Специфическая терапия, основанная на анализе экспрессии 90 генов, против эмпирической химиотерапии при опухолях без выявленного первичного очага

Добавлено: 09 Сентября 2024

Эмпирическая ХТ остается стандартом лечения пациентов с неблагоприятным течением при опухолях неизвестной первичной локализации (CUP). Исследователями были разработаны панели профилирования экспрессии генов для определения ткани происхождения у пациентов с CUP; однако их клиническая польза до сих пор не продемонстрирована. Авторы исследования, результаты которого опубликованы на платформе The Lancet, стремились оценить эффективность и безопасность сайт-специфической терапии с определением экспрессии 90 генов по сравнению с эмпирической ХТ у пациентов с опухолями без выявленного первичного очага (CUP).

Исследование III фазы InMind, оценивающее эффективность и безопасность тафаситамаба или плацебо в комбинации с леналидомидом и ритуксимабом, достигла своей первичной конечной точки при рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфоме

Добавлено: 09 Сентября 2024

В двойном слепом рандомизированном контролируемом исследовании III фазы InMind (NCT04680052) оценивалась клиническая польза комбинации тафаситамаба, леналидомида и ритуксимаба по сравнению с применением только леналидомида с ритуксимабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (Р/Р) фолликулярной лимфомой (ФЛ) и лимфомой маргинальной зоны (ЛМЗ).

Таргетная терапия изменила ландшафт в лечении онкогинекологических заболеваний

Добавлено: 02 Сентября 2024

На платформе ASCO опубликована передовая обзорная статья по обновлениям использования таргетной терапии при онкогинекологических заболеваниях.

Аутологичная трансплантация стволовых клеток по сравнению с CAR-Т-клеточной терапией у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой в полной ремиссии

Добавлено: 02 Сентября 2024

У пациентов с рецидивирующей диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) в полной ремиссии (ПР) эффективны как аутологичная трансплантация гемопоэтических клеток (ауто-ТГСК), так и CAR-Т-клеточная терапия, но неизвестно, какой метод обеспечивает лучшие результаты.

Подмышечную лимфодиссекцию для определения статуса pN2–3 как показания к адъювантной терапии ингибитором CDK4/6 не следует проводить всем пациентам: исследование III фазы SENOMAC

Добавлено: 02 Сентября 2024

При люминальном раке молочной железы (РМЖ) адъювантная терапия ингибитором CDK4 / 6 (например, абемациклибом) улучшает выживаемость без инвазивного заболевания. У пациентов с опухолями T1-2, 1–2 степени и метастазами в один или два сторожевых л/у завершающая подмышечная лимфодиссекция (cALND) является единственным доступным прогностическим инструментом, который может выявить 4 или более метастаза в л/у (pN2-3), что является единственным показанием к адъювантной терапии абемациклибом. Однако этот метод имеет осложнения со стороны верхних конечностей, поэтому было инициировано исследование SENOMAC, авторы которого стремились прагматично описать потенциальную пользу и вред такой стратегии на индивидуальном уровне.

Новые варианты лечения пациентов с онкогензависимым немелкоклеточным раком легкого с акцентом на EGFR-мутантные опухоли: обзор

Добавлено: 02 Сентября 2024

Более глубокое биологическое понимание немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), которое включает выявление геномных изменений, поддающихся медикаментозному воздействию, привело к появлению инновационных вариантов системного лечения. Этот коллективный сдвиг не только повлиял на прогноз для пациентов с метастатическим НМРЛ, но распространился на ранние стадии заболевания, и направлен на улучшение ОВ. Внедрение новых агентов с новыми механизмами действия, включая биспецифические моноклональные антитела и конъюгаты антитело-лекарственное средство, наряду с разработкой новых ингибиторов тирозинкиназы (ИТК), увеличило долю опухолей с онкогензависимыми изменениями, на которые могут быть нацелены таргетные агенты. Понимание механизмов резистентности может позволить персонализировать подходы к последовательному лечению во время прогрессирования заболевания.

Современное понимание биологии ведет к терапевтическим достижениям при почечно-клеточном раке: обзор

Добавлено: 02 Сентября 2024

Почечно-клеточный рак (ПКР) является одной из 10 наиболее часто диагностируемых солидных опухолей. 75% диагнозов морфологически определяются как светлоклеточные, однако оставшиеся случаи ПКР представляют собой гетерогенную комбинацию различных гистопатологических подтипов, каждый из которых обладает уникальным патогенезом и клиническими особенностями.

Высокоселективный нековалентный ингибитор BTK пиртобрутиниб эффективен при синдроме Рихтера

Добавлено: 02 Сентября 2024

Синдром Рихтера обычно проявляется в виде трансформации в агрессивную диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому, встречается у 10% пациентов с хроническим лимфолейкозом, не имеет одобренных методов лечения и ассоциируется с плохим прогнозом. Пиртобрутиниб продемонстрировал многообещающую эффективность и переносимость у пациентов с рецидивирующими или рефрактерными В-клеточными злокачественными новообразованиями, включая тех, у кого прогрессирование зафиксировано на фоне приема ковалентных ингибиторов тирозинкиназы Брутона (BTK).

Новые клинические исследования, стартовавшие в России в июне, июле и августе 2024 года

Добавлено: 27 Августа 2024

Исследовательские проекты в онкологии и гематологии занимают лидирующие позиции среди всех научных направлений. В данных областях медицины за период с июня по август 2024 года на территории РФ были инициированы следующие клинические исследования:

FDA одобрено применение даратумумаба с бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном при множественной миеломе

Добавлено: 26 Августа 2024

7 августа 2024 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен даратумумаб с гиалуронидазой-fihj в комбинации с бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном (D-VRd) для индукции и консолидации у пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой (ММ), кандидатов на трансплантацию аутологичных стволовых клеток (аутоТГСК).