Наличие дефектов репарации может предсказывать эффективность терапии анти-PD1 препаратами

Добавлено: 10 Июня 2015

Дефекты системы, выполняющей репарацию ошибочно спаренных нуклеотидов (mismatch repair, MMR), встречаются в клетках различных злокачественных опухолей человека. Они обнаруживаются в 15-20% спорадических случаев развития рака толстой кишки и практически во всех случаях развития колоректального рака (КРР), ассоциированного с синдромом Линча (наследственный неполипозный КРР). Кроме того, дефекты MMR обнаруживаются в клетках злокачественных новообразований желудка, тонкой кишки, эндометрия, предстательной железы и яичников. В соответствии с рекомендациями Национальной Сети по Внедрению Знаний в Области Онкологии (National Comprehensive Cancer Network, NCCN), скрининг на наличие синдрома Линча следует выполнять всем пациентам с диагнозом рака толстой кишки и эндометрия.

Ниволумаб в лечении пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Добавлено: 08 Июня 2015

Ниволумаб (Опдиво, Bristol-Myers Squibb Company) - полностью человеческое моноклональное антитело, блокирующее рецепторы сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed cell death 1 pathway - PD-1). При взаимодействии данного рецептора с лигандами происходит подавление активности клеточного звена иммунитета. Экспрессия лигандов PD-1 позволяет опухолевым клеткам уходить от надзора иммунной системы организма.

Применение обинутузумаба для лечения пациентов с рефрактерными индолентными неходжкинскими лимфомами

Добавлено: 08 Июня 2015

1 июня 2015 года на ежегодной конференции Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) были представлены результаты исследования III фазы GADOLIN, посвященного применению обинутузумаба для лечения пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами (НХЛ), рефрактерными к терапии ритуксимабом.

Комбинированная иммунотерапия в первой линии лечения пациентов с метастатической меланомой

Добавлено: 06 Июня 2015

На сегодняшний день на территории Европы и США стандартом первой линии терапии метастатической меланомы у пациентов без мутации BRAF V600 (дикий тип) является применение иммунотерапевтических препаратов. На территории США для применения в первой линии до сих пор одобрен только ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]). На территории Европейского Союза, в соответствии с недавним решением Европейского Медицинского Агентства, для применения в первой линии также одобрены ниволумаб (Опдиво, BMS) и пембролизумаб (Кейтруда, Merck Sharp & Dohme).

Ниволумаб в лечении пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой

Добавлено: 06 Июня 2015

30 мая 2015 года на ежегодной конференции Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) были представлены результаты исследования 1/2 фазы, посвященного выбору оптимального режима дозирования, безопасности и эффективности ниволумаба для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК).

Даратумумаб для лечения пациентов с множественной миеломой, рефрактерных к стандартной терапии

Добавлено: 05 Июня 2015

Даратумумаб (Genmab/Janssen Biotech) представляет собой моноклональное антитело к CD38, гликопротеину, экспрессия которого обнаруживается на поверхности клеток ряда злокачественных новообразований, включая множественную миелому (ММ). В ранее проведенном исследовании была выявлена высокая противоопухолевую активность и хорошая переносимость даратумумаба в популяции пациентов с рефрактерной ММ.

Применение анти-PD-1 препаратов у пациентов с злокачественными опухолями пищевода

Добавлено: 04 Июня 2015

Предварительные результаты нерандомизированного мультикогортного исследования Ib фазы KEYNOTE-028, посвященного применению пембролизумаба для лечения пациентов с рядом злокачественных новообразований, экспрессирующих лиганды PD-1 (PD-L1, PD-L2), были представлены 31 мая 2015 года на ежегодной конференции Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO).

Эффективность анти-PD-1 препаратов в лечении пациентов с диагнозом рака головы и шеи

Добавлено: 03 Июня 2015

На сегодняшний день стандартом терапии I линии злокачественных новообразований головы и шеи является применение платиносодержащей полихимиотерапии с возможным добавлением цетуксимаба (Эрбитукс, Bristol Myers-Squibb/Eli Lilly). Во второй линии терапии назначается метотрексат, доцетаксел и, если не применялся в первой линии, цетуксимаб. Данный препарат представляет собой моноклональное антитело к рецептору эпидермального фактора роста (EGFR) и является единственным таргетным препаратом, одобренным на данный момент для лечения пациентов со злокачественными опухолями головы и шеи. Тем не менее, только 10-13% пациентов отвечают на монотерапию цетуксимабом.

Новые возможности иммунотерапии множественной миеломы

Добавлено: 02 Июня 2015

В июне 2015 года на ежегодном конгрессе Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO), были представлены результаты исследования III фазы ELOQUENT-2, в котором изучалось применение нового иммунотерапевтического препарата элотузумаба для лечения пациентов с множественной миеломой (ММ).

Первый препарат для терапии миелофиброза у пациентов с тяжелой тромбоцитопенией

Добавлено: 02 Июня 2015

Миелофиброз является редким клональным заболеванием стволовых клеток кроветворной системы. Ежегодно в США регистрируется около 20 тысяч новых случаев развития этого заболевания. Оно характеризуется вытеснением нормальных кроветворных клеток из костного мозга соединительной тканью, что приводит к нарушениям гемопоэза, в том числе анемии и тромбоцитопении, а также к появлению экстрамедуллярных очагов кроветворения, чаще всего в селезенке. Следствием этого является развитие спленомегалии, симптомы которой могут преобладать в клиническом течении заболевания. При дальнейшем прогрессировании заболевания возможна его лейкемическая трансформация [1].