ESMO 2018: эффективность поддерживающей терапии олапарибом после первой линии терапии рака яичников – результаты исследования SOLO-1

Добавлено: 22 Октября 2018

21 октября 2017 года на ежегодной конференции Европейского Общества Медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO 2018) были представлены результаты плацебо-контролируемого исследования III фазы SOLO1, в рамках которого изучалась эффективность применения PARP-ингибитора олапариба (Линпарза, AstraZeneca) в качестве поддерживающей терапии пациенток с BRCA-ассоциированным раком яичников (РЯ), завершивших первую линию терапии. Препарат продемонстрировал клинически и статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) пациенток по сравнению с плацебо. Результаты исследования были одновременно опубликованы в New England Journal of Medicine [1].

Талазопариб одобрен FDA для лечения BRCA+ рака молочной железы

Добавлено: 18 Октября 2018

16 октября 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение талазопариба для лечения рака молочной железы (РМЖ). Одобренное показание – применение у пациенток с метастатическим или местно-распространенным BRCA-ассоциированным HER2-негативным РМЖ [1, 2].

Cовременная диагностика и лечение лимфопролиферативных заболеваний в реальной клинической практике. Форум экспертов. Уфа, 14-15 сентября 2018 г.

Добавлено: 16 Октября 2018

В последние десятилетия принятие решения об оптимальной стратегии лечения онкогематологических пациентов стало сложной комплексной задачей. Появление и активное внедрение в практику новых препаратов, позволяющих при правильном и своевременном назначении увеличить продолжительность жизни пациентов, а также обладающих новыми, иногда уникальными, видами токсичности, привело к тому, что подбор точной, эффективной и безопасной терапии для конкретного пациента требует работы междисциплинарной команды специалистов – онкогематологов, патоморфологов, лучевых терапевтов, нередко – экспертов смежных специальностей (кардиологов, инфекционистов и др.). Также очень важен обмен опытом между экспертами федеральных центров и специалистов региональных клиник для более эффективного внедрения новых возможностей диагностики и лечения на практике.

Бригатиниб vs кризотиниб в первой линии терапии ALK-позитивного НМРЛ: результаты исследования III фазы

Добавлено: 15 Октября 2018

Реаранжировки гена ALK обнаруживаются приблизительно у 3-5% пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Бригатиниб (Аланбриг, Takeda/Ariad Pharmaceuticals) – мультитаргетный тирозинкиназный ингибитор, подавляющий активность ряда внутриклеточных ферментов, включая ALK и ROS1. В ранее проведенном исследовании ALTA была показана эффективность применения препарата в лечении ALK+ НМРЛ у пациентов с прогрессирование заболевания после терапии кризотинибом (подробнее - здесь).

Пембролизумаб + химиотерапия при метастатическом плоскоклеточном раке легкого: результаты исследования III фазы KEYNOTE-407

Добавлено: 09 Октября 2018

На долю плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) приходится до 30% всех случаев развития злокачественных новообразований легких. Выживаемость при данной разновидности НМРЛ хуже, чем при неплоскоклеточных гистологических подтипах. Лечение этих пациентов осложняется отсутствием значимых терапевтических мишеней – крайне редко обнаруживаются активирующие мутации в гене EGFR, транслокации ALK и другие молекулярно-генетические нарушения, на которые можно было бы воздействовать при проведении таргетной терапии.

Новые одобрения FDA: цемиплимаб для плоскоклеточного рака кожи, дакомитиниб для EGFR+ НМРЛ

Добавлено: 03 Октября 2018

28 сентября 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение двух новых противоопухолевых препаратов. Одобрение регулятора получили препараты дакомитиниб (Визимпро, Pfizer) и цепиплимаб (Либтайо, Regeneron Pharmaceuticals) [1-3].

Консолидирующая терапия дурвалумабом после химиолучевой терапии НМРЛ: общая выживаемость в исследовании III фазы PACIFIC

Добавлено: 01 Октября 2018

Дурвалумаб (Имфинзи, AstraZeneca) – селективное высокоафинное человеческое антитело к лиганду программируемого пути клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway Ligand-1, PD-L1). Опухолевые клетки используют данный сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы организма. При взаимодействии PD-L1 с его специфическими рецепторами происходит подавление клеточного звена иммунитета.

Химиолучевая терапия при метастатическом раке шейки матки: анализ National Cancer Database

Добавлено: 26 Сентября 2018

Проведение химиолучевой терапии по радикальной программе – стандарт лечения для пациенток с местно-распространенными формами рака шейки матки (РШМ). Её эффективность при лечении больных с метастатическим опухолевым процессом неизвестна, однако некоторые данные свидетельствуют, что такое лечение может улучшать отдаленные результаты лечения больных.

Пертузумаб в лечении диссеминированного рака желудка: результаты исследования III фазы JACOB

Добавлено: 25 Сентября 2018

Рак желудка (РЖ) – одна из наиболее распространенных злокачественных опухолей, возникающих у человека. В соответствии с расчетными данными, ежегодно в мире диагностируется более 900 тыс. новых случаев развития РЖ, при этом на его долю приходится до 9% всех случаях смертей от злокачественных новообразований [1].

Энкорафениб+биниметиниб: у пациентов с BRAF+ меланомой: общая выживаемость в исследовании III фазы COLUMBUS

Добавлено: 19 Сентября 2018

12 сентября 2018 года в журнале Lancet Oncology были опубликованы обновленные результаты рандомизированного исследования III фазы COLUMBUS, посвященного изучению эффективности комбинации энкорафениба (Брафтови, Array Biopharma/Pierre Fabre) и биниметиниба (Мектови, Array Biopharma/Pierre Fabre) в лечении пациентов с метастатической меланомой с мутацией в гене BRAF. Были представлены результаты оценки влияния препаратов на общую выживаемость (ОВ) пациентов.