Неудача CAR-T-терапии при мантийноклеточной лимфоме: что дальше?

Добавлено: 09 Февраля 2026

Опубликованы результаты исследования, проведенного в рамках французского реестра DESCAR-T, которое было направлено на анализ результатов лечения мантийноклеточной лимфомы (МКЛ) после неудачи CD-19-CAR-T-клеточной терапии (brexu-cel).

Готовые к применению биспецифические CAR-iNKT-клетки эффективны при остром лимфобластном лейкозе высокого риска с перестройкой KMT2A

Добавлено: 02 Февраля 2026

Острые лейкозы, возникающие в результате перестройки и слияния гена KMT2A, относятся к гематологическим злокачественным новообразованиям с наихудшим прогнозом. В-клеточный острый лимфобластный лейкоз (В-ОЛЛ) с реарранжировкой KMT2A (KMT2Ar) является наиболее распространенной формой ОЛЛ у новорожденных (80%), в 3% случаев встречается у детей более старшего возраста и в 10% - у взрослых. Современные методы лечения, в том числе аутологичная CAR Т-клеточная терапия, не позволяют излечить половину младенцев с KMT2Ar ОЛЛ (KMT2Ar-ОЛЛ), который характеризуется частым поражением ЦНС. Необходимы более эффективные стратегии лечения, в том числе готовые решения в области иммунотерапии, особенно для младенцев.

Факторы риска неудач CD-19-направленной CAR-T-клеточной терапии при лимфомах ЦНС и есть ли жизнь после?

Добавлено: 02 Февраля 2026

CAR Т-клеточная терапия, направленным на CD19, показала обнадеживающую эффективность при лечении лимфом центральной нервной системы (ЛЦНС), но у большинства пациентов в итоге наблюдается прогрессирование заболевания, а факторы риска, закономерности прогрессирования, и оптимальные методы дальнейшего лечения остаются неясными. В связи с этим в Массачусетской больнице общего профиля с 2018 по 2024 гг было проведено ретроспективное исследование, в котором определены клинические и рентгенологические характеристики неэффективности CD19-CAR Т-терапии при лечении ЛЦНС. Анализировалась выживаемость без прогрессирования в ЦНС после инфузии CD19-CAR (CNS-PFS1) и при первом последующем прогрессировании (CNS-PFS2).

Универсальные CAR7-Т-клетки для лечения Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза

Добавлено: 19 Января 2026

Пациенты с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом (Т-ОЛЛ), получающие лечение по стандартным протоколам, могут рассчитывать на хороший результат, но в случае неэффективности индукционной терапии или не достижения МОБ-негативности после консолидирующей терапии обычно рекомендуется аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллоТГСК), выполнение которой оправдано лишь при достижении глубокого ответа (менее 10^-4). 3-летняя выживаемость пациентов с рецидивом после аллоТГСК составляет менее 15 %. В последние годы был предложен ряд стратегий CAR-Т-клеточной терапии, и CD7 стал привлекательной мишенью при рецидивирующем или рефрактерном Т-ОЛЛ. Ранее были опубликованы результаты первых исследований на людях с использованием Т-клеток с химерным антигенным рецептором против CD7 (BE-CAR7).

Лечение фиксированной по сравнению с непрерывной длительностью при хроническом лимфолейкозе: Исследование CLL17

Добавлено: 12 Января 2026

Лечение хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) в настоящее время состоит из двух основных подходов — непрерывной терапии ингибиторами тирозинкиназы Брутона (ИТКБ) и режимов, фиксированной длительности с включением венетоклакса либо с антителами к CD20, либо с ИТКБ. Опубликованы предварительные результаты исследования 3 фазы с участием пациентов с ХЛЛ, ранее не получавших лечения. Пациенты были рандомизированы на 3 группы: для непрерывного приема ибрутиниба или фиксированного курса венетоклакс-обинутузумаб или венетоклакс–ибрутиниб. Первичной конечной точкой стала ВБП заболевания. Вторичные конечные точки включили минимальную остаточную болезнь (MRD), ответ на лечение, общую выживаемость и безопасность.

Комбинация теклистамаба с даратумумабом при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе значительно увеличивает выживаемость

Добавлено: 22 Декабря 2025

В ходе исследования 1/2 фазы теклистамаб, биспецифическое антитело, нацеленное на CD3 на поверхности Т-клеток и антиген созревания В-клеток на клетках миеломы (ВСМА), продемонстрировал устойчивый ответ у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (ММ), получавших интенсивное предшествующее лечение. В свою очередь, даратумумаб, моноклональное антитело, нацеленное на CD38, продемонстрировал преимущество в выживаемости у пациентов с ММ.

Оценка менструальных кровотечений при серповидноклеточной анемии позволяет улучшить тактику ведения этих пациенток

Добавлено: 22 Декабря 2025

Взаимосвязь между серповидноклеточной анемией (SCD) и репродуктивным здоровьем остается малоизученной. Менструация протекает особенно тяжело у женщин с SCD, у которых наблюдается задержка полового созревания, ранняя менопауза, аномальные маточные кровотечения и болевой синдром. Проведено перекрестное обзорное исследование в 13 амбулаторных центрах США. В исследование были включены пациентки с SCD, у которых менархе наступило за 12 и более месяцев до включения в период с 1 марта 2022 года по 31 мая 2024 года и которые не были беременны или находились в постменопаузе.

Изатуксимаб при рецидивирующем/рефрактерном AL-амилоидозе: результаты проспективного исследования II фазы (SWOG S1702)

Добавлено: 08 Декабря 2025

Антитела к CD38 показали свою эффективность в качестве монотерапии и в комбинации с другими препаратами в лечении пациентов с множественной миеломой и амилоидозом легких цепей (AL). Опубликованы результаты многоцентрового исследования 2 фазы эффективности и безопасности монотерапии изатуксимабом при рецидивирующем/рефрактерном AL-амилоидозе.

FDA одобрена комбинация даратумумаба / гиалуронидазы-fihj с режимом VCd в первой линии терапии AL-амилоидоза

Добавлено: 08 Декабря 2025

19 ноября Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на применение даратумумаба и гиалуронидазы-fihj в комбинации с бортезомибом, циклофосфамидом и дексаметазоном (VCd) для лечения впервые диагностированного амилоидоза легких цепей (AL).

Почему у пациентов мужского пола с острым миелоидным лейкозом прогноз может быть хуже?

Добавлено: 08 Декабря 2025

Проведенное F. Miraki-Moud с соавторами исследование исключило экспрессию андрогенных гормонов как причину, по которой у мужчин с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) прогноз хуже, чем у женщин, даже при использовании интенсивной ХТ. Это открытие поможет усовершенствовать будущие исследования и повлияет на их дизайн.