FDA одобрило комбинацию венетоклакса и ритуксимаба для лечения рецидивирующего хронического лимфолейкоза

Добавлено: 15 Июня 2018

08 июня 2018 года Управление по надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение венетоклакса (Венклекста, AbbVie) для применения во второй и последующих линиях терапии рецидивирующего хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). Применение препарата одобрено вне зависимости от наличия делеции 17p.

Ибрутиниб + ритуксимаб в лечении макроглобулинемии Вальденстрема: результаты исследования III фазы

Добавлено: 04 Июня 2018

Ибрутиниб (Имбрувика, Janssen/AbbVie) - пероральный ингибитор тирозинкиназы Брутона (ТКБ). ТКБ играет важную роль в путях метаболизма, связанных с сигнальной активностью антигенных рецепторов В-клеток (BCR), а также ряда цитокиновых рецепторов. Сигнальный путь BCR участвует в процессах выживания и миграции В-лимфоцитов в организме человека, а также в патогенезе ряда злокачественных новообразований.

Венетоклакс + ритуксимаб в лечении рецидивирующего хронического лимфолейкоза: результаты исследования III фазы MURANO

Добавлено: 30 Мая 2018

В последние годы значительно расширился арсенал возможностей лечения хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), в том числе его рецидивов и рефрактерных форм. Произошло это преимущественно за счет новых таргетных молекул – моноклональных антител, ингибиторов сигнального пути В-клеточного рецептора (BCR) и ингибиторов белка В-клеточной лимфомы 2 (BCL-2), большинство из которых уже зарегистрированы или в ближайшее время планируются к регистрации в России и могут быть использованы для лечения пациентов в клинической практике.

FDA одобрило даратумумаб в первой линии терапии множественной миеломы

Добавлено: 14 Мая 2018

09 мая 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило даратумумаб в первой линии терапии множественной миеломы (ММ). Одобренное показание – применение в комбинации с терапией по схеме VMP (бортезомиб, мелфалан, преднизолон) при лечении пациентов, которые не являются кандидатами для трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ГСК) [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в марте 2018 г.

Добавлено: 27 Апреля 2018

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение марта 2018 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины.

FDA одобрило применение брентуксимаба в первой линии терапии лимфомы Ходжкина

Добавлено: 23 Марта 2018

20 марта 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата брентуксимаб ведотин (Адцетрис, Takeda/Seattle Genetics; далее – брентуксимаб) для применения в первой линии терапии пациентов с III-IV стадиями классической лимфомы Ходжкина (ХЛ). В соответствии с решением регулятора препарат следует применять в комбинации с химиотерапией по схеме AVD [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в феврале 2018 г.

Добавлено: 19 Марта 2018

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение февраля 2018 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Увеличение общей выживаемости при рецидивах множественной миеломы при добавлении карфилзомиба к леналидомиду: результаты исследования III фазы ASPIRE

Добавлено: 30 Января 2018

17 января 2018 года в Journal of Clinical Oncology были опубликованы окончательные результаты исследования III фазы ASPIRE, посвященного изучению эффективности добавления карфилзомиба (Кипролис, Amgen/Onyx Pharma) к стандартной терапии леналидомидом и дексаметазоном в лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (ММ). В публикации были представлены данные относительно влияния карфилзомиба на общую выживаемость (ОВ) пациентов. Карфилзомиб – препарат класса протеасомных ингибиторов [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии начатые в России в декабре 2017 г.

Добавлено: 19 Января 2018

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение декабря 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

FDA одобрило применение деносумаба в лечении пациентов с множественной миеломой

Добавлено: 15 Января 2018

05 января 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) расширило показания к применению препарата деносумаб (Эксджива, Amgen) и включило в них лечение пациентов с множественной миеломой. Деносумаб – полностью человеческое моноклональное антитело, блокирующее активность RANK лиганда (RANKL). RANKL играет важную роль в функционировании остеокластов – основных клеток, ответственных за остеолиз, важного процесса в патогенезе костных метастазов при различных онкологических заболеваниях.