Типичные мутации для острого миелоидного лейкоза (CEBPA, FLT3, NPM1), выявляемые при хроническом миеломоноцитарном лейкозе, определяют плохой прогноз

Добавлено: 03 Февраля 2025

Мутации, обычно связанные с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), такие как CEBPA, FLT3, IDH1/2 и NPM1, редко встречаются при хроническом миеломоноцитарном лейкозе (ХММЛ), и их прогностическое значение при ХММЛ не до конца изучено. Sandra Castaño-Díez с соавторами ретроспективно проанализировали данные секвенирования нового поколения и полимеразной цепной реакции образцов костного мозга, взятых у 127 пациентов на момент постановки диагноза ХММЛ.

С прискорбием сообщаем о кончине профессора Михаила Валерьевича Коппа, доктора медицинских наук, выдающегося специалиста в области онкологии.

Добавлено: 28 Января 2025

Михаил Валерьевич оставил после себя значительный вклад в развитие медицинской науки и практики, а также память о себе как о высококвалифицированном специалисте в сердцах множества благодарных пациентов и коллег.

Добавление велипариба к темозоломиду не улучшает выживаемость пациентов с MGMT-метилированной глиобластомой по сравнению с темозоломидом в монорежиме

Добавлено: 27 Января 2025

Глиобластома является наиболее распространенной первичной злокачественной опухолью головного мозга и имеет плохой прогноз. Стандартное лечение включает хирургическое вмешательство и лучевую терапию с одновременным приемом темозоломида с последующим применением адъювантного темозоломида. Полиаденозиндифосфат-рибоза-полимераза (PARP)–1 (PARP1) модулирует множественные пути репарации ДНК, и существует веское обоснование для оценки потенциала ингибиторов PARP1 в качестве хемосенсибилизирующих агентов.

Достарлимаб получает от FDA обозначение прорывной терапии для лечения местнораспространенного рака прямой кишки dMMR/MSI-H

Добавлено: 27 Января 2025

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило достарлимабу статус прорывной терапии для лечения пациентов с местнораспространенным раком прямой кишки с дефицитом репарации несоответствия (dMMR) и высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI-H). Обозначение прорывной терапии направлено на ускорение разработки и одобрения препаратов с потенциалом для лечения серьезного заболевания и в тех случаях, когда предварительные клинические данные указывают на существенное улучшение результатов по сравнению с доступной в настоящее время терапией.

Вытеснят ли ингибиторы пролилгидроксилазы (роксадустат) эритропоэз-стимулирующие препараты и внутривенные препараты железа в лечении анемии, вызванной химиотерапией (ХТ)?

Добавлено: 27 Января 2025

Появился новый класс препаратов для лечения анемии — ингибиторы пролилгидроксилазы (PHI). Эти препараты стабилизируют индуцируемый гипоксией фактор (HIF) для стимуляции выработки эндогенного эритропоэтина (Epo) и могут назначаться перорально. Механизм работы PHI заключается в следующем: существуют три изоформы HIF (HIF-1, HIF-2 и HIF-3), где HIF2 и две его субъединицы α и β вносят свой вклад в синтез эритропоэтина, и существуют три изоформы пролилгидроксилазы (PHD1, PHD2 и PHD3), из которых PHD2 регулирует выработку эритропоэтина почками.

Главные новости 2024 года в области лечения рака мочевого пузыря

Добавлено: 27 Января 2025

В интервью Oncology News Central (ONC) профессор Arlene O. Siefker-Radtke осветила некоторые ключевые события 2024 года в лечении рака мочевого пузыря (РМП).

Предикторы ответа на CAR-T-клеточную терапию при ДВККЛ: соотношение лимфоциты/моноциты, количество циркулирующих В-клеток

Добавлено: 27 Января 2025

CAR-T-клеточная терапия, нацеленная на CD19, произвела революцию в лечении пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ), но клеточные и молекулярные особенности, связанные с ответом на лечение, остаются в значительной степени неизученными.

Биомаркеры, связанные с патологическим ответом при раннем трижды негативном раке молочной железы

Добавлено: 27 Января 2025

Исследовательский анализ биомаркеров, проведенный в рамках исследования IIIфазы KEYNOTE-522, позволяет предположить, что мутационная нагрузка опухоли (TMB) и профиль экспрессии генов воспалительных Т-клеток (T-cell-inflamed gene expression profile -TcellinfGEP), могут быть связаны с ответом на лечение при ранней стадии трижды негативного рака молочной железы (ТНРМЖ). Анализ был представлен на симпозиуме по РМЖ в Сан-Антонио в 2024 году (Abstract LB1-07).

Сердечно-сосудистая токсичность, ассоциированная с CAR-T-клеточной терапией

Добавлено: 20 Января 2025

За последнее десятилетие терапия, направленная на Т-клетки, в том числе терапия Т-клетками с химерными антигенными рецепторами (CAR-T) и биспецифическими Т-клеточными активаторами (BTE), изменила подход к лечению растущего числа гематологических злокачественных новообразований, наряду с недавно одобренной терапией солидных опухолей.

FDA одобрен козибелимаб для лечения пациентов с метастатической или местнораспространенной плоскоклеточной карциномой кожи

Добавлено: 20 Января 2025

13 декабря Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение козибелимаб-ипдл (Unloxcyt) для пациентов с метастатической (mcSCC) местнораспространенной (lacSCC) плоскоклеточной карциномой кожи, не кандидатов для хирургического или лучевого лечения. В пресс-релизе производителя препарата, компании Checkpoint Therapeutics, говорится, что препарат является первым и единственным антителом, блокирующим лиганд запрограммированной клеточной гибели-1 (PD-L1), получившим одобрение FDA по этому показанию.