Минимальная остаточная болезнь может стать новой конечной точкой в исследованиях по множественной миеломе

Добавлено: 28 Апреля 2024

Консультативный комитет FDA рекомендовал принять минимальную остаточную болезнь (МОБ) в качестве первичной конечной точки для исследований, поддерживающих ускоренное одобрение препаратов для лечения множественной миеломы (ММ), что потенциально прокладывает путь к использованию этого показателя для других гематологических злокачественных новообразований.

Пембролизумаб с ленватинибом не продемонстрировали клинически значимую эффективность при высокодифференцированных нейроэндокринных опухолях

Добавлено: 28 Апреля 2024

На платформе ESMO Open опубликованы данные исследования по оценке комбинации ленватиниба и пембролизумаба при высокодифференцированных нейроэндокринных опухолях (НЭО) органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и грудной клетки.

Анти-CD19 CAR-T-клеточная терапия пациентов с синдромом Рихтера: международное многоцентровое ретроспективное исследование

Добавлено: 28 Апреля 2024

Результаты существующих методов лечения пациентов с трансформацией Рихтера неудовлетворительны. Опубликованы данные международного многоцентрового ретроспективного исследования CAR-T-клеточной терапии пациентов с синдромом Рихтера, в которое включено 69 больных с медианой возраста 64 года. 58 (84%) пациентов ранее получили 4 (диапазон от 1 до 15) линии терапии хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) и / или синдрома Рихтера, включая предшествующую терапию ингибиторами тирозинкиназы Брутона и / или ингибиторами BCL2.

Путешествие в виртуальную реальность облегчает боль при раке: рандомизированное исследование

Добавлено: 22 Апреля 2024

Одноцентровое рандомизированное исследование показало, что иммерсивная виртуальная реальность (VR) в качестве отвлекающей терапии облегчает состояние госпитализированных онкологических больных с умеренной или сильной болью.

Новый взгляд на метаболизм и риск развития рака молочной железы

Добавлено: 22 Апреля 2024

Наследственные и генетические варианты составляют лишь около 5–10% случаев рака молочной железы (РМЖ). Более 50% не связаны ни с одной из известных причин. Таким образом, существует значительный пробел в понимании этиологии РМЖ, заявили авторы обзора, опубликованного на платформе Journal of Clinical Oncology.

Клиническая ценность молекулярных мишеней и геномно-таргетной противоопухолевой терапии, одобренной FDA

Добавлено: 22 Апреля 2024

Достижения в технологиях секвенирования опухолей и понимание биологии рака ускорили развитие прецизионной онкологии. Выбор терапии на основе биомаркеров может принести существенную пользу пациенту за счет индивидуализации лечения и предотвращения ненужных токсических эффектов без ущерба для эффективности. Технология секвенирования нового поколения, определяющая статус вариации последовательности сотен генов в одном тесте, стала важным компонентом лечения. Тем не менее, безопасность и эффективность некоторых препаратов, одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), не обязательно соответствуют их биохимическим целевым профилям. Рабочая группа по трансляционным исследованиям и прецизионной медицине Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) недавно разработала шкалу ESMO для клинической действенности молекулярных мишеней (ESCAT), которая классифицирует геномные изменения в соответствии с их применимостью и доступностью препаратов. Эта классификационная система направлена на оказание помощи клиницистам в определении приоритетности геномных изменений в опухоли на основе имеющихся доказательств, подтверждающих их таргетируемость и ценность в качестве клинических мишеней.

Анти-CD30 CAR-Т-клеточная терапия в качестве консолидации после аутологичной трансплантации у пациентов с CD30-позитивными лимфомами высокого риска: исследование фазы 1

Добавлено: 22 Апреля 2024

Проведено клиническое исследование I фазы с включением пациентов в возрасте старше 3 лет с рецидивом/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (ЛХ) или CD30+ неходжкинской лимфомой (НХЛ) с высоким риском рецидива и с запланированной аутологичной трансплантацией костного мозга (аутоТГСК).

Золотистый стафилококк вызывает лекарственную устойчивость опухолевых Т-клеток при синдроме Сезари

Добавлено: 22 Апреля 2024

Пациенты с синдромом Сезари (СС), лейкозным вариантом кожной Т-клеточной лимфомы (КТКЛ), склонны к инфицированию золотистым стафилококком, и имеют неблагоприятный прогноз из-за резистентности к лечению. Авторы опубликованного на платформе Blood исследования сообщили, что золотистый стафилококк и энтеротоксины стафилококка (ЭС) индуцируют лекарственную устойчивость злокачественных Т-клеток к препаратам, обычно используемым при КТКЛ.

Клиническая польза противоопухолевых препаратов, получивших ускоренное одобрение

Добавлено: 22 Апреля 2024

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставляет одобрение новым препаратам, «доказавшим свою безопасность и эффективность», т.е. когда доказанная польза перевешивает риски. Во время эпидемии ВИЧ-инфекции в 1980-х годах с целью обеспечения более раннего выхода на рынок перспективных препаратов для лечения неудовлетворенных медицинских потребностей был разработан ускоренный путь одобрения на основе суррогатных маркеров эффективности, позволяющих прогнозировать клиническую пользу. После получения ускоренного одобрения требуются обязательные пострегистрационные исследования для подтверждения пользы для пациентов.

Бортезомиб один раз в неделю = бортезомибу два раза в неделю при лучшем профиле безопасности при впервые диагностированной множественной миеломе

Добавлено: 15 Апреля 2024

Режимы индукции при множественной миеломе (ММ) обычно включают бортезомиб, который, как правило, назначается 2 раза в неделю, несмотря на исследования, демонстрирующие сопоставимую эффективность и меньшую частоту развития периферической нейропатии (ПН) в сравнении с бортезомибом один раз в неделю.