Внутрипузырная рекомбинантная вакцина БЦЖ в комбинации с периоперационной химиоиммунотерапией при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря: исследование II фазы SAKK 06/19

Добавлено: 27 Июля 2026

Рекомбинантная вакцина БЦЖ (VPM1002BC) (rBCG) обладает потенциально повышенной иммуногенностью и улучшенным профилем безопасности. Richard Cathomas с соавторами опубликовали предварительные данные исследования неоадъювантного внутрипузырного введения rBCG в сочетании с химиоиммунотерапией при метастатическом раке мочевого пузыря.

FDA одобрило применение пембролизумаба с энфортумабом ведотином для лечения мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря

Добавлено: 27 Июля 2026

10 июля 2026 года FDA одобрило применение пембролизумаба в комбинации с энфортумабом ведотином в качестве неоадъювантной терапии с последующей адъювантной терапией после цистэктомии у взрослых пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (МИРМП). Одобрение основано на результатах исследования KEYNOTE-B15/EV-304 (NCT04700124) с участием 808 пациентов с ранее нелеченным МИРМП, являвшихся кандидатами на радикальную цистэктомию с диссекцией тазовых лимфатических узлов и имевших показания к химиотерапии на основе цисплатина.

Улучшение долгосрочной общей выживаемости при добавлении стереотаксической лучевой терапии, направленной на метастазы, к абиратерон-ацетату и ADT при раке простаты

Добавлено: 27 Июля 2026

Исследование ARTO показало улучшение клинических результатов при добавлении терапии, направленной на метастазы (MDT), посредством стереотактической лучевой терапии (SBRT), к абиратерона ацетату и андрогенной депривации (ADT) при олигометастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (РПЖ). Это было многоцентровое рандомизированное исследование II фазы, проведенное в 16 академических центрах Италии. Все включенные в исследование пациенты были в возрасте 18 лет и старше и имели диагноз аденокарциномы предстательной железы с метастатическим кастрационно-резистентным РПЖ, наличием не более 3 метастатических очагов и не получавшие ранее системной терапии. Пациенты были рандомизированы (1:1) для проведения андрогенной депривационной терапии плюс пероральный прием абиратерона ацетата 1000 мг ежедневно с или без SBRT на все метастатические очаги (от одной до пяти фракций, обеспечивающих биологически эффективную дозу ≥100 Гр).

Однофракционная стереотаксическая лучевая терапия при локализованном раке предстательной железы

Добавлено: 13 Июля 2026

Опубликованы результаты многоцентрового, одногруппового, проспективного, нерандомизированного исследования 1/2 фазы, в которое включались мужчины с локализованным раком предстательной железы (РПЖ) низкого или среднего риска в период с 2017 по 2022 год в 5 академических центрах Европы и США.

FDA одобрено применение белзутифана в комбинации с пембролизумабом в качестве адъювантного лечения почечно-клеточного рака

Добавлено: 29 Июня 2026

12 июня 2026 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило белзутифан в комбинации с пембролизумабом для адъювантного лечения взрослых пациентов с почечно-клеточным раком (ПКР) при промежуточном-высоком или высоком риске рецидива после нефрэктомии или после нефрэктомии и резекции метастатических поражений.

Новая комбинация генной терапии аглатимагеном и лучевой терапии при локализованном раке предстательной железы

Добавлено: 22 Июня 2026

На платформе The Lancet Oncology опубликованы результаты исследование III фазы PrTK03, которые продемонстрировали, что добавление аглатимагена к валацикловиру у пациентов, получающих стандартную лучевую терапию по поводу локализованного рака предстательной железы (РПЖ), увеличивает выживаемости без прогрессирования заболевания. Аглатимаген— это внутриопухолевая аденовирусная генная терапия, которая доставляет ген HSV-tk, обеспечивающий превращение пролекарства, то есть валацикловира, в цитотоксический метаболит, который вызывает гибель опухолевых клеток, нарушая репликацию и восстановление ДНК.

FDA одобрен капивасертиб с абиратероном и преднизолоном при метастатическом гормоно-чувствительном раке предстательной железы с дефицитом PTEN

Добавлено: 22 Июня 2026

12 июня 2026 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило капивасертиб (Truqap, AstraZeneca) в комбинации с абиратероном и преднизолоном для лечения взрослых пациентов с метастатическим раком предстательной железы (РПЖ), ранее не получавших терапию модуляторами андрогенного пути или чувствительных к ней (метастатический гормон-чувствительный РПЖ, ранее называвшийся метастатическим РПЖ, чувствительным к андрогенам), с дефицитом PTEN, выявленным с помощью теста, одобренного FDA.

Монотерапия дурвалумабом в сравнении с активным наблюдением при первичной почечно-клеточной карциноме – не получено значимых различий: исследование RAMPART, фаза 3

Добавлено: 15 Июня 2026

На конгрессе ASCO-2026 были представлены данные исследования RAMPART, которое оценивает эффективность однолетней терапии ингибиторами иммунных контрольных точек в сравнении с активным мониторингом у пациентов с почечно-клеточной карциномой (ПКР) со средним или высоким риском рецидива после нефрэктомии (LS) или после резекции при ограниченном распространении метастазов (M1NED). Исследование ранее показало, что дурвалумаб с тремелимумабом улучшают безрецидивную выживаемость (БРВ), в основном за счет эффекта в группе повышенного риска (LS high и M1NED).

ASCO 2026: добавление талазопариба к энзалутамиду снизило риск прогрессирования и смерти на 52% при гормоночувствительном метастатическом раке простаты с мутациями в генах HRR

Добавлено: 15 Июня 2026

В клиническом исследовании TALAPRO-3 оценивалась эффективность комбинации энзалутамида и талазопариба у пациентов с гормоночувствительным метастатическим раком предстательной железы (мРПЖ) с нарушениями в генах репарации гомологичной рекомбинации (HRR), которые встречаются в 20–25 % случаев мРПЖ и связаны с более агрессивным течением заболевания и неблагоприятным прогнозом.

FDA одобрен атезолизумаб для адъювантного лечения MRD-позитивного мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря

Добавлено: 01 Июня 2026

15 мая FDA одобрило PD-L1 ингибитор атезолизумаб и атезолизумаб и гиалуронидазу-tqjs в качестве адъювантной терапии для взрослых пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (РМП) после цистэктомии, у которых определяется минимальная остаточная болезнь – циркулирующая опухолевая ДНК (цДНК).