*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 01 Апреля 2020
Китай и весь остальной мир переживают вспышку нового бетакоронавируса, известного как SARS-CoV-2. По состоянию на 28 марта 2020 года в мире насчитывают около 575 тысяч зараженных, 31 тысяча смертей, из которых 10 тысяч в Италии[1]. В России пандемия только набирает обороты, по последним данным зафиксировано свыше 1,5 тысяч случаев заражения, 8 – со смертельным исходом...
Добавлено: 20 Января 2020
На сегодняшний день очевидно, что олигометастатическая болезнь (ОМБ) сильно отличается от множественной метастатической по подходам, необходимым для лечения, а также по прогнозу для жизни пациента. Так, согласно рандомизированным исследованиям II фазы, добавляя локальный метод терапии при лечении такой группы больных можно существенно улучшить показатель общей выживаемости [1][2]. Эксперты Европейского Общества лучевой терапии и онкологии (European Society for Radiotherapy and Oncology, ESTRO) и Европейской организации по исследованию и лечению рака (European Organisation for research and Treatment of Cancer, EORTC), учавствующие в проекте OligoCare, разработали согласованные рекомендации по ОМБ, опубликованные в январском выпуске 2020 года The Lancet Oncology. Рекомеднации включают в себя уточнения по классификации и номенклатуре...
Добавлено: 27 Ноября 2019
20 октября 2019 компания Bristol-Myers-Squibb объявила о завершении покупки Celgene, сделав компанию своим дочерним подразделением. Сделка обошлась в 74 миллиарда долларов, общий годовой доход образовавшейся организации составляет 34 миллиарда. что делает ее четвертой по величине в отрасли после Pfizer, Novartis и Roche...
Добавлено: 08 Ноября 2019
17 октября 2019 года состоялось заседание Европейского Медицинского Агентства (European Medicines Agency, EMA). Регулятор фармацевтического рынка Европейского Союза принял положительное заключение, рекомендовав расширить показания к применению препарата пембролизумаб...
Добавлено: 13 Августа 2018
30 июля 2018 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) анонсировала расширение одобренных показаний к применению препарата ниволумаб (Опдиво, BMS) на территории Российской Федерации. Ниволумаб – полностью человеческое моноклональное антитело к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway, PD-1). При взаимодействии PD-1 и его лигандов (PD-L1, PD-L2) происходит подавление активности клеточного звена иммунитета. Опухолевые клетки способны использовать этот сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы.
Добавлено: 19 Марта 2018
Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение февраля 2018 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:
Добавлено: 19 Января 2018
Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение декабря 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:
Добавлено: 11 Июля 2017
Узловые образования являются частой находкой при рутинном ультразвуковом обследовании щитовидной железы (ЩЗ). В большинстве случаев они имеют доброкачественный характер и не требуют какого-либо лечения. Помимо этого, зачастую даже злокачественные опухоли ЩЗ характеризуются индолентным течением. В настоящее время в США отмечается проблема гипердиагностики рака щитовидной железы, которая определяется как частое выявление бессимптомных злокачественных опухолей ЩЗ, которые даже при условии отсутствия лечения не стали бы причиной ухудшения состояния пациента или смерти [1, 2].
Добавлено: 10 Января 2017
Применение современных иммунотерапевтических препаратов, например, ниволумаба (Опдиво, Bristol Myers Squibb), пембролизумаба (Китруда, Merck) или атезолизумаба (Тесентрик, Roche) позволяет добиться выраженного и стойкого ответа на лечение у многих пациентов с различными злокачественными опухолями. Тем не менее, у значительного количества больных отмечается наличие первичной или развитие приобретенной резистентности заболевания к проводимому лечению и дальнейшее прогрессирование опухолевого процесса.
Добавлено: 07 Декабря 2016
22 ноября 2016 года фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о том, что Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) разрешило продолжить проводимые компанией исследования III фазы, посвященные изучению эффективности применения новых иммунотерапевтических препаратов в лечении плоскоклеточного рака головы и шеи (ПРГШ).
Наши партнеры
Наши партнеры
