Результаты исследования GRAIL PATHFINDER 2: генетический тест Galleri позволяет увеличить выявляемость раннего рака в 7 раз

Добавлено: 10 Ноября 2025

PATHFINDER 2 — крупнейшее в США интервенционное исследование по раннему выявлению нескольких видов рака (MCED) среди населения, проходящего скрининговое обследование. В рамках исследования оценивалась безопасность и эффективность теста Galleri® в сочетании со стандартными методами скрининга, у 35 878 человек из США и Канады в возрасте от 50 лет и старше, не имеющих клинических подозрений на рак. На конгрессе ESMO-2025 были представлены результаты заранее запланированного анализа данных первых 25 578 участников с периодом наблюдения более 12 месяцев. Из них 23 161 можно было проанализировать с точки зрения эффективности, а 25 114 — с точки зрения безопасности.

ESMO 2025 - первые результаты исследования VIKTORIA-1: комбинации с гедатолисибом улучшают выживаемость без прогрессирования у пациенток с распространенным раком молочной железы с диким типом PIK3CA

Добавлено: 10 Ноября 2025

На конгрессе ESMO 2025 представлены первые результаты рандомизированного открытого исследования III фазы VIKTORIA-1, в которое включались пациенты с HR+/HER2- РМЖ, которые прогрессировали на фоне/после терапии ингибиторами CDK4/6 в комбинации с AI, и у которых оценивался статус PIK3CA. В общей сложности включено 392 пациента с диким типом PIK3CA (WT), которые рандомизированы на группы: геда/пальбо/фульвестрант (триплет); геда/фульвестрант (дублет); или фульвестрант.

Нейротоксичность, связанная с воспалением опухоли (Tumor inflammation-associated neurotoxicity, TIAN), – уникальное осложнение CD19-CAR Т-клеточной терапии у пациентов с лимфомами ЦНС

Добавлено: 10 Ноября 2025

Опубликована статья Kaulen L. D. и соавт., в которой представлено всестороннее описание синдрома «псевдопрогрессии» - TIAN, которое наблюдалось у 10 из 56 (17,9 %) пациентов с лимфомой ЦНС, при этом клинические проявления осложнения возникали в среднем через 3,5 дня (в диапазоне от 1 до 9 дней) после инфузии CD19-CAR Т-клеток. TIAN реже был связан с синдромом высвобождения цитокинов в сравнении с синдромом нейротоксичности, ассоциированным с иммунными эффекторными клетками (ICANS) (60 % против 100 %; р = 0,009). Несмотря на то, что симптомы TIAN обычно были преходящими и полностью обратимыми, у одного пациента он привел к летальному исходу.

ESMO 2025: комбинация ленватиниба с эверолимусом снизила риск прогрессирования или смерти на 49 % по сравнению с кабозантинибом у пациентов с распространённым почечно-клеточным раком после прогрессирования на фоне ингибитора PD-1

Добавлено: 10 Ноября 2025

Новое исследование II фазы продемонстрировало интригующие результаты в отношении эффективности комбинации ленватиниба и эверолимуса, что позволяет по-новому взглянуть на ее потенциальную роль в лечения пациентов с метастатической светлоклеточной почечно-клеточной карциномой (ccRCC). В ходе исследования комбинация ленватиниба с эверолимусом (len/eve) снизила риск прогрессирования или смерти на 49% по сравнению с кабозантинибом (cabo).

ESMO 2025: cацитузумаб говитекан улучшает прогноз при нелеченном распространённом трижды негативном раке молочной железы

Добавлено: 10 Ноября 2025

На конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2025 в Берлине были представлены результаты, полученные в ходе исследования ASCENT-03. В этом международном открытом рандомизированном исследовании III фазы участвовали пациенты с ранее не леченным распространенным трижды негативным раком молочной железы (ТН РМЖ), не кандидаты для ингибиторов PD-1 или PD-L1 из-за их предыдущего применения или сопутствующих заболеваний. У пациентов были либо PD-L1-негативные опухоли с суммарным положительным показателем <10, либо PD-L1-позитивные опухоли. Включено 558 пациентов, которые рандомизированы в соотношении 1:1 для получения сацитузумаба говитекана (СГ) или химиотерапии (ХТ) (паклитаксел, наб-паклитаксел или гемцитабин в сочетании с карбоплатином).

Элтромбопаг в первой линии лечения детей с ИТП: постепенное улучшение результатов или смена парадигмы терапии?

Добавлено: 10 Ноября 2025

Иммунная тромбоцитопения (ИТП) — классическое детское заболевание. Все педиатры должны знать о нём, а детские гематологи должны уметь лечить таких пациентов. Несмотря на внезапное начало, заметные геморрагии и иногда обильные кровотечения из слизистых оболочек, детская ИТП обычно проходит сама по себе в течение от нескольких недель до нескольких месяцев. Обильные кровотечения случаются редко, а тяжёлые кровотечения — ещё реже, даже при тяжёлой тромбоцитопении. Большинству детей достаточно профилактического консультирования без медикаментозного лечения в ожидании спонтанного выздоровления. Однако, всегда существует риск сильного и смертельного кровотечения, а также страх юридической ответственности, что может привести к необдуманным решениям о лечении. Учитывая эти опасения, терапевтическая задача при лечении ИТП у детей состоит в том, чтобы не усугубить течение болезни.

Эльранатамаб обеспечивает глубокие и быстрые ответы у пациентов с рецидивирующим AL-амилоидозом с хорошим профилем безопасности, в том числе, у пациентов с сердечной недостаточностью

Добавлено: 27 Октября 2025

AL-амилоидоз — это заболевание из плазматических клеток, характеризующееся прогрессирующей дисфункцией органов, вызванной отложением агрегатов лёгких цепей иммуноглобулинов. Для того, чтобы этот процесс стал обратимым, необходимо добиться быстрой и глубокой нормализации уровня свободных лёгких цепей иммуноглобулинов, что, в свою очередь, приведет к улучшению качества и увеличению продолжительности жизни. В США нет одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) методов лечения пациентов с рецидивирующим AL-амилоидозом.

Пациенты с аутоиммунными заболеваниями легче переносят CAR-T-клеточную терапию

Добавлено: 27 Октября 2025

CAR-T-клеточная терапия изучается в области лечения пациентов с аутоиммунными заболеваниями (АИЗ). При этом данные о безопасности CAR-T-клеточной терапии, у онкогематологических пациентов с АИЗ ограничены. Опубликованы результаты ретроспективного когортного исследования данных Национальной выборки стационарных пациентов (2021–2022 гг.), в котором проведено сравнение внутрибольничных исходов у взрослых пациентов с АИЗ и без них, получающих терапию CAR-T-клетками.

Венетоклакс обеспечил стойкие ответы у пациентов с макроглобулинемией Вальденстрёма, с возможностью повторного лечения

Добавлено: 27 Октября 2025

Обновлённые результаты проспективного клинического исследования применения венетоклакса у 32 пациентов с рецидивом/рефрактерной макроглобулинемией Вальденстрёма (МВ), показали, что монотерапия венетоклаксом обеспечивает стойкие ремиссии и ВБП.

Ингибиторы PD-1/PD-L1 в первой линии улучшают общую выживаемость в сравнении с ингибиторами BRAF и MEK при метастатическом немелкоклеточном раке легкого с мутацией BRAF V600E

Добавлено: 27 Октября 2025

Результаты ретроспективного когортного исследования (FRONT-BRAF), опубликованные на платформе The Lancet Oncology, показали, что ингибиторы PD-1 или PD-L1 в первой линии с ХТ на основе препарата платины или без нее были связаны с улучшением ОВ по сравнению с ингибиторами BRAF и MEK у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией в BRAF V600E.