T-DM1 и пертузумаб в неоадъювантной терапии HER2-позитивного рака молочной железы: результаты исследования III фазы

Добавлено: 21 Декабря 2017

Примерно в 10-15% случаев при раке молочной железы (РМЖ) обнаруживается гиперэкспрессия белка HER2-neu (далее HER2), что обуславливает агрессивное течение опухолевого процесса. Внедрение в клиническую практику трастузумаба, моноклонального антитела к HER2, позволило значительно улучшить результаты лечения этой категории пациенток. Позднее в практике врачей-онкологов появились новые препараты, воздействующие на HER2, например пертузумаб (Перьета, Roche) и трастузумаб эмтанзин (T-DM1, Кадсила, Roche).

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в ноябре 2017 г.

Добавлено: 18 Декабря 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение ноября 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Обзор событий 59 ежегодной конференции Американского Общества Гематологов (ASH 2017): часть 2

Добавлено: 15 Декабря 2017

В декабре 2017 года в Атланте прошла 59-ая ежегодная конференция Американского Общества Гематологов (American Society of Hematology, ASH) – одно из крупнейших событий года в данной области медицины. Этот материал посвящен обзору наиболее примечательных исследований, представленных в ходе ASH 2017.

Обзор событий 59 ежегодной конференции Американского Общества Гематологов (ASH 2017): часть 1 – лимфомы

Добавлено: 12 Декабря 2017

В декабре 2017 года в Атланте прошла 59-ая ежегодная конференция Американского Общества Гематологов (American Society of Hematology, ASH) – одно из крупнейших событий года в данной области медицины. Этот материал посвящен обзору наиболее примечательных исследований в области лечения лимфом, представленных в ходе ASH 2017.

Трансфузии тромбоцитов у онкологических пациентов: обновление рекомендаций ASCO

Добавлено: 11 Декабря 2017

28 ноября 2017 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) опубликовало обновление к своим рекомендациям по проведению трансфузий тромбоцитов у онкологических пациентов, получающих химиотерапию. Предыдущая версия рекомендаций ASCO была опубликована в 2001 году. Данный материал посвящен обзору обновленных рекомендаций.

Осимертиниб в первой линии терапии EGFR+ НМРЛ: результаты исследования III фазы

Добавлено: 06 Декабря 2017

Стандарт современной терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при наличии активирующих мутаций в гене EGFR – проведение таргетной терапии ингибиторами EGFR первого поколения, например, эрлотинибом (Тарцева, Roche), гефитинибом (Иресса, AstraZeneca). Таргетная терапия позволяет значительно снизить риск прогрессирования заболевания и обладает значительно более благоприятным профилем безопасности по сравнению с химиотерапией: в мета-анализе 6 рандомизированных исследований было показано значимое улучшение медианы выживаемости без прогрессирования (ВБП) с 5,6 мес. на фоне химиотерапии до 11,0 мес. на фоне анти-EGFR терапии.

XXI Российский Онкологический Конгресс: новые исследования в онкологии

Добавлено: 28 Ноября 2017

14-16 ноября 2017 года в Москве прошел XXI Российской Онкологический Конгресс (РОК 2017). Традиционно, в рамках мероприятия было проведено множество интересных лекций и дискуссий, посвященных актуальным проблемам современной онкологии. Помимо этого, на РОК 2017 были впервые представлены результаты нескольких исследований, которые могут быть важны для практики врачей-онкологов в нашей стране.

FDA одобрило применение Йескарта® – нового препарата класса CART для лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы

Добавлено: 23 Ноября 2017

В октябре 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение аксикабтагена цилолейцела (Йескарта, Kite/Gilead) – нового препарата класса T-клеточных химерных антигенных рецепторов (chimeric antigen receptor T-cells, CART). Одобренное показание – применение в третьей и последующих линиях терапии пациентов c рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ), первичной медиастинальной В-клеточной лимфомой, а также ДВКЛ, развившейся из фолликулярной лимфомы. Препарат не предназначен для лечения пациентов с первичной лимфомой центральной нервной системы (ЦНС) [1, 2].

Босутиниб в первой линии терапии хронического миелолейкоза: результаты исследования III фазы BFORE

Добавлено: 21 Ноября 2017

С момента внедрения в клиническую практику иматиниба возможности лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ) значительно расширились. В настоящее время показатели относительной выживаемости у пациентов с данным заболеванием не отличаются от популяции здоровых людей. Одним из наиболее важных благоприятных прогностических факторов при ХМЛ является достижение полной цитогенетической ремиссии или большого молекулярного ответа (БМО).

FDA одобрило применение сунитиниба в адъювантной терапии рака почки у пациентов с высоким риском рецидива заболевания

Добавлено: 20 Ноября 2017

16 ноября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило сунитиниб (Сутент, Pfizer) для применения в адъювантной терапии почечно-клеточного рака (ПКР). Одобренное показание – применение у пациентов со светлоклеточным ПКР после радикальной нефрэктомии, у которых отмечается высокий риск развития рецидива заболевания [1].