Новый препарат для лечения волосатоклеточного лейкоза получил одобрение FDA

Добавлено: 18 Сентября 2018

13 сентября 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение моксетумомаба пасудотокса (Лумоксити, AstraZeneca) для лечения волосатоклеточного лейкоза. Одобренное показания – применение в третьей и последующих линиях терапии заболевания у пациентов с волосатоклеточным лейкозом, ранее получавших системную терапию с использованием аналогов пуриновых нуклеозидов.

Иммунотерапия опухолей: новые возможности и новые проблемы – феном гиперпрогрессии

Добавлено: 10 Сентября 2018

За последние несколько лет в онкологии произошли значительные изменения – наступление «эпохи иммунотерапии» позволило достигать хороших результатов лечения даже у тех пациентов, которые ранее не имели шансов на долговременную ремиссию. Тем не менее, не у всех пациентов удается добиться противоопухолевого эффекта при проведении иммунотерапии. Более того, некоторые данные свидетельствуют, что у части больных отмечается бурный рост опухоли на фоне лечения. Это явление получило название феномена гиперпрогрессии.

Эффективность осимертиниба в первой линии терапии НМРЛ у пациентов с метастазами в ЦНС

Добавлено: 05 Сентября 2018

Стандарты современной терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при наличии активирующих мутаций в гене EGFR предусматривают проведение таргетной терапии. «Золотым стандартом» в течение долгого времени являлась терапия эрлотинибом (Тарцева, Roche) или гефитинибом (Иресса, AstraZeneca). При этом в рандомизированном исследовании III фазы FLAURA (n = 556) было показано, что применение осимертиниба (Тагриссо, AstraZeneca) значительно повышает эффективность терапии по сравнению с вышеуказанными препаратами.

Скрининг рака шейки матки: обновление рекомендаций USPTF

Добавлено: 29 Августа 2018

Смертность от рака шейки матки (РШМ) в развитых странах мира продолжает неуклонно снижаться благодаря внедрению эффективных программ скрининга РШМ и вакцинации. В 2015 году в США смертность от РШМ составила 2,3 случая на 100 тыс. населения, при этом большинство смертей регистрируются среди пациенток, не принимавших участие в скрининговых программах. Практически все случаи развития этого заболевания связаны с носительством вируса папилломы человека (ВПЧ) [1].

Пертузумаб + трастузумаб/летрозол в первой линии терапии HER2+ рака молочной железы: результаты рандомизированного исследования PERTAIN

Добавлено: 24 Августа 2018

Оптимальный подход к первоначальному лечению метастатического гормонозависимого (ГР+) HER2+ рака молочной железы (РМЖ) неизвестны. Клинические и лабораторные данные свидетельствуют о существовании взаимосвязи между сигнальными путями рецепторов эстрогена и HER2. Это может повышать эффективность лечения при одновременном применении препаратов, воздействующих на эти сигнальные пути. Пертузумаб (Перьета, Roche) продемонстрировал эффективность при добавлении к стандартной химиотерапии первой линии при метастатическом РМЖ, однако его эффективность в сочетании с эндокринотерапией неизвестна.

Ленватиниб одобрен FDA для применения в первой линии терапии гепатоцеллюлярного рака

Добавлено: 20 Августа 2018

16 августа 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение ленватиниба для применения в первой линии терапии диссеминированного гепатоцеллюлярного рака (ГЦР) [1].

Топотекан + сорафениб в лечении платино-резистентных рецидивов рака яичников: результаты рандомизированного исследования II фазы

Добавлено: 17 Августа 2018

Платино-резистентные рецидивы рака яичников характеризуются крайне неблагоприятным прогнозом. Стандартом лечения является проведение монотерапии неплатиновыми агентами, например, топотеканом, доксорубицином этопозидом или паклитакселом. Добавление к ним антиангиогенных препаратов может улучшать результаты лечения пациенток. В рандомизированном исследовании III фазы AURELIA было показано увеличение выживаемости без прогрессирования (ВБП) пациенток на фоне добавления бевацизумаба к терапии топотеканом, однако достоверных различий в общей выживаемости (ОВ) больных отмечено не было [1].

Министерство Здравоохранения РФ расширило показания к применению ниволумаба: 9 зарегистрированных показаний

Добавлено: 13 Августа 2018

30 июля 2018 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) анонсировала расширение одобренных показаний к применению препарата ниволумаб (Опдиво, BMS) на территории Российской Федерации. Ниволумаб – полностью человеческое моноклональное антитело к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway, PD-1). При взаимодействии PD-1 и его лигандов (PD-L1, PD-L2) происходит подавление активности клеточного звена иммунитета. Опухолевые клетки способны использовать этот сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы.

Неоадъювантная химиолучевая терапия при местно-распространенном плоскоклеточном раке пищевода: результаты исследования III фазы NEOCRTEC5010

Добавлено: 10 Августа 2018

Рак пищевода – одна из наиболее частых злокачественных опухолей, встречающихся у человека. Результаты исследования III фазы CROSS показали, что неоадъювантная химиолучевая терапия с последующим хирургическим лечением позволяет улучшить результаты лечения при данном заболевании. При этом у большинства больных в этом исследовании была аденокарцинома, лишь у небольшого количества больных (23%) был плоскоклеточный гистологический подтип рака пищевода, что ограничивает возможность экстраполяции результатов.

Новости EMA: новые одобрения препаратов в Европе: рак легкого, молочной железы и меланома

Добавлено: 06 Августа 2018

23-26 июля 2018 года прошло очередное заседание Европейского Медицинского Агентства (European Medicines Agency, EMA). По результатам заседания было одобрено несколько противоопухолевых препаратов: дурвалумаб (Имфинзи, AstraZeneca) для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), абемациклиб (Верзенио) для терапии рака молочной железы (РМЖ), а также комбинация биниметиниба (Мектови, Pierre Fabre) и энкорафениба (Брафтови, Pierre Fabre) для терапии метастатической меланомы. Помимо этого, было принято негативное решения по комбинации ниволумаба (Опдиво, Bristol-Myers Squibb [BMS]) и ипилимумаба (Ервой, BMS) для лечения рака почки [1].