*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 14 Сентября 2026
Биспецифические антитела (бсАт), такие как глофитамаб, представляют собой перспективный терапевтический подход для лечения рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомы (Р/Р В-НХЛ). На платформе Blood опубликованы результаты исследования прогностических маркеров резистентности к бсАт на основе ответа трехмерных лимфомных сфероидов, полученных от 39 пациентов (PDLS). Эти сфероиды (PDLS) обрабатывали глофитамабом в течение 3 дней, а истощение В-клеток количественно оценивали для определения ответа на лечение ex vivo. Комплексное иммунологическое профилирование образцов пациентов проводили с использованием многопараметрической проточной цитометрии, секвенирования РНК отдельных клеток, совместного обнаружения путем индексирования пространственной протеомики и функциональных анализов.
Добавлено: 14 Сентября 2026
Генетическая классификация может способствовать развитию прецизионной медицины при диффузной В-крупноклеточной лимфоме (ДВККЛ), но существующие инструменты, такие как LymphGen (LG), ограничены сложностью и неполнотой классификации и не учитывают негенетические факторы, влияющие на биологию заболевания и терапевтические результаты. Опубликовано исследование с разработкой новой платформы LGsig, основанной на экспрессии генов, которая классифицирует все случаи ДВККЛ и систематизирует как генетические, так и негенетические характеристики заболевания.
Добавлено: 14 Сентября 2026
Пембролизумаб долгое время был стандартом 1-й линии при PD-L1-позитивном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). 2 сентября 2026 года вышел пресс-релиз промежуточного анализа исследования III фазы HARMONi-2, в котором препарат ивонесцимаб (это биспецифическое антитело, одновременно блокирующее PD-1 и VEGF) достиг ключевой вторичной конечной точки — общей выживаемости (ОВ). По оценке независимого комитета результат получился статистически значимым и клинически важным: ивонесцимаб показал преимущество перед пембролизумабом в качестве терапии 1-й линии у пациентов с PD-L1-позитивным НМРЛ.
Добавлено: 14 Сентября 2026
Отдаленные последствия химиотерапии (ХТ) у пожилых женщин, переживших рак молочной железы (РМЖ), остаются недостаточно изученными. Опубликованы результаты долгосрочного наблюдения после таксан-содержащей ХТ с оценкой явлений нейропатии, проблем с равновесием и падениями среди пожилых женщин.
Добавлено: 14 Сентября 2026
Т-клеточный лейкоз/лимфома взрослых (ATLL) — редкое, но крайне агрессивное злокачественное заболевание, ассоциированное с вирусом лейкемии Т-клеток человека 1 типа (HTLV-1), обычно передаваемой от матери к ребенку. В юго-западной Японии, регионе с высокой степенью эндемичности HTLV-1, скрининг на HTLV-1 у матерей и консультирование по грудному вскармливанию снизили вертикальную передачу инфекции. В связи с длительным латентным периодом между инфицированием и развитием заболевания можно ожидать снижения бремени заболеваемости ATLL с течением времени. В США скрининг на HTLV-1 ограничен донорами крови, в то время как проблема передачи от матери к ребенку остается нерешенной, несмотря на растущее число иммигрантов из эндемичных по HTLV-1 регионов.
Добавлено: 14 Сентября 2026
Двойная блокада иммунных контрольных точек предлагает потенциальную стратегию для дальнейшего повышения эффективности неоадъювантной терапии при ранних стадиях рака молочной железы (РМЖ) с высоким риском.
Добавлено: 07 Сентября 2026
Американское общество радиационной онкологии публикует обновленные рекомендации по лучевой терапии (ЛТ) при раке поджелудочной железы (РПЖ). Эксперты ставили целью решение 4 ключевых вопросов: (1) показания к ЛТ и сроки ее проведения для пациентов с неметастатическим раком поджелудочной железы (РПЖ); (2) режимы дозирования и фракционирования ЛТ, а также целевые объемы для неметастатического заболевания; (3) предпочтительные методы планирования и проведения ЛТ для неметастатического заболевания; и (4) показания к ЛТ при местно-рецидивирующем, метастатическом РПЖ, повторном облучении и паллиативном лечении. Рекомендации основаны на систематическом обзоре литературы и были разработаны с использованием заранее определенной методологии, основанной на консенсусе, с системой оценки качества доказательств и силы рекомендаций.
Добавлено: 07 Сентября 2026
Метаболический синдром (МС) включает ожирение, инсулинорезистентность, гипертонию и дислипидемию. В ретроспективном когортном исследовании, результаты которого опубликованы на платформе JAMA Oncol. в августе 2026г, изучили сроки возникновения впервые выявленного МС в течение 12 месяцев у пациентов с раком предстательной железы (РПЖ), получивших андрогенную депривационную терапию (АДТ) и андрогенные ингибиторы протонной помпы (АИПП: абиратерона ацетат, энзалутамид, апалутамид и даролутамид) без признаков МС до начала лечения.
Добавлено: 07 Сентября 2026
Лечение пожилых пациентов с ранней стадией рака молочной железы (РМЖ) с использованием химиотерапии является сложным процессом принятия решений с оценкой конкурирующих рисков рецидива заболевания и потенциального вреда от лечения. Пожилые пациенты, по-прежнему, недостаточно представлены в клинических исследованиях. При этом растет объем доказательств в поддержку оптимального лечения каждого подтипа РМЖ, включая новые стратегии, такие как адъювантная терапия ингибиторами циклин-зависимой киназы 4/6 при гормон-рецептор-позитивном РМЖ и неоадъювантное применение пембролизумаба при трижды негативном РМЖ.
Добавлено: 07 Сентября 2026
Неоадъювантная комбинация паклитаксела, трастузумаба и пертузумаба (THP) представляет собой многообещающую опцию сокращенного лечения рака молочной железы (РМЖ) ранней стадии с положительным статусом ERBB2. Опубликованы 5-летние результаты динамики циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК) у пациенток с ERBB2 -положительным РМЖ, получивших неоадъювантную терапию THP в рамках нерандомизированного клинического исследования II фазы DAPHNe. В число респондентов входили пациенты со II–III стадией ERBB2 -положительного РМЖ, получавшие неоадъювантную терапию THP в течение 12 недель. Сверхчувствительный анализ цДНК проводился у пациентов с доступными образцами опухолевой ткани и серийными образцами плазмы в период с марта 2023 года по апрель 2025 года.