Добавлено: 08 Февраля 2021

В международном рандомизированном исследовании продемонстрировано значительное улучшение общей выживаемости (ОВ) при детском остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) при использовании тотального облучения тела (ТОТ) плюс этопозид перед аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) в сравнении с комбинированной химиотерапией...

Читать подробнее

Добавлено: 01 Февраля 2021

1 декабря Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат пралсетиниб (Gavreto) для взрослых пациентов и детей старше 12 лет с первично распространенным или метастатическим RET-мутированным медуллярным раком щитовидной железы, требующим системной терапии, или пациентов с RET–позитивным радиойод-рефрактерным раком щитовидной железы...

Читать подробнее

Добавлено: 20 Декабря 2020

Доказательства, основанные на рутинной клинической практике (real world evidence, RWE) и данные рутинной клинической практики (real world data, RWD) играют все более важную роль в принятии решений в области здравоохранения. RWE основываются на RWD, которые охватывают данные, собранные вне рандомизированных клинических исследований (РКИ). RWD могут быть получены с помощью рутинной клинической практики или деятельности пациентов в их обычной повседневной жизни (электронная медицинская документация, данные страховых компаний, сообщения от самих пациентов)...

Читать подробнее

Добавлено: 24 Октября 2020

Основным методом лечения пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГиШ) является хирургическое удаление опухоли с последующей лимфодиссекцией в целях эрадикации скрытых метастазов. Тем не менее, лимфодиссекция может способствовать повышению летальности, а также неблагоприятно сказываться на качестве жизни больных. Альтернатива лимфодиссекции – биопсия сторожевого лимфоузла (БСЛУ), однако, до публикации результатов рандомизированного исследования III фазы Senti-MERORL, доказательств равноценности двух методик не было...

Читать подробнее

Добавлено: 24 Апреля 2020

Ингибиторы контрольных точек иммунитета (ИКТИ) значительно улучшили клинические результаты при многих типах рака и все чаще начинают использоваться на ранних стадиях заболевания. [1] Тем не менее, использование ИКТИ часто связано с возникновением иммуноопосредованных нежелательных реакций (иоНР), которые могут быть тяжелыми по своему течению и в некоторых случаях фатальны. 16 апреля 2020 года в журнале JAMA Oncology было опубликованы результаты ретроспективного исследования, которые показали, что рецидив иоНР возникал у 28,8% пациентов, возобновивших прием препарата...

Читать подробнее

Добавлено: 01 Апреля 2020

Китай и весь остальной мир переживают вспышку нового бетакоронавируса, известного как SARS-CoV-2. По состоянию на 28 марта 2020 года в мире насчитывают около 575 тысяч зараженных, 31 тысяча смертей, из которых 10 тысяч в Италии[1]. В России пандемия только набирает обороты, по последним данным зафиксировано свыше 1,5 тысяч случаев заражения, 8 – со смертельным исходом...

Читать подробнее

Добавлено: 20 Января 2020

На сегодняшний день очевидно, что олигометастатическая болезнь (ОМБ) сильно отличается от множественной метастатической по подходам, необходимым для лечения, а также по прогнозу для жизни пациента. Так, согласно рандомизированным исследованиям II фазы, добавляя локальный метод терапии при лечении такой группы больных можно существенно улучшить показатель общей выживаемости [1][2]. Эксперты Европейского Общества лучевой терапии и онкологии (European Society for Radiotherapy and Oncology, ESTRO) и Европейской организации по исследованию и лечению рака (European Organisation for research and Treatment of Cancer, EORTC), учавствующие в проекте OligoCare, разработали согласованные рекомендации по ОМБ, опубликованные в январском выпуске 2020 года The Lancet Oncology. Рекомеднации включают в себя уточнения по классификации и номенклатуре...

Читать подробнее

Добавлено: 27 Ноября 2019

20 октября 2019 компания Bristol-Myers-Squibb объявила о завершении покупки Celgene, сделав компанию своим дочерним подразделением. Сделка обошлась в 74 миллиарда долларов, общий годовой доход образовавшейся организации составляет 34 миллиарда. что делает ее четвертой по величине в отрасли после Pfizer, Novartis и Roche...

Читать подробнее

Добавлено: 08 Ноября 2019

17 октября 2019 года состоялось заседание Европейского Медицинского Агентства (European Medicines Agency, EMA). Регулятор фармацевтического рынка Европейского Союза принял положительное заключение, рекомендовав расширить показания к применению препарата пембролизумаб...

Читать подробнее

Добавлено: 13 Августа 2018

30 июля 2018 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) анонсировала расширение одобренных показаний к применению препарата ниволумаб (Опдиво, BMS) на территории Российской Федерации. Ниволумаб – полностью человеческое моноклональное антитело к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway, PD-1). При взаимодействии PD-1 и его лигандов (PD-L1, PD-L2) происходит подавление активности клеточного звена иммунитета. Опухолевые клетки способны использовать этот сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы.

Читать подробнее

Copyright © 2021 Междисциплинарный медицинский портал