FDA расширило показания к применению фосапрепитанта

Добавлено: 09 Февраля 2016

08 февраля 2016 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) расширило показания к применению фосапрепитанта (Эменд, Merck). Решение FDA сделало препарат доступным для применения у пациентов, получающих умеренно эметогенную терапию [1].

Обновление рекомендаций ASCO по антиэметогенной терапии

Добавлено: 05 Ноября 2015

2 ноября 2015 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) опубликовало обновление к своим рекомендациям по проведению противорвотной терапии [1].

FDA одобрило применение нового представителя антагонистов NK-1 рецепторов ролапитанта

Добавлено: 07 Сентября 2015

2 сентября 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food And Drug Administration, FDA) одобрило препарат ролапитант (Варуби, Tesaro) для применения в комбинации с другими антиэметогенными препаратами для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты, индуцированных химиотерапией (ИХТР), у взрослых пациентов.

Рекомендации ASCO по клиническому применения колониестимулирующих факторов

Добавлено: 17 Августа 2015

Нейтропения и связанные с ней инфекционные осложнения остаются одними из наиболее опасных проявлений токсичности противоопухолевой терапии. Примерно у 6% пациентов, получающих цитотоксическую терапию, отмечается развитие фебрильной нейтропении (ФН) после завершения первого курса химиотерапии, при этом вероятность развития нейтропении может зависеть от распространенности опухоли – по данным одного крупного ретроспективного исследования развития ФН отмечалось у 13-21% пациентов с метастатическими злокачественными новообразованиями.