Добавлено: 27 Сентября 2021

Пациенты с неинвазивным раком мочевого пузыря (РМП), не отвечающие на БЦЖ, имеют ограниченные возможности лечения. Иммуностимулирующий белковый комплекс на основе IL-15 (N-803 Анктива) способствует пролиферации и активации естественных киллеров (NK) клеток и CD8+ Т-клеток, но не регуляторных Т-клеток. Данные исследования Ib фазы, проведенного в популяции БЦЖ-наивных пациентов с неинвазивным РМП, показывают, что внутрипузырное введение N-803 с БЦЖ индуцировало полный ответ у всех пациентов без рецидивов в течение 24 месяцев исследования...

Читать подробнее

Добавлено: 27 Сентября 2021

На виртуальной конференции Международной ассоциации по изучению рака легких 8-14 сентября 2021 года проф. Nadal E (abs OA09.02) были представлены результаты исследования 2 фазы, в котором комбинация атезолизумаба, карбоплатина и пеметрекседа продемонстрировала обнадеживающую активность среди пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с нелечеными, бессимптомными метастазами в головной мозг...

Читать подробнее

Добавлено: 27 Сентября 2021

15 сентября 2021г Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило EXKIVITY (мобоцертиниб) для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с мутациями в 20 экзоне гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), после неудачи химиотерапии на основе препаратов платины...

Читать подробнее

Добавлено: 20 Сентября 2021

Люминальный рак молочной железы (РМЖ) является наиболее распространенным молекулярным подтипом, причем в большинстве случаев он возникает после менопаузы. Несмотря на существенное улучшение результатов, обусловленных применением адъювантной эндокринной терапии, риск рецидива заболевания сохраняется неопределенно долго, причем более половины рецидивов диагностируется после первых 5 лет. Таким образом, продление адъювантной эндокринной терапии представляется разумным, и масштабные клинические исследования изучали эту концепцию как в отношении тамоксифена, так и в отношении ингибиторов ароматазы...

Читать подробнее

Добавлено: 20 Сентября 2021

На светлоклеточный рак почек приходится примерно 75% всех диагнозов почечно-клеточного рака (ПКР). Лечение продвинутого светлоклеточного рака почек изменилось в последние годы в связи с включением в арсенал опций новых ингибиторов тирозинкиназы (ИТК) и ингибиторов иммунных контрольных точек (ИКТ), а также их комбинаций. Не существует одобренных стандартных системных методов лечения не светлоклеточного рака почек, а данные проспективных контролируемых исследований ограничены. ..

Читать подробнее

Добавлено: 20 Сентября 2021

У пациентов с почечно-клеточным раком (ПКР), которым выполняется нефрэктомия, в настоящее время не существует стандартной адъювантной терапии для снижения риска рецидива...

Читать подробнее

Добавлено: 20 Сентября 2021

Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрен занубрутиниб (Брукинса®) для лечения пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема (МВ). Помимо одобрения, Управлением предписано провести дополнительное пострегистрационное клиническое исследование для оценки риска развития вторичных злокачественных новообразований после лечения занубрутинибом, что позволит дополнительно проанализировать безопасность препарата у первичных пациентов с МВ с мутацией MYD88...

Читать подробнее

Добавлено: 20 Сентября 2021

Исследуемый ALK-ингибитор энсартиниб продемонстрировал лучшую эффективность, чем кризотиниб в отношении системных метастазов и метастазов в ЦНС у пациентов с ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) в рандомизированном клиническом исследовании eXalt3 (NCT02767804)...

Читать подробнее

Добавлено: 20 Сентября 2021

В 2004 г Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило пеметрексед в комбинации с цисплатином для I линии лечения мезотелиомы. В течение многих лет ни одно из исследований III фазы не приносило положительных результатов до тех пор, пока не проанализировали эффективность добавления бевацизумаба к пеметрекседу и платине в протоколе MAPS, в котором показано улучшение общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования. ..

Читать подробнее

Добавлено: 13 Сентября 2021

30 августа 2021г прошло совещание Национальной комплексной сети по борьбе с раком (NCCN), на котором были представлены обновления руководства по вакцинации от COVID-19. Это четвертая версия руководства NCCN, в которую включены последние данные, а также недавние утверждения FDA и CDC в отношении третьей дозы вакцины (мРНК) для людей с ослабленным иммунитетом. Обновленное руководство доступно по ссылке NCCN.org/covid-19...

Читать подробнее

Copyright © 2024 Междисциплинарный медицинский портал