Осимертиниб в первой линии терапии EGFR+ НМРЛ: результаты исследования III фазы

Добавлено: 06 Декабря 2017

Стандарт современной терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при наличии активирующих мутаций в гене EGFR – проведение таргетной терапии ингибиторами EGFR первого поколения, например, эрлотинибом (Тарцева, Roche), гефитинибом (Иресса, AstraZeneca). Таргетная терапия позволяет значительно снизить риск прогрессирования заболевания и обладает значительно более благоприятным профилем безопасности по сравнению с химиотерапией: в мета-анализе 6 рандомизированных исследований было показано значимое улучшение медианы выживаемости без прогрессирования (ВБП) с 5,6 мес. на фоне химиотерапии до 11,0 мес. на фоне анти-EGFR терапии.

XXI Российский Онкологический Конгресс: новые исследования в онкологии

Добавлено: 28 Ноября 2017

14-16 ноября 2017 года в Москве прошел XXI Российской Онкологический Конгресс (РОК 2017). Традиционно, в рамках мероприятия было проведено множество интересных лекций и дискуссий, посвященных актуальным проблемам современной онкологии. Помимо этого, на РОК 2017 были впервые представлены результаты нескольких исследований, которые могут быть важны для практики врачей-онкологов в нашей стране.

FDA одобрило применение Йескарта® – нового препарата класса CART для лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы

Добавлено: 23 Ноября 2017

В октябре 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение аксикабтагена цилолейцела (Йескарта, Kite/Gilead) – нового препарата класса T-клеточных химерных антигенных рецепторов (chimeric antigen receptor T-cells, CART). Одобренное показание – применение в третьей и последующих линиях терапии пациентов c рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ), первичной медиастинальной В-клеточной лимфомой, а также ДВКЛ, развившейся из фолликулярной лимфомы. Препарат не предназначен для лечения пациентов с первичной лимфомой центральной нервной системы (ЦНС) [1, 2].

Босутиниб в первой линии терапии хронического миелолейкоза: результаты исследования III фазы BFORE

Добавлено: 21 Ноября 2017

С момента внедрения в клиническую практику иматиниба возможности лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ) значительно расширились. В настоящее время показатели относительной выживаемости у пациентов с данным заболеванием не отличаются от популяции здоровых людей. Одним из наиболее важных благоприятных прогностических факторов при ХМЛ является достижение полной цитогенетической ремиссии или большого молекулярного ответа (БМО).

FDA одобрило применение сунитиниба в адъювантной терапии рака почки у пациентов с высоким риском рецидива заболевания

Добавлено: 20 Ноября 2017

16 ноября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило сунитиниб (Сутент, Pfizer) для применения в адъювантной терапии почечно-клеточного рака (ПКР). Одобренное показание – применение у пациентов со светлоклеточным ПКР после радикальной нефрэктомии, у которых отмечается высокий риск развития рецидива заболевания [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в октябре 2017 г.

Добавлено: 10 Ноября 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение октября 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

FDA одобрило применение акалабрутиниба для лечения мантийно-клеточной лимфомы

Добавлено: 07 Ноября 2017

31 октября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата акалабрутиниб (Калквенс, AstraZeneca/Acerta Pharma) для лечения пациентов с мантийно-клеточной лимфомой (МКЛ). Одобренное показание – применение во второй и последующих линиях терапии МКЛ у взрослых пациентов [1].

Начало работы над обновлением рекомендаций по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний

Добавлено: 01 Ноября 2017

В Москве 27 октября 2017 г. в рамках Российской конференции с международным участием «Злокачественные лимфомы» состоялось совещание коллектива авторов Российских клинических рекомендаций по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний. Темой совещания было обсуждение начала работы над обновлением данного документа в 2017-2018 гг.

Роль остеомодифицирующих агентов в лечении рака молочной железы

Добавлено: 31 Октября 2017

Рак молочной железы (РМЖ) – одно из наиболее распространенных онкологических заболеваний в мире. Костная ткань является «излюбленным» местом для метастазирования РМЖ. Метастазы в кости могут не только значительно ухудшать качество жизни пациенток за счет выраженного болевого синдрома, ограничения подвижности, но и представлять собой непосредственную угрозу жизни вследствие развития гиперкальциемии, компрессии спинного мозга и других осложнений [1].

Эффективность адъювантной терапии бисфосфонатами в зависимости от амплификации гена MAF: анализ результатов исследования AZURE

Добавлено: 26 Октября 2017

Результаты нескольких клинических исследований продемонстрировали, что адъювантная терапия бисфосфонатами (в первую очередь – золедроновой кислотой) позволяет улучшить результаты лечения пациенток с ранними стадиями рака молочной железы (РМЖ). В рандомизированном клиническом исследовании III фазы AZURE было отмечено снижение риска прогрессирования заболевания в данной категории пациенток. При этом среди больных, не достигших менопаузы, на фоне адъювантной терапии бисфосфонатами отмечалось повышение риска появление внекостных метастазов. В настоящее время адъювантная терапия бисфосфонатами включена в клинические рекомендации как одна из терапевтических опций для пациенток в постменопаузе [1, 2].