Таргетная терапия уротелиального рака: процедура ускоренного одобрения FDA для энфортумаба ведотина

Добавлено: 24 Декабря 2019

Разработка антител к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed cell Death Pathway, PD-1) или его лиганду (PD-L1) привела к активному применению этих агентов при лечении метастатической уротелиальной карциномы. В настоящее время PD-1 и PD-L1 ингибиторы являются препаратами выбора при прогрессировании после платиносодержащей химиотерапии...

Компания Bristol-Myers-Squibb объявила о слиянии с Celgene

Добавлено: 27 Ноября 2019

20 октября 2019 компания Bristol-Myers-Squibb объявила о завершении покупки Celgene, сделав компанию своим дочерним подразделением. Сделка обошлась в 74 миллиарда долларов, общий годовой доход образовавшейся организации составляет 34 миллиарда. что делает ее четвертой по величине в отрасли после Pfizer, Novartis и Roche...

В РФ зарегистрирован новый препарат для лечения рака предстательной железы

Добавлено: 16 Октября 2019

16 сентября 2019 на территории РФ был зарегистрирован апалутамид для лечения кастрационнорезистентного неметастатического рака предстательной железы (крнмРПЖ)...

FDA одобрило использование апалутамида в терапии рака предстательной железы, чувствительного к гормонам

Добавлено: 01 Октября 2019

17 сентября 2019 года Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration) одобрило апалутамид (Эрлида, Janssen Biotech) для пациентов с метастатическим кастрационно-чувствительным раком предстательной железы (мКЧРПЖ). В 2018 году препарат был одобрен для пациентов с неметастатическим гормонорезистентным раком предстательной железы...

FDA одобрило комбинацию акситиниба и пембролизумаба в первой линии терапии рака почки

Добавлено: 24 Апреля 2019

19 апреля 2019 года Управление по надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение комбинации пембролизумаба и акситиниба в первой линии терапии метастатического рака почки. Одобренное показание не предусматривает ограничений к применению в зависимости от выраженности экспрессии PD-L1 или каких-либо других биомаркеров [1].

Пембролизумаб + акситиниб – новый стандарт первой линии метастатического рака почки?

Добавлено: 13 Февраля 2019

Акситиниб (Инлита, Pfizer) – селективный ингибитор рецепторов сигнального пути фактора роста эндотелия (VEGFR), препарат также подавляет активность c-KIT и PGFR. Пембролизумаб (Китруда, Merck) – моноклональное антитело к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed cell Death Pathway Ligand, PD-1), экспрессия которого обнаруживается на поверхности опухолевых клеток и инфильтрирующих иммунных клеток. Опухолевые клетки способны использовать этот сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы организма. Результаты ранее проведенных исследований продемонстрировали наличие синергизма между акситинибом и препаратами, воздействующими на сигнальный путь PD-L1/PD-L1 [1].

Радионуклидная терапия радием223 не улучшает результаты лечения пациентов с кастрационно-резистентным раком предстательной железы, получающих абиратерон

Добавлено: 08 Февраля 2019

Радий²²³ – один из препаратов для радионуклидной терапии метастатического рака предстательной железы (мРПЖ). Механизм действия препарата обусловлен с его способностью накапливаться в костных метастазах и вызывать цитотоксические эффекты за счет возникновения двунитевых разрывов ДНК в опухолевых клетках, обусловленных радиоактивным излучением этого изотопа. Радий223 в настоящее время одобрен для лечения пациентов с кастрационно-резистентным мРПЖ и симптомным метастатическим поражением костной системы. В исследовании III фазы ALSYMPCA применение препарата приводило к увеличению общей выживаемости (ОВ) пациентов (отношение рисков [HR] 0,70; p <0,001) и увеличению времени до возникновения неблагоприятных явлений со стороны костной системы (HR 0,66; р <0,001) по сравнению с плацебо [1, 2].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в декабре 2018

Добавлено: 10 Января 2019

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение декабря 2018 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Акситиниб + авелумаб: новый стандарт терапии метастатического рака почки? Результаты исследования III фазы

Добавлено: 30 Октября 2018

На ESMO 2018 были представлены результаты рандомизированного исследования III фазы JAVEIN Renal 101, посвященного изучению эффективности комбинации акситиниба (Инлита, Pfizer) и авелумаба (Бавенсио, Pfizer) в первой линии терапии метастатического рака почки. Результаты исследования продемонстрировали значительное улучшение выживаемости пациентов по сравнению со стандартной терапией сунитинибом.

Министерство Здравоохранения РФ расширило показания к применению ниволумаба: 9 зарегистрированных показаний

Добавлено: 13 Августа 2018

30 июля 2018 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) анонсировала расширение одобренных показаний к применению препарата ниволумаб (Опдиво, BMS) на территории Российской Федерации. Ниволумаб – полностью человеческое моноклональное антитело к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway, PD-1). При взаимодействии PD-1 и его лигандов (PD-L1, PD-L2) происходит подавление активности клеточного звена иммунитета. Опухолевые клетки способны использовать этот сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы.