Новая аллогенная Т-клеточная иммунотерапия против хронической реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) у онкогематологических пациентов: одобрено FDA

Добавлено: 13 Июля 2026

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая иммунотерапия на основе регуляторных Т-клеток (Treg) (препарат Tregzi), предназначенная для улучшения выживаемости без хронической реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) у взрослых пациентов с гемобластозами, перенесших аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК). Новый подход решает важную проблему в трансплантологии, где излечение является лишь частью задачи, а предотвращение хронической РТПХ имеет не меньшее клиническое значение для долгосрочных результатов.

Обновлено руководство ASCO, 2026.3.1: терапия немелкоклеточного рака легких IV стадии с драйверными мутациями

Добавлено: 13 Июля 2026

В 2022 году на платформе ASCO были обновлены и опубликованы клинические рекомендации по системной терапии пациентов с немелкоклеточным раком легких IV стадии (НМРЛ) с наличием и отсутствием драйверных мутаций. На основе рутинного поиска литературы (до 21 января 2026 г.) данная версия 2026.3.1 действующих рекомендаций предоставляет обновленные данные по новым терапевтическим средствам.

FDA одобрено применение палбоциклиба в сочетании с трастузумабом и пертузумабом или без него, а также эндокринной терапией для поддерживающего лечения метастатического рака молочной железы с положительным статусом рецепторов гормонов и HER2

Добавлено: 13 Июля 2026

24 июня 2026 года Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение палбоциклиба в комбинации с трастузумабом и с пертузумабом или без него, и эндокринной терапией для поддерживающего лечения взрослых пациентов с HR+ HER2+ местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы (РМЖ) после индукционной терапии.

Однофракционная стереотаксическая лучевая терапия при локализованном раке предстательной железы

Добавлено: 13 Июля 2026

Опубликованы результаты многоцентрового, одногруппового, проспективного, нерандомизированного исследования 1/2 фазы, в которое включались мужчины с локализованным раком предстательной железы (РПЖ) низкого или среднего риска в период с 2017 по 2022 год в 5 академических центрах Европы и США.

FDA одобрен сацитузумаб говитекан в качестве монотерапии и в комбинации с пембролизумабом для первой линии лечения трижды негативного рака молочной железы

Добавлено: 13 Июля 2026

24 июня 2026 года Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение сацитузумаба говитекана-hziy по двум показаниям у взрослых пациентов с трижды негативным раком молочной железы (ТНРМЖ). Первое показание, основанное на результатах исследования ASCENT-03, касается применения сацитузумаба говитекана в качестве монотерапии в 1-й линии у взрослых пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим ТНРМЖ, которые не являются кандидатами на терапию ингибиторами PD-1 или PD-L1. Второе показание, основанное на результатах исследования ASCENT-04/KEYNOTE D-19, касается применения сацитузумаба говитекана в комбинации с пембролизумабом в 1-й линии лечения взрослых пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим ТНРМЖ, опухоли которых экспрессируют PD-L1 (CPS ≥ 10).

ЕНА 2026: машинное обучение и ПЭТ/КТ как основа для определения риска POD24 при фолликулярной лимфоме

Добавлено: 13 Июля 2026

Раннее прогрессирование заболевания в течение 24 месяцев (POD24) является критической конечной точкой при фолликулярной лимфоме (ФЛ), и, в значительной степени, определяет неблагоприятный прогноз для пациента. Традиционные клинические индексы, такие как FLIPI, имеют прогностическую ценность, однако оказываются неоптимальными для выявления группы раннего прогрессирования. Исходная ПЭТ/КТ с ФДГ [1⁸F] дает ценную информацию о метаболизме, но стандартные показатели часто не отражают сложную пространственную неоднородность опухоли, связанную с резистентностью к лечению.

Инфекции у пациентов после CAR-T в сравнении с аутоТГСК при рецидивирующей крупноклеточной В-клеточной лимфоме: Шведское популяционное исследование

Добавлено: 06 Июля 2026

Пациенты с рецидивом/рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (Р/Р ВКЛ), получавшие CAR-T или аутологическую трансплантацию стволовых кроветворных клеток (аутоТГСК) в период с сентября 2019 по февраль 2024 года, были сопоставлены в соотношении 1:10 с группой сравнения. Показатели инфекционной заболеваемости (IR) и коэффициенты заболеваемости (IRR) были рассчитаны с использованием регрессии Пуассона с логарифмическим смещением человеко-время и устойчивыми стандартными ошибками.

Гилтеритиниб и мидостаурин при впервые диагностированном ОМЛ с изменением FLT3 демонстрируют сопоставимые результаты

Добавлено: 06 Июля 2026

Согласно исследованию HOVON156, представленному на конгрессе EHA в 2026 году, у пациентов с впервые выявленным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3, гилтеритиниб и мидостаурин демонстрируют сопоставимые показатели ОВ.

Пемигатиниб улучшает выживаемость без прогрессирования у пациентов с распространенной холангиокарциномой с мутациями или перестройками гена FGFR2

Добавлено: 06 Июля 2026

Открытое рандомизированное исследование III фазы FIGHT-302 является крупнейшим рандомизированным клиническим исследованием, в котором приняли участие 4563 пациента с холангиокарциномой со всего мира на этапе предварительного скрининга для выделения 167 пациентов, подходящих для таргетной терапии, направленной на FGFR2. Пемигатиниб увеличил ВБП, улучшил частоту общего ответа (ЧОО) и длительность ответа (ДО) по сравнению с химиотерапией гемцитабином/цисплатином в 1-й линии. Эффективность наблюдалась и у пациентов, перешедших на пемигатиниб в качестве терапии 2-й линии после прогрессирования заболевания на фоне химиотерапии, что согласуется с результатами исследования FIGHT-202.

Нежелательные явления, связанные с применением CD3-направленных биспецифических антител: метаанализ клинических исследований

Добавлено: 06 Июля 2026

а платформе The Lancet Oncology опубликован метаанализ исследований по применению биспецифических антител, активирующих Т-клетки через CD3. Поиск выполнен в базах данных Cochrane, Embase, PubMed и Web of Science англоязычных клинических исследований, в которых сообщалось о нежелательных явлениях (НЯ), связанных с лечением.