Добавлено: 19 Апреля 2022

В данном обзоре представлена информация по организации клинических исследований в Российской Федерации (РФ). Сотрудниками Министерства здравоохранения РФ на портале ГРЛС https://grls.rosminzdrav.ru было размещено следующее объявление: «Уважаемые пользователи портала ГРЛС, в связи с проведением технических работ публичная часть будет доступна не в полном объеме»...

Читать подробнее

Добавлено: 18 Апреля 2022

Одобрение абемациклиба — это первое одобрение адъювантного ингибитора циклин-зависимой киназы 4/6 и первое одобрение адъювантной терапии для пациентов с HR+, HER2- ранним раком молочной железы (РМЖ) за 16 лет...

Читать подробнее

Добавлено: 18 Апреля 2022

На платформе N Engl J Med опубликована статья, описывающая проблемные места в процессе разработки, дизайна исследований и путей одобрения ингибиторов иммунных контрольных точек (ИКТ). За последние 7 лет Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрено 7 антител к PD-1 или PD-L1 по более чем 85 онкологическим показаниям...

Читать подробнее

Добавлено: 18 Апреля 2022

На сессии PO.CT03.01-Клинические исследования III фазы AACR 2022 12 апреля Todd Bauer представил обновленные результаты исследования CROWN по эффективности и безопасности лорлатиниба в сравнении с кризотинибом в первой линии ALK-позитивного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Лорлатиниб улучшил выживаемость без прогрессирования и продемонстрировал внутричерепную активность у пациентов с нелеченным прогрессирующим ALK+ НМРЛ согласно ранее опубликованному промежуточному анализу рандомизированного исследования CROWN в сравнении с кризотинибом. В этом году данные обновлены после 3-летнего наблюдения за пациентами...

Читать подробнее

Добавлено: 18 Апреля 2022

На ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака в апреле 2022г представлены результаты рандомизированного клинического исследования, в котором комбинация ниволумаба с ипилимумабом улучшили выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению с ипилимумабом у рефрактерных к анти-PD-1 ингибиторам пациентов с прогрессирующей меланомой...

Читать подробнее

Добавлено: 18 Апреля 2022

10 апреля 2022г на ежегодном собрании AACR представлены данные исследования, в котором показано, что более 10 % случаев рецидивирующей протоковой карциномы in situ (DCIS) молочной железы оказались опухолями “de novo”, которые возникают независимо от первичного поражения и имеют отличные от него генетические характеристики...

Читать подробнее

Добавлено: 18 Апреля 2022

До настоящего времени ни одно проспективное исследование не изучало возможности деинтенсифицированной химиолучевой терапии для пациентов с местно-распространенной назофарингеальной карциномой. В апреле 2022г в Journal of Clinical Oncology опубликованы результаты китайского исследования, которое является первым рандомизированным контролируемым протоколом, доказавшим возможность использования 2 одновременных циклов цисплатина (DDP) вместо трех у пациентов с раком носоглотки низкого риска, оцененного по уровню ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) до начала лечения.

Читать подробнее

Добавлено: 12 Апреля 2022

Пересмотренная предтрансплантационная оценка риска смерти (rPAM) помогает прогнозировать исход получающих аллогенную трансплантацию гемопоэтических клеток (алло ТГСК) пациентов. Поскольку шкала rPAM не была валидирована вне клинических исследований в гетерогенной популяции пациентов с различными заболеваниями, авторы когортного исследования стремились протестировать rPAM в реальной клинической практике. В общей сложности 429 пациентов получили свою первую аллоТГСК с 2008 по 2015 год. Была оценена прогностическая способность шкалы rPAM для 4-летней общей выживаемости (OS), нерецидивной смертности (NRM) и кумулятивной частоты рецидивов (CIR) после аллоТГСК...

Читать подробнее

Добавлено: 12 Апреля 2022

Согласно объединенному анализу данных проспективных исследований, опубликованных на платформе JAMA Oncology, использование ингибиторов иммунных контрольных точек (ИКТ) в течение 90 дней после лучевой терапии не увеличивало риск серьезных побочных эффектов среди онкологических пациентов...

Читать подробнее

Добавлено: 12 Апреля 2022

1 апреля 2022г Управление по санитарному надзору за медикаментами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило axicabtagene ciloleucel для использования во второй линии терапии взрослых пациентов с ранним рецидивом (в течении 1 года)/ рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ)...

Читать подробнее

Copyright © 2024 Междисциплинарный медицинский портал