*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 08 Июля 2024
Исследование II фазы NICHE-2 изучало неоадъювантную терапию ингибиторами иммунных контрольных точек и новые комбинации при раке толстой кишки ранних стадий. В исследование были включены пациенты с дефицитом репарации несоответствия (dMMR), клинической стадией II-III, ранее нелеченной резектабельной аденокарциномой толстой кишки. Первоначально целью исследования было привлечь 30 пациентов для изучения первичной конечной точки - безопасности; однако в протокол были внесены изменения, чтобы включить в общей сложности 115 пациентов для оценки сопутствующих первичных конечных точек безопасности и 3-летней безрецидивной выживаемости.
Добавлено: 08 Июля 2024
Протоковая аденокарцинома поджелудочной железы (PDAC) является агрессивной злокачественной опухолью с плохим прогнозом и низким уровнем контроля над опухолью.
Добавлено: 01 Июля 2024
20 июня 2024 г. Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен репотректиниб (Augtyro), ингибитор тирозинкиназы следующего поколения, для пациентов в возрасте 12 лет и старше с солидными NTRK-позитивными местнораспространенными или метастатическими опухолями, у которых хирургическая резекция, вероятно, приведет к тяжелым осложнениям, либо которые прогрессируют после лечения или не имеют удовлетворительной альтернативной терапии.
Добавлено: 01 Июля 2024
Выявление онкогенных мутаций при диффузной В-крупноклеточной лимфоме (ДВКЛ) привело к разработке лекарственных препаратов, нацеленных на основные пути патогенеза. Остается вопросом возможность и эффективность воздействия одновременно на несколько путей выживания опухолевых клеток при ДВКЛ.
Добавлено: 01 Июля 2024
Из интервью проф. Alexander C. J. van Akkooi 23 июня 2024г
В небольшом исследовании RELATIVITY-048 пациенты с прогрессирующей меланомой получали в первой линии триплет иммунотерапии (ИТ), состоящий из ниволумаба 480 мг каждые 4 недели, релатлимаба (анти–LAG-3) 160 мг каждые 4 недели и ипилимумаба 1 мг/кг каждые 8 недель. Комбинация из трех препаратов у 46 пациентов показала частоту общего ответа (ЧОО) почти 60%, что, возможно, не так впечатляюще, если сравнить ее с ЧОО комбинации ипилимумаба с ниволумабом в исследовании CheckMate 067, где она составила 50%–60%. Но в этом исследовании 4-летняя общая выживаемость (ОВ) достигла 69% на триплете.
Добавлено: 01 Июля 2024
Трастузумаб дерукстекан (T-DxD) одобрен для лечения рака молочной железы с низким уровнем HER2 (IHC 1+ или 2+/ISH-отрицательный) после химиотерапии (ХТ).
Исследование DESTINY-Breast 06 (DB-06, NCT04494425) оценивало терапию T-DxD у пациентов с низким или сверхнизким уровнем HER2 (IHC 0), гормон-рецептор-позитивным (HR+) метастатическим раком молочной железы (мРМЖ) после прогрессирования заболевания на фоне эндокринной терапии (ЭТ).
Добавлено: 01 Июля 2024
В представленном на платформе The Lancet пилотном исследовании II фазы оценивалась возможность применения пембролизумаба в сочетании с низкодозной однофракционной лучевой терапией (ЛТ) для лечения пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой (ММ) с симптоматическими или прогрессирующими очагами костной миеломы.
Добавлено: 01 Июля 2024
В 2020 году ASCO было опубликовано руководство по выбору оптимальной адъювантной химиотерапии и таргетной терапии при раке молочной железы (РМЖ). Сегодняшние обновления касаются, в первую очередь, адъювантного применения ингибиторов циклинзависимых киназ 4/6 (CDK4 / 6) абемациклиба и рибоциклиба у пациенток с РМЖ II и III стадии.
Добавлено: 24 Июня 2024
Cогласно исследованию, представленному на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии, вакцина против вируса папилломы человека (ВПЧ) снижает риск развития нескольких злокачественных новообразований, связанных с ВПЧ, особенно рака головы и шеи у мужчин.
Добавлено: 24 Июня 2024
На пленарной секции конгресса Европейской гематологической ассоциации (EHA) 2024 представлены результаты исследования III фазы STARGLO, в котором сравнивалась эффективность и безопасность комбинации глофитамаба с режимом гемцитабин + оксалиплатин (Glofit-GemOx) с комбинацией ритуксимаба с GemOx (R-GemOx) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ), которые получили, по крайней мере, одну линию терапии и не являются кандидатами на трансплантацию аутологичных стволовых клеток (аутоТГСК) (GO41944; NCT04408638). Глофитамаб — это биспецифическое антитело, направленное на В-клеточный антиген CD20 и Т-клеточный CD3, сконструированное в формате 2:1, т. е. связывающее один CD3 участок Т-клетки с двумя CD20-участками злокачественной В-клетки.
- Предыдущая
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- 160
- 161
- Следующая
Наши партнеры
Наши партнеры
