Пембролизумаб + акситиниб – новый стандарт первой линии метастатического рака почки?

Добавлено: 13 Февраля 2019

Акситиниб (Инлита, Pfizer) – селективный ингибитор рецепторов сигнального пути фактора роста эндотелия (VEGFR), препарат также подавляет активность c-KIT и PGFR. Пембролизумаб (Китруда, Merck) – моноклональное антитело к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed cell Death Pathway Ligand, PD-1), экспрессия которого обнаруживается на поверхности опухолевых клеток и инфильтрирующих иммунных клеток. Опухолевые клетки способны использовать этот сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы организма. Результаты ранее проведенных исследований продемонстрировали наличие синергизма между акситинибом и препаратами, воздействующими на сигнальный путь PD-L1/PD-L1 [1].

Адъювантная терапия гемцитабином/оксалиплатином не улучшает выживаемость больных раком желчевыводящих путей: результаты рандомизированного исследования III фазы

Добавлено: 11 Февраля 2019

Пациенты со злокачественными опухолями желчевыводящих путей характеризуются неблагоприятным прогнозом: даже после проведения радикального хирургического лечения показатель 5-летней выживаемости составляет около 20%. К опухолям желчевыводящих путей относят внутрипеченочные и внепеченочные холангиокарциномы, а также рак желчного пузыря.

Радионуклидная терапия радием223 не улучшает результаты лечения пациентов с кастрационно-резистентным раком предстательной железы, получающих абиратерон

Добавлено: 08 Февраля 2019

Радий²²³ – один из препаратов для радионуклидной терапии метастатического рака предстательной железы (мРПЖ). Механизм действия препарата обусловлен с его способностью накапливаться в костных метастазах и вызывать цитотоксические эффекты за счет возникновения двунитевых разрывов ДНК в опухолевых клетках, обусловленных радиоактивным излучением этого изотопа. Радий223 в настоящее время одобрен для лечения пациентов с кастрационно-резистентным мРПЖ и симптомным метастатическим поражением костной системы. В исследовании III фазы ALSYMPCA применение препарата приводило к увеличению общей выживаемости (ОВ) пациентов (отношение рисков [HR] 0,70; p <0,001) и увеличению времени до возникновения неблагоприятных явлений со стороны костной системы (HR 0,66; р <0,001) по сравнению с плацебо [1, 2].

Неоадъювантная терапия при раке поджелудочной железы – новый стандарт лечения?

Добавлено: 04 Февраля 2019

В последние годы были отмечены значительные успехи в лечении рака поджелудочной железы (РПЖ). Несмотря на отсутствие новых эффективных препаратов, общая выживаемость (ОВ) пациентов, репортируемая в клинических исследованиях, постоянно увеличивается вследствие более рационального использования имеющихся методов лечения. В недавно опубликованном исследовании III фазы (n = 493) на фоне адъювантной терапии по схеме FOLFIRINOX медиана ОВ пациентов достигла 54,4 мес. [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в декабре 2018

Добавлено: 10 Января 2019

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение декабря 2018 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Новые данные об эффективности адъювантной терапии капецитабином при тройном негативном раке молочной железы

Добавлено: 24 Декабря 2018

Ранние стадии тройного негативного рака молочной железы (РМЖ) характеризуются высокой чувствительностью к химиотерапии. Тем не менее, у значительного количества пациенток развиваются рецидивы заболевания после первоначально проведенного лечения, что требует разработки новых методов лечения. На San Antonio Breast Cancer Symposium, прошедшем в декабре 2018 года, были представлены результаты рандомизированного исследования III фазы GEICAM/2003-11, посвященного изучению эффективности адъювантной терапии капецитабином у пациенток с ранними стадиями тройного негативного РМЖ. Исследование было проведено в Испании и странах Латинской Америки.

FDA одобрило применение олапариба после первой линии терапии BRCA+ рака яичников

Добавлено: 20 Декабря 2018

19 декабря 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration. FDA) одобрило применение олапариба (Линпарза, Astra Zeneca) для применения после первой линии терапии рака яичников (РЯ) [1].

Ларотректиниб получил одобрение FDA для лечения опухолей с мутациями в гене NTRK: второе одобрение вне зависимости от гистогенеза опухоли

Добавлено: 17 Декабря 2018

26 ноября 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение инновационного онкологического препарата ларотректиниб (Виткрави, ранее LOXO-101, Loxo Oncology) для лечения детей и взрослых пациентов с различными солидными опухолями, у которых была обнаружена мутация в гене NTRK. Ларотректиниб – селективный ингибитор фермента TRK (продукт гена NTRK [NeuroTrophic Receptor Tyrosine Kinase gene]) [1].

Адъювантная терапия T-DM1 при HER2-позитивном РМЖ: результаты исследования III фазы KATHERINE

Добавлено: 12 Декабря 2018

В 10-15% случаях при раке молочной железы (РМЖ) обнаруживается гиперэкспрессия белка HER2. Такие опухоли характеризуются агрессивным течением, однако c появлениеv анти-HER2 препаратов результаты лечения пациенток с HER2+ РМЖ значительно улучшились. Первым представителем этого класса препаратов стал трастузумаб - моноклональное антитело к HER2. Химиотерапия с использованием таксанов и трастузумаба – стандарт современного лечения данного подтипа РМЖ.

Апиксабан – новый стандарт профилактики венозных тромбозов у онкологических пациентов?

Добавлено: 10 Декабря 2018

Наличие онкологического заболевания повышает риск развития тромбозов и венозных тромбоэмболических (ВТЭ) осложнений. Проведение профилактической антикоагулянтной терапии может повышать риск кровотечений и других осложнений лечения, а применение низкомолекулярных гепаринов (НМГ) неудобно для пациентов и снижает приверженность к терапии.