Комбинированная иммунотерапия немелкоклеточного рака легкого: дурвалумаб и тремелимумаб

Добавлено: 15 Февраля 2016

В течение 2015 года Управлением по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктом и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) было одобрено два иммунотерапевтических препарата для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) – ниволумаб (Опдиво, Bristol-Myers Squibb [BMS]) и пембролизумаб (Кейтруда, Merck). Внедрение этих препаратов в клиническую практику позволило изменить прогноз заболевания для многих пациентов. Тем не менее, стойкий ответ на проводимое лечение достигается менее, чем у половины пациентов.

Ежегодный отчет ASCO по главным достижениям в онкологии 2016: Часть 2

Добавлено: 13 Февраля 2016

4 февраля 2016 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology) опубликовало ежегодный отчет, в котором отражены все основные достижения в области онкологии в 2015 года. Данный материал является продолжением первой части, доступной по ссылке.

Прекращение программы исследований руксолитиниба при солидных опухолях

Добавлено: 12 Февраля 2016

Компания Incyte объявила об остановке двух клинических исследований, в рамках которых проводилось изучение препарата руксолитиниб (Джакави, совместная разработка Incyte и Novartis) при солидных опухолях [1]:

Ежегодный отчет ASCO по главным достижениям в онкологии 2016: Часть 1. Иммунотерапия

Добавлено: 10 Февраля 2016

4 февраля 2016 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology) опубликовало ежегодный отчет, в котором отражены все основные достижения в области онкологии в 2015 году. Для его составления ASCO отобрало результаты исследований, опубликованные в период с октября 2014 по октябрь 2015 г., которые оказали или могут оказать значимое влияние на продолжительность и качество жизни пациентов [1].

FDA расширило показания к применению фосапрепитанта

Добавлено: 09 Февраля 2016

08 февраля 2016 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) расширило показания к применению фосапрепитанта (Эменд, Merck). Решение FDA сделало препарат доступным для применения у пациентов, получающих умеренно эметогенную терапию [1].

Обзор последних одобрений FDA лекарственных препаратов для лечения рака легкого

Добавлено: 05 Февраля 2016

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) – одно из самых распространенных злокачественных новообразований у человека. Так, в соответствии с расчетными данными, в США в 2016 году будет диагностировано около 220 тыс. новых случаев данного заболевания, более 150 тыс. человек умрут от него. За последний год в мире было одобрено несколько препаратов, высокоэффективных для лечения отдельных популяций больных НМРЛ. Настоящая статья посвящена обзору последних одобрений препаратов для лечения НМРЛ Управления по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA).

Ниволумаб в лечении плоскоклеточного рака головы и шеи

Добавлено: 02 Февраля 2016

28 января 2016 компания Bristol-Myers Squibb (BMS) объявила о преждевременном завершении исследования III фазы CheckMate-141, в рамках которого проводилось изучение эффективности и безопасности препарата ниволумаб (Опдиво, BMS) в лечении платино-рефрактерного метастатического рака головы и шеи (РГШ). Причиной данного решения стало то, что по заключению независимого исследовательского комитета при проведении промежуточного анализа препарат показал достоверное преимущество в общей выживаемости (ОВ) пациентов по сравнению с контрольной группой [1].

Эффективность государственного регулирования цен на лекарства: NICE одобрил применение олапариба

Добавлено: 01 Февраля 2016

Национальный Институт Здоровья и Качества Медицинской Помощи (National Institute for Health and Care Excellence, NICE), государственный регулятор фармацевтического рынка Великобритании, при рассмотрении вопроса о регистрации препарата, помимо соотношения эффективности и безопасности, учитывает также соотношение его стоимости и эффективности, не допуская лекарства на фармацевтический рынок в случае неблагоприятного их соотношения. Подобный подход позволяет существенно снизить финансовую нагрузку на национальную систему здравоохранения, заставляя фармацевтические компании предоставлять скидки на свои препараты.

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в январе 2016 г.

Добавлено: 30 Января 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение января 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины...

Эрибулин получил одобрение FDA для лечения липосарком

Добавлено: 29 Января 2016

28 января 2016 эрибулин (Халавен, Eisai) получил одобрение Управления по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) для применения во второй линии терапии нерезектабельной или метастатической липосаркомы у пациентов с прогрессированием заболевания после лечения антрациклин-содержащими режимами химиотерапии [1].