*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 10 Февраля 2025
10 января 2025г объявлено о положительных результатах ключевого исследования III фазы CREST, в котором оценивался сасанлимаб, моноклональное антитело (mAb) против PD-1, в комбинации с БЦЖ в качестве индукционной терапии с поддерживающей терапией или без нее у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря (NMIBC).
Добавлено: 10 Февраля 2025
Ингибитор ВCL2 венетоклакс показал многообещающие результаты в лечении острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Тем не менее, выделение пациентов, которые, скорее всего, ответят на лечение, остается сложной задачей, особенно при рецидивирующем/рефрактерном ОМЛ.
Добавлено: 03 Февраля 2025
Талкветамаб (анти-G-белок, связанный с рецептором семейства C, группа 5, член D) и теклистамаб (анти-антиген созревания В-клеток) — это биспецифические антитела, которые активируют Т-клетки, воздействуя на CD3, и одобрены для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы (РРММ).
Добавлено: 03 Февраля 2025
За последние 5 лет подход к лечению рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы (Р/Р ДВККЛ) значительно изменился. Терапия CAR-T-клетками стала предпочтительным методом лечения во второй линии на основании результатов исследований ZUMA-7 и TRANSFORM, одно из которых показало улучшение общей выживаемости (ОВ). Несмотря на многообещающие результаты CAR-T-клеточной терапии, для многих пациентов по-прежнему существуют препятствия в виде соответствия критериям, доступа к лечению и логистики. Кроме того, у значительной части пациентов в конечном итоге развивается рецидив.
Добавлено: 03 Февраля 2025
Китайские исследователи провели открытое многоцентровое клиническое исследование II фазы CT041-ST-01 (NCT04581473), в котором оценивается безопасность и эффективность препарата satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041). Это аутологичный CAR-T-клеточный продукт против Claudin18.2, который назначался пациентам с Claudin18.2-положительным прогрессирующим раком желудка/желудочно-пищеводного перехода после 2-й и более линий терапии.
Добавлено: 03 Февраля 2025
Микроокружение костного мозга играет важную роль в стимуляции роста и выживания клеток множественной миеломы (ММ). Иммунное микроокружение, способствующее развитию опухоли, активизируется, в то время как противоопухолевые иммунные реакции подавляются. Клинические и генетические маркеры высокого риска при ММ изучены и описаны, в то время как иммунный статус только начинает рассматриваться как потенциальный фактор, влияющий на течение заболевания.
Добавлено: 03 Февраля 2025
Результаты лечения острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ) улучшились благодаря широкому применению таргетной терапии с использованием транс-ретиноевой кислоты (ATRA) и триоксида мышьяка (ATO). Используя платформу HARMONY, Voso и соавт. проанализировали данные 1438 пациентов с впервые выявленным ОПЛ, которым диагноз установлен в период с 1999 по 2022 год. Данные о пациентах получены в ходе 2 международных многоцентровых исследований Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell’Adulto (GIMEMA)-APL0406 и Национального института исследования рака (NCRI)-AML17, а также из 4 европейских реестров: Фонда гематоонкологии Нидерландов, Бельгии и Люксембурга (HOVON), Исследовательской группы по острому миелоидному лейкозу (AMLSG), Шведского реестра острого миелоидного лейкоза и Исследовательского альянса по лейкемии (SAL).
Добавлено: 03 Февраля 2025
Мутации, обычно связанные с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), такие как CEBPA, FLT3, IDH1/2 и NPM1, редко встречаются при хроническом миеломоноцитарном лейкозе (ХММЛ), и их прогностическое значение при ХММЛ не до конца изучено. Sandra Castaño-Díez с соавторами ретроспективно проанализировали данные секвенирования нового поколения и полимеразной цепной реакции образцов костного мозга, взятых у 127 пациентов на момент постановки диагноза ХММЛ.
Добавлено: 28 Января 2025
Михаил Валерьевич оставил после себя значительный вклад в развитие медицинской науки и практики, а также память о себе как о высококвалифицированном специалисте в сердцах множества благодарных пациентов и коллег.
Добавлено: 27 Января 2025
Глиобластома является наиболее распространенной первичной злокачественной опухолью головного мозга и имеет плохой прогноз. Стандартное лечение включает хирургическое вмешательство и лучевую терапию с одновременным приемом темозоломида с последующим применением адъювантного темозоломида. Полиаденозиндифосфат-рибоза-полимераза (PARP)–1 (PARP1) модулирует множественные пути репарации ДНК, и существует веское обоснование для оценки потенциала ингибиторов PARP1 в качестве хемосенсибилизирующих агентов.