатического плоскоклеточного рака кожи: результаты исследования I/II фазы

Добавлено: 27 Июля 2018

В 95% случаев плоскоклеточный рак кожи возможно излечить при помощи хирургического лечения. Тем не менее, у небольшой части пациентов развивается диссеминированный опухолей процесс. Такие пациенты характеризуются неблагоприятным прогнозом, а существующий терапевтический арсенал ограничен.

SOLO-1: поддерживающая терапия олапарибом после первой линии терапии рака яичников

Добавлено: 24 Июля 2018

27 июня 2017 года компания AstraZeneca объявила о положительных результатах исследования III фазы SOLO-1, в рамках которого изучалась эффективность применения PARP-ингибитора олапариба (Линпарза, AstraZeneca) в качестве поддерживающей терапии пациенток с BRCA-ассоциированным раком яичников, завершивших первую линию терапии. В соответствии с заявлением компании, препарат продемонстрировал клинически и статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) пациенток по сравнению с плацебо [1].

Ивосидениб одобрен FDA для лечения острого миелолейкоза

Добавлено: 23 Июля 2018

20 июля 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение ивосидениба (Тибсово [AG-120], Agios Pharmaceuticals) для лечения пациентов с редицивирующим или рефрактерным острым миелолейкозом (ОМЛ), ассоциированным с мутациями в гене IDH1 (изоцитрат дегидрогеназа-1) [1].