Прозрачность данных клинических исследований: где мы сейчас?

Добавлено: 16 Ноября 2015

Около трети результатов всех клинических исследований, представляемых фармацевтическими компаниями на рассмотрение регуляторных органов, никогда не публикуются в общественно доступных источниках информации, говорится в материале, опубликованном 12 ноября в журнале BMJ Open [1].

Обновление рекомендаций ASCO по антиэметогенной терапии

Добавлено: 05 Ноября 2015

2 ноября 2015 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) опубликовало обновление к своим рекомендациям по проведению противорвотной терапии [1].

Ипилимумаб в адъювантной терапии III стадии меланомы получил одобрение FDA

Добавлено: 02 Ноября 2015

28 октября 2015 Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) расширило показания к применению препарата ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb). В соответствии с решением FDA препарат стал доступен для применения в адъювантной терапии пациентов с III стадией меланомы [1].

Противоопухолевая вакцина получила одобрение FDA – новый класс иммунотерапевтических препаратов

Добавлено: 02 Ноября 2015

Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применения нового препарата для лечения пациентов с нерезектабельной меланомой. Одобренный препарат - талимоген лагерпарепвек (Имлигик, ранее T-VEC, Amgen) предназначен для местной терапии нерезектабельной меланомы при накожной или подкожной локализации очагов, или местных рецидивов заболевания после первичного хирургического удаления опухоли [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в октябре 2015 г.

Добавлено: 29 Октября 2015

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение октября 2015 года на территории Российской Федерации были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

FDA одобрило применение липосомальной формы иринотекана для лечения пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы

Добавлено: 28 Октября 2015

Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило 22 октября 2015 г. применение липосомальной формы иринотекана (Онивайд, Merrimack Pharmaceuticals) для лечения пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы (РПЖ), с прогрессированием заболевания после проведения гемцитабин-содержащих режимов химиотерапии [1].

Компании Bristol-Myers Squibb и Five Prime Therapeutics объявили о расширении сотрудничества

Добавлено: 20 Октября 2015

15 октября 2015 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) объявила о начале широкомасштабного сотрудничества с компанией Five Prime Therapeutics (FPT), с целью разработки и коммерциализации проекта по изучению моноклональных антител к рецептору колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), включая FPA008. Данное соглашение заменяет ранее существовавший между компаниями договор по изучению разработанного FPT препарата FPA008 в сочетании с ниволумабом (Опдиво, BMS) в лечении различных типов опухолей [1].

Обзор событий Европейского Онкологического Конгресса: рак яичников

Добавлено: 19 Октября 2015

25-29 сентября в Вене прошел 18 Европейский Онкологический Конгресс (ECC). Настоящий материал посвящен обзору значимых исследований, посвященных лечению рака яичников, чьи результаты были представлены на прошедшем мероприятии.

Обновление в рекомендациях ASCO по молекулярно-генетическому тестированию пациентов с колоректальным раком

Добавлено: 16 Октября 2015

В случае отсутствия мутаций в генах RAS добавление анти-EGFR препаратов к стандартной терапии улучшает показатели выживаемости и ответа на лечение у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР). В случае наличия активирующих мутаций в генах, кодирующих синтез белков данного семейства, происходит лиганд-независимая активация сигнального пути RAS/MAPK, что обусловливает резистентность опухоли к анти-EGFR препаратам, панитумумабу (Вектибикс, Amgen) или цетуксимабу (Эрбитукс, Merck).

Обзор событий Европейского Онкологического Конгресса: рак легких

Добавлено: 14 Октября 2015

25-29 сентября в Вене прошел 18 Европейский Онкологический Конгресс (ECC). Настоящий материал посвящен обзору значимых исследований, посвященных лечению рака легких, чьи результаты были представлены на прошедшем мероприятии.

Применение анти-PD-L1 препарата атезолизумаба во второй линии терапии НМРЛ