Венетоклакс получил одобрение FDA - новый «таргетный» препарат для лечения хронического лимфолейкоза

Добавлено: 20 Апреля 2016

11 апреля 2016 года препарат венетоклакс (Венклекста, AbbVie & Roche/Genentech) получил одобрение Управления по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктом и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) для применения в лечении пациентов с диагнозом хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). Одобренное показание – лечение ХЛЛ при наличии в опухоли генетической мутации del (17p), у пациентов ранее получивших, по крайней мере, 1 линию системной терапии [1].

ELCC: осимертиниб в лечении больных НМРЛ: возможная роль в первой линии терапии и новые данные по его эффективности во второй линии терапии

Добавлено: 19 Апреля 2016

Применение тирозинкиназных ингибиторов, подавляющих активность сигнального пути фактора роста эпидермиса (EGFR), – стандарт современной терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при наличии активирующих мутаций в гене EGFR. Осимертиниб (Тагриссо, AstraZeneca) - представитель третьего поколения препаратов этого класса, необратимо подавляющий активность мутантной тирозинкиназы, при наличии мутаций в 19 и 20 экзонах гена EGFR, а также при наличии мутации T790M. На долю последней приходится до 60% случаев приобретенной резистентности к терапии анти-EGFR препаратами.

Ежегодная конференция NCCN: обновление рекомендаций по лечению миеломы

Добавлено: 12 Апреля 2016

p>В апреле 2016 года во Флориде прошла 21-ая ежегодная конференция Национальной Сети по Внедрению Знаний в Области онкологии (National Comprehensive Cancer Network, NCCN). На ней была представлена обновленная версия клинических рекомендаций NCCN, посвященных лечению множественной миеломы (ММ), в которые были внесены значительные изменения, отражающие последние достижение в области диагностики и лечения ММ [1].

Отдаленные результаты сравнения эффективности применения схем ABVD, BEACOPP и COPP-EBV-CAD в лечении распространенной лимфомы Ходжкина

Добавлено: 07 Апреля 2016

С момента своего появления в 1975 году комбинация доксорубицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина (ABVD) стала стандартом лечения лимфомы Ходжкина (ЛХ). Проведение 6-8 курсов химиотерапии по данной схеме позволяет излечить около 70% пациентов с данным заболеванием. Тем не менее, существует ряд более агрессивных схем, применение которых потенциально способно улучшить результаты лечения больных с ЛХ, особенно с распространенными стадиями.

Компания BMS начала процесс вывода на европейский рынок препарата ниволумаб для лечения лимфомы Ходжкина

Добавлено: 05 Апреля 2016

30 марта 2016 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) объявила о начале рассмотрения Европейским Медицинским Агентством (ЕМА) заявки на расширение показаний к применению препарата иммунотерапевтического препарата ниволумаб (Опдиво, BMS). Компания планирует получить одобрение регулятора для применения ниволумаба у пациентов с классическим гистологическим вариантом лимфомы Ходжкина (ЛХ) с прогрессированием заболевания после ранее проведенного лечения.

FDA одобрило применение дефибротида - первого препарата, предназначенного для лечения тяжелого осложнения трансплантации стволовых клеток

Добавлено: 04 Апреля 2016

30 марта 2016 компания Jazz Pharmaceuticals объявила, что Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктом и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата дефибротид (Дефителио), разработанного этой компанией.

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в марте 2016 г.

Добавлено: 31 Марта 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение марта 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Компания Allergan подала заявку на регистрацию первого дженерика препарата Абраксан

Добавлено: 29 Марта 2016

17 марта 2016 года компания Allergan объявила о подаче в Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктом и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) заявки на регистрацию первого дженерика противоопухолевого препарата наб-паклитаксел (Абраксан, Celgene). Данный препарат представляет собой лекарственную форму паклитаксела, в который молекулы этого цитостатика связаны с молекулами альбумина [1].

Компания BIOCAD объявила о разработке собственного анти-PD-1 препарата

Добавлено: 28 Марта 2016

22 марта 2016 года компания российская фармацевтическая компания BIOCAD объявила об успешном завершении доклинического этапа исследований своего перспективного иммунотерапевтического препарата, который представляет собой полностью человеческие моноклональные антитела, подавляющие активность сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway – PD-1). Рецепторы PD-1 обнаруживаются на поверхности клеток иммунной системы, в том числе - цитотоксических Т-лимфоцитов.

Gilead приостанавливает проведение 6 клинических исследований препарата иделалисиб

Добавлено: 25 Марта 2016

14 марта 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктом и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) объявило о том, что компания Gilead должна приостановить проведение 6 клинических исследований, посвященных изучению безопасности и эффективности применения препарата иделалисиб (Зиделиг) в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. В данных исследованиях изучалась эффективность применения иделалисиба в лечении больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), лимфомой из мелких клеток и индолентными неходжкинскими лимфомами (НХЛ).