Отдаленные последствия химиотерапии в виде нейропатии, проблем с равновесием среди пожилых женщин, переживших рак молочной железы

Добавлено: 14 Сентября 2026

Отдаленные последствия химиотерапии (ХТ) у пожилых женщин, переживших рак молочной железы (РМЖ), остаются недостаточно изученными. Опубликованы результаты долгосрочного наблюдения после таксан-содержащей ХТ с оценкой явлений нейропатии, проблем с равновесием и падениями среди пожилых женщин.

Добавление цемиплимаба и фианлимаба к неоадъювантной химиотерапии улучшает эффективность при ранней стадии ERBB2-негативного рака молочной железы высокого риска: рандомизированное клиническое исследование I-SPY2

Добавлено: 14 Сентября 2026

Двойная блокада иммунных контрольных точек предлагает потенциальную стратегию для дальнейшего повышения эффективности неоадъювантной терапии при ранних стадиях рака молочной железы (РМЖ) с высоким риском.

Системная терапия пожилых пациентов с ранней стадией рака молочной железы: Обзор / рекомендации

Добавлено: 07 Сентября 2026

Лечение пожилых пациентов с ранней стадией рака молочной железы (РМЖ) с использованием химиотерапии является сложным процессом принятия решений с оценкой конкурирующих рисков рецидива заболевания и потенциального вреда от лечения. Пожилые пациенты, по-прежнему, недостаточно представлены в клинических исследованиях. При этом растет объем доказательств в поддержку оптимального лечения каждого подтипа РМЖ, включая новые стратегии, такие как адъювантная терапия ингибиторами циклин-зависимой киназы 4/6 при гормон-рецептор-позитивном РМЖ и неоадъювантное применение пембролизумаба при трижды негативном РМЖ.

Неоадъювантная терапия паклитакселом, трастузумабом и пертузумабом при ERBB2-позитивном раке молочной железы II-III стадии приводит к исчезновению циркулирующей опухолевой ДНК: вторичный анализ исследования DAPHNe

Добавлено: 07 Сентября 2026

Неоадъювантная комбинация паклитаксела, трастузумаба и пертузумаба (THP) представляет собой многообещающую опцию сокращенного лечения рака молочной железы (РМЖ) ранней стадии с положительным статусом ERBB2. Опубликованы 5-летние результаты динамики циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК) у пациенток с ERBB2 -положительным РМЖ, получивших неоадъювантную терапию THP в рамках нерандомизированного клинического исследования II фазы DAPHNe. В число респондентов входили пациенты со II–III стадией ERBB2 -положительного РМЖ, получавшие неоадъювантную терапию THP в течение 12 недель. Сверхчувствительный анализ цДНК проводился у пациентов с доступными образцами опухолевой ткани и серийными образцами плазмы в период с марта 2023 года по апрель 2025 года.

Пространственные и молекулярные изменения, обусловленные ожирением, при ранних стадиях рака молочной железы

Добавлено: 20 Июля 2026

Ожирение является известным фактором риска инвазивной протоковой карциномы молочной железы (IDC). При этом отмечается специфическая молекулярная гетерогенность в микроокружении опухоли у пациентов с ожирением, отличающая IDC от протоковой карциномы in situ (DCIS). Опубликованы результаты исследования, в котором изучены особенности эпителиального, стромального и иммунного статусов поражений при DCIS и IDC, стратифицированных по индексу массы тела (ИМТ) пациента с использованием метода пространственно-разрешенной транскриптомики: без ожирения (≤29,9 кг/м²) и с ожирением (≥30 кг/м²). Проведенный анализ показал, что транскрипционные факторы, определяющие инвазию опухоли, значительно различаются в зависимости от ИМТ.

FDA одобрено применение палбоциклиба в сочетании с трастузумабом и пертузумабом или без него, а также эндокринной терапией для поддерживающего лечения метастатического рака молочной железы с положительным статусом рецепторов гормонов и HER2

Добавлено: 13 Июля 2026

24 июня 2026 года Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение палбоциклиба в комбинации с трастузумабом и с пертузумабом или без него, и эндокринной терапией для поддерживающего лечения взрослых пациентов с HR+ HER2+ местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы (РМЖ) после индукционной терапии.

FDA одобрен сацитузумаб говитекан в качестве монотерапии и в комбинации с пембролизумабом для первой линии лечения трижды негативного рака молочной железы

Добавлено: 13 Июля 2026

24 июня 2026 года Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение сацитузумаба говитекана-hziy по двум показаниям у взрослых пациентов с трижды негативным раком молочной железы (ТНРМЖ). Первое показание, основанное на результатах исследования ASCENT-03, касается применения сацитузумаба говитекана в качестве монотерапии в 1-й линии у взрослых пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим ТНРМЖ, которые не являются кандидатами на терапию ингибиторами PD-1 или PD-L1. Второе показание, основанное на результатах исследования ASCENT-04/KEYNOTE D-19, касается применения сацитузумаба говитекана в комбинации с пембролизумабом в 1-й линии лечения взрослых пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим ТНРМЖ, опухоли которых экспрессируют PD-L1 (CPS ≥ 10).

Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1 RAS) снижают риск рецидива у пациентов с раком молочной железы и ожирением

Добавлено: 29 Июня 2026

В ретроспективном когортном исследовании, результаты которого опубликованы онлайн на платформе JAMA Network Open, авторы оценили влияние агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1 RA) на выживаемость и риск рецидива у пациентов с раком молочной железы (РМЖ) и ожирением или диабетом 2 типа (T2D).

Неоадъювантная HER2-таргетная комбинация инететамаба и пиротиниба с химиотерапией при локально распространенной раке молочной железы

Добавлено: 29 Июня 2026

В китайском исследовании II фазы оценили, может ли неоадъювантная комбинация, состоящая из инететамаба, пиротиниба, доцетаксела и карбоплатина, обеспечить высокую частоту патологического полного ответа у пациенток с локально распространенным HER2-положительным раком молочной железы (HER2+РМЖ). Результаты исследования будут представлены на конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) Breakthrough Meeting 2026, которая пройдет с 25 по 27 июня в Сингапуре.

ASCO-2026: данные OPTIMA признаны меняющими клиническую практику для пациентов с ER-позитивным/HER2-негативным ранним раком молочной железы

Добавлено: 08 Июня 2026

Результаты масштабного рандомизированного исследования III фазы OPTIMA, представленные на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (ASCO 2026), доказали, что значительная часть пациентов с низким молекулярным риском может безопасно пропустить химиотерапию (ХТ), не ухудшая показатели выживаемости при ER-позитивном/HER2-негативном раннем раке молочной железы (РМЖ).