FDA одобрило применение бригатиниба для лечения ALK+ немелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 12 Мая 2017

28 апреля 2017 года Управление по надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата бригатиниб (Аланбриг, Takeda/Ariad Pharmaceuticals) для лечения ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Одобренное показание - лечение пациентов с прогрессированием заболевания во время терапии кризотинибом (Ксалкори, Pfizer) или с непереносимостью данного препарата [1, 2].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в марте 2017 г.

Добавлено: 18 Апреля 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение марта 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в феврале 2017 г.

Добавлено: 14 Марта 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение февраля 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Комбинация дабрафениба и траметиниба одобрена ЕМА для лечения немелкоклеточного рака легкого с мутацией BRAF V600

Добавлено: 06 Марта 2017

24 февраля 2017 года Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) одобрило применение комбинации дабрафениба (Тафинлар, Novartis) и траметиниба (Мекинист, Novarits) для лечения взрослых пациентов с поздними стадиями немелкеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией BRAF V600 [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в январе 2017 г.

Добавлено: 07 Февраля 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение января 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Бевацизумаб в лечении мелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 01 Февраля 2017

На долю мелкоклеточного рака легкого (МРЛ) приходится до 15% опухолей дыхательной системы. Это заболевание характеризуется способностью к быстрому росту и ранней диссеминации опухолевых клеток по организму. Основой лечения пациентов с поздними стадиями МРЛ является лекарственная терапия. Несмотря на высокую первоначальную чувствительности опухоли к лечению, в большинстве случаев отмечается быстрое развитие лекарственной устойчивости и прогрессирование заболевания.

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в декабре 2016 г.

Добавлено: 14 Января 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение декабря 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Опухолевые клетки способны уходить от влияния иммунной системы за счет изменения своего «генетического портрета»

Добавлено: 10 Января 2017

Применение современных иммунотерапевтических препаратов, например, ниволумаба (Опдиво, Bristol Myers Squibb), пембролизумаба (Китруда, Merck) или атезолизумаба (Тесентрик, Roche) позволяет добиться выраженного и стойкого ответа на лечение у многих пациентов с различными злокачественными опухолями. Тем не менее, у значительного количества больных отмечается наличие первичной или развитие приобретенной резистентности заболевания к проводимому лечению и дальнейшее прогрессирование опухолевого процесса.

Современные иммунотерапевтические препараты выходят на российский фармацевтический рынок

Добавлено: 09 Января 2017

22 декабря 2016 года Министерство Здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат ниволумаб (Опдиво, Bristol Myers Squibb [BMS]) для лечения пациентов с поздними стадиями различных злокачественных новообразований. В соответствии с решением регулятора препарат был зарегистрирован для клинического применения по следующим показаниям [1]:

Осимертиниб vs платино-содержащая химиотерапия при НМРЛ: результаты исследования III фазы

Добавлено: 05 Января 2017

Стандартом первой линии терапии больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) при наличии активирующих мутаций рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR) является назначение тирозинкиназных ингибиторов (ТКИ), подавляющих активность EGFR. Осимертиниб (Тагриссо, AstraZeneca) - представитель третьего поколения анти-EGFR ТКИ, его главным преимуществом перед другими представителями этого класса лекарств состоит в том, что он сохраняет свою активность при наличии мутации T790M, на долю которой приходится до 60% случаев приобретенной резистентности к анти-EGFR терапии при НМРЛ. Развитие указанной мутации резко снижает эффективность стандартной терапии.