Дабрафениб и траметиниб: новая комбинация для адъювантной терапии меланомы

Добавлено: 04 Мая 2018

До 40% пациентов с меланомой имеют активирующие мутации в гене BRAF. Сигнальный путь RAS/BRAF/MEK играет важную роль в патогенезе данного заболевания, подавление его активности препятствует процессам опухолевой прогрессии. Дабрафениб (Тафинлар, Novartis) и траметиниб (Мекинист, Novartis) представляют собой таргетные препараты, подавляющие активность ферментов BRAF и MEK1/2 соответственно.

Адъювантная терапия пембролизумабом при III стадии меланомы: результаты исследования III фазы EORTC 1325

Добавлено: 03 Мая 2018

Пациенты с III стадией меланомы характеризуются высоким риском развития рецидива заболевания. До недавнего времени не существовало эффективных методов адъювантного лечения для этой категории больных. Ситуация изменилась с развитием современной иммунотерапии. Первым препаратом, продемонстрировавшим эффективность в адъювантной терапии меланомы, стал ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]) – моноклональное антитело к белку CTLA-4 [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в марте 2018 г.

Добавлено: 27 Апреля 2018

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение марта 2018 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины.

Обзор событий ежегодной конференции AACR 2018: часть 2 – рак легкого

Добавлено: 25 Апреля 2018

В апреле 2018 года в Чикаго прошла ежегодная конференция Американской Организации по Изучению Рака (American Association for Cancer Research, AACR 2018). На данном мероприятии был представлен ряд значимых исследований в области лечения злокачественных новообразований. В нашем материале – обзор наиболее примечательных событий конференции, посвященных лечению немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).

Обзор событий ежегодной конференции AACR 2018: часть 1 – рак молочной железы

Добавлено: 23 Апреля 2018

В апреле 2018 года в Чикаго прошла ежегодная конференция Американской Организации по Изучению Рака (American Association for Cancer Research, AACR 2018). На данном мероприятии был представлен ряд значимых исследований в области лекарственной терапии злокачественных новообразований. В нашем материале – обзор наиболее примечательных событий конференции в области лечения рака молочной железы (РМЖ).

FDA одобрило осимертиниб в первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого у пациентов без мутации T790M

Добавлено: 20 Апреля 2018

19 апреля Управление по санитарному надзору за безопасностью пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение осимертиниба (Тагриссо, AstraZeneca) для применения в первой линии терапии диссеминированного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с наличием активирующих мутаций в гене EGFR (делеция в 19 экзоне или L858R). В соответствии с решением регулятора, применение препарата стало возможно даже у тех пациентов, у которых не было выявлено мутации T790M [1].

FDA одобрило рукапариб для поддерживающей терапии при раке яичников

Добавлено: 12 Апреля 2018

Рукапариб – ингибитор ферментов поли-(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP). Ферменты PARP играют важную роль в процессах восстановления ДНК в клетках. В случае одновременного наличия дефектов в работе других ферментов, участвующих в этих процессах, подавление активности PARP приводит к реализации цитотоксического действия препарата в отношении клеток с дефектной работой системы репарации. При раке яичников (РЯ) часто отмечаются различные формы нарушения репарации ДНК, что приводит к нестабильности генетического аппарата клеток.

Применение атезолизумаба в первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого улучшает общую выживаемость пациентов

Добавлено: 05 Апреля 2018

26 марта 2018 года компания Roche объявила, что при проведении промежуточного анализа результатов исследования IMpower150 было отмечено значимое улучшение общей выживаемости (ОВ) пациентов на фоне применения атезолизумаба (Тецентрик, Roche) в первой линии терапии немелкоклеточного (НМРЛ) рака легкого в комбинации с паклитакселом, карбоплатином и бевацизумабом.

Трастузумаб в лечении серозного рака тела матки: результаты рандомизированного исследования II фазы

Добавлено: 02 Апреля 2018

Серозный рак тела матки (РТМ) – редкий, но весьма агрессивный гистологический подтип опухоли данной локализации. Несмотря на то, что на его долю приходится не более 10% от всех опухолей тела матки, серозный подтип «ответствен» за ≈40% смертей от РТМ. Показатель 5-летней общей выживаемости (ОВ) при серозном РТМ составляет 41% по сравнению с 75% при эндометриоиндной аденокарциноме высокой степени злокачественности. Это подчеркивает важность разработки новых методов и режимов лечения данной патологии.

Рекомендации NCCN по управлению токсичностью иммунотерапевтических препаратов

Добавлено: 02 Апреля 2018

В марте 2018 года Национальная Сеть Специализированных Медицинских Центров США (National Comprehensive Cancer Network, NCCN) представила свои рекомендации по управлению токсичностью иммунотерапевтических препаратов. За последние 7 лет они широко вошли в практику врачей-онкологов [1,2]. Первым препаратом данного класса, одобренным для клинического применения, стал ингибитор CTLA-4 ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]). Препарат стал применяться для лечения метастатической меланомы.