ASCO 2026: добавление талазопариба к энзалутамиду снизило риск прогрессирования и смерти на 52% при гормоночувствительном метастатическом раке простаты с мутациями в генах HRR

Добавлено: 15 Июня 2026

В клиническом исследовании TALAPRO-3 оценивалась эффективность комбинации энзалутамида и талазопариба у пациентов с гормоночувствительным метастатическим раком предстательной железы (мРПЖ) с нарушениями в генах репарации гомологичной рекомбинации (HRR), которые встречаются в 20–25 % случаев мРПЖ и связаны с более агрессивным течением заболевания и неблагоприятным прогнозом.

Теклистамаб значимо увеличил безпрогрессивную и общую выживаемость при множественной миеломе после 1-3 линий терапии

Добавлено: 15 Июня 2026

Опубликованы результаты рандомизированного исследования эффективности теклистамаба в монорежиме (биспецифического антитела, нацеленного на антиген созревания В-клеток (ВСМА) и CD3) в ранних линиях при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе (РРММ).

Реальная токсичность биспецифических антител и терапии CAR-T-клетками при диффузной В-крупноклеточной и фолликулярной лимфомах

Добавлено: 15 Июня 2026

Опубликованы результаты сравнения ранней и отсроченной токсичности CAR-T-клеток и биспецифических моноклональных антител при диффузной В-крупноклеточной лимфоме (ДВККЛ) и фолликулярной лимфоме (ФЛ). С помощью исследовательской сети TriNetX авторы провели ретроспективное когортное исследование взрослых пациентов с ДВККЛ или ФЛ, получавших терапию биспецифическими антителами или CAR-T-клетками с сопоставлением с учетом демографических данных, сопутствующих заболеваний, лабораторных показателей и предшествующих линий терапии.

Комбинация тафаситамаба и леналидомида с R-CHOP снизила риск прогрессирования или смерти на 25 % у пациентов с В-крупноклеточной лимфомой

Добавлено: 08 Июня 2026

Исследование III фазы frontMIND достигло своей основной конечной точки: комбинация Tafa-Len-R-CHOP снизила риск прогрессирования заболевания или смерти у пациентов с В-крпноклеточной лимфомой на 25 % по сравнению с R-CHOP.

ASCO-2026: данные OPTIMA признаны меняющими клиническую практику для пациентов с ER-позитивным/HER2-негативным ранним раком молочной железы

Добавлено: 08 Июня 2026

Результаты масштабного рандомизированного исследования III фазы OPTIMA, представленные на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (ASCO 2026), доказали, что значительная часть пациентов с низким молекулярным риском может безопасно пропустить химиотерапию (ХТ), не ухудшая показатели выживаемости при ER-позитивном/HER2-негативном раннем раке молочной железы (РМЖ).

Полностью пероральное лечение при впервые диагностированном остром миелоидном лейкозе

Добавлено: 08 Июня 2026

Для пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в возрасте 75 лет и старше или не кандидатов для интенсивной индукционной терапии, азацитидин или децитабин в комбинации с венетоклаксом стали стандартом лечения. Пероральный децитабин–цедазуридин, одобренный в Европе для ОМЛ, по своим фармакокинетическим свойствам эквивалентен внутривенному децитабину, но демонстрирует весьма умеренные результаты в монотерапии.

Эпидемиология нейроэндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы в современную эпоху

Добавлено: 08 Июня 2026

Опубликованы результаты популяционного ретроспективного когортного исследования, целью которого было изучить тенденции заболеваемости, ОВ и опухоль-специфичной выживаемости у пациентов с нейроэндокринными опухолями (НЭО) желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (GEP-NEN) за последние 2 десятилетия.

Биспецифические антитела в терапии рецидивов/рефрактерной фолликулярной лимфомы: реальная клиническая практика

Добавлено: 08 Июня 2026

На конгрессе ASCO 2026 представлены результаты реальной практики применения биспецифических антител (мосунетузумаба и эпкоритамаба) при Р/Р ФЛ в рамках совместного биспецифического консорциума Соединенных Штатов (CUBIC).

ASCO 2026: Абемациклиб может стать новым стандартом лечения пациентов с дедифференцированной липосаркомой

Добавлено: 08 Июня 2026

Знаковое исследование SARC041 (NCT04967521) посвящено изучению целевого ингибитора CDK4/6 абемациклиба в сравнении с плацебо у пациентов с распространенной, рецидивирующей или метастатической дедифференцированной липосаркомой. Исследование проводилось в 9 академических медицинских центрах США. Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1 на группы приема абемациклиба в дозе 200 мг внутрь 2 раза в день или плацебо. Обследование проводилось каждые 6 недель (каждые 12 недель после 36-й недели), пациенты с прогрессированием заболевания, получавшие плацебо, могли перейти на абемациклиб с открытой маркировкой. Первичной конечной точкой стала ВБП.

FDA одобрен атезолизумаб для адъювантного лечения MRD-позитивного мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря

Добавлено: 01 Июня 2026

15 мая FDA одобрило PD-L1 ингибитор атезолизумаб и атезолизумаб и гиалуронидазу-tqjs в качестве адъювантной терапии для взрослых пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (РМП) после цистэктомии, у которых определяется минимальная остаточная болезнь – циркулирующая опухолевая ДНК (цДНК).