Добавлено: 28 Июля 2015

Применение комбинации дабрафениба (Тафинлар) и траметиниба (Мекинист) для лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой...

Читать подробнее

Добавлено: 23 Июля 2015

20 июля 2015 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) представило рекомендации, освящающие существующую доказательную базу по клиническому использованию биомаркеров для оценки эффективности системной терапии рака молочной железы (РМЖ). Опубликованный документ основан на результатах изучения систематических обзоров, мета-анализов, рандомизированных и наблюдательных клинических исследований, проведенных в период с 2006 года по сентябрь 2014

Читать подробнее

Добавлено: 20 Июля 2015

В настоящее время активно изучается эффективность применения препаратов, подавляющих сигнальный путь программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death, PD1) при различных злокачественных новообразованиях.

Читать подробнее

Добавлено: 24 Июня 2015

22 июля 2015 года компания Merck объявила, что производимый ей препарат пембролизумаб (Кейтруда) получил одобрение Европейской Комиссии (ЕК) для применения в монотерапии в первой и последующих линиях лечения пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой. Одобренный режим дозирования – 2 мг/кг один раз в три недели

Читать подробнее

Добавлено: 22 Июня 2015

В соответствии с информацией, опубликованной на официальном сайте производителя, 19 июня 2015 ниволумаб получил одобрение Европейской Комиссии для применения в монотерапии в первой и последующих линиях лечения пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой вне зависимости от наличия мутации BRAF V600 в опухоли

Читать подробнее

Добавлено: 12 Июня 2015

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – наиболее частый вариант лейкозов, диагностируемых у взрослых пациентов в западных странах. При использовании современных методов лечения, вне зависимости от достигнутого ответа на первую линию терапии, у большинства пациентов выявляется прогрессирование заболевания, которое требует проведения дополнительного последующего лечения

Читать подробнее

Добавлено: 10 Июня 2015

Дефекты системы, выполняющей репарацию ошибочно спаренных нуклеотидов (mismatch repair, MMR), встречаются в клетках различных злокачественных опухолей человека. Они обнаруживаются в 15-20% спорадических случаев развития рака толстой кишки и практически во всех случаях развития колоректального рака (КРР), ассоциированного с синдромом Линча (наследственный неполипозный КРР). Кроме того, дефекты MMR обнаруживаются в клетках злокачественных новообразований желудка, тонкой кишки, эндометрия, предстательной железы и яичников. В соответствии с рекомендациями Национальной Сети по Внедрению Знаний в Области Онкологии (National Comprehensive Cancer Network, NCCN), скрининг на наличие синдрома Линча следует выполнять всем пациентам с диагнозом рака толстой кишки и эндометрия.

Читать подробнее

Добавлено: 08 Июня 2015

Ниволумаб (Опдиво, Bristol-Myers Squibb Company) - полностью человеческое моноклональное антитело, блокирующее рецепторы сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed cell death 1 pathway - PD-1). При взаимодействии данного рецептора с лигандами происходит подавление активности клеточного звена иммунитета. Экспрессия лигандов PD-1 позволяет опухолевым клеткам уходить от надзора иммунной системы организма.

Читать подробнее

Добавлено: 08 Июня 2015

1 июня 2015 года на ежегодной конференции Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) были представлены результаты исследования III фазы GADOLIN, посвященного применению обинутузумаба для лечения пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами (НХЛ), рефрактерными к терапии ритуксимабом.

Читать подробнее

Добавлено: 06 Июня 2015

На сегодняшний день на территории Европы и США стандартом первой линии терапии метастатической меланомы у пациентов без мутации BRAF V600 (дикий тип) является применение иммунотерапевтических препаратов. На территории США для применения в первой линии до сих пор одобрен только ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]). На территории Европейского Союза, в соответствии с недавним решением Европейского Медицинского Агентства, для применения в первой линии также одобрены ниволумаб (Опдиво, BMS) и пембролизумаб (Кейтруда, Merck Sharp & Dohme).

Читать подробнее

Copyright © 2024 Междисциплинарный медицинский портал