Ниволумаб в лечении плоскоклеточного рака головы и шеи

Добавлено: 02 Февраля 2016

28 января 2016 компания Bristol-Myers Squibb (BMS) объявила о преждевременном завершении исследования III фазы CheckMate-141, в рамках которого проводилось изучение эффективности и безопасности препарата ниволумаб (Опдиво, BMS) в лечении платино-рефрактерного метастатического рака головы и шеи (РГШ). Причиной данного решения стало то, что по заключению независимого исследовательского комитета при проведении промежуточного анализа препарат показал достоверное преимущество в общей выживаемости (ОВ) пациентов по сравнению с контрольной группой [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в январе 2016 г.

Добавлено: 30 Января 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение января 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины...

ASCO опубликовало список важнейших противоопухолевых препаратов

Добавлено: 20 Ноября 2015

В последние годы, за счет внедрения новых методов лечения и разработки эффективных лекарственных препаратов, в лечении многих злокачественных опухолей были достигнуты значительные успехи. При этом, большинство онкологических пациентов в мире проживает в странах со средними или низкими доходами населения и ограниченными ресурсами и возможностями системы здравоохранения, что закрывает доступ ко многим лекарственным препаратам.

Эффективность анти-PD-1 препаратов в лечении пациентов с диагнозом рака головы и шеи

Добавлено: 03 Июня 2015

На сегодняшний день стандартом терапии I линии злокачественных новообразований головы и шеи является применение платиносодержащей полихимиотерапии с возможным добавлением цетуксимаба (Эрбитукс, Bristol Myers-Squibb/Eli Lilly). Во второй линии терапии назначается метотрексат, доцетаксел и, если не применялся в первой линии, цетуксимаб. Данный препарат представляет собой моноклональное антитело к рецептору эпидермального фактора роста (EGFR) и является единственным таргетным препаратом, одобренным на данный момент для лечения пациентов со злокачественными опухолями головы и шеи. Тем не менее, только 10-13% пациентов отвечают на монотерапию цетуксимабом.

Бевацизумаб или цетуксимаб с FOLFOX или FOLFIRI одинаково увеличивают выживаемость при метастатическом колоректальном раке

Добавлено: 24 Июня 2014

Согласно результатам масштабного клинического исследования (КИ) III фазы, представленного на Пленарном заседании 50-й ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) доктором Alan P. Venook из University of California, San Francisco, США, бевацизумаб и цетуксимаб в комбинации с режимами химиотерапии (ХТ) FOLFOX или FOLFIRI показали сходный эффект на результаты общей выживаемости (ОВ) у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР). Данное КИ установило новый стандарт медианы ОВ у этих пациентов – почти 29 месяцев.