*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 06 Января 2016
ELF5 – белок, контролирующий продукцию молока в молочной железе после беременности. По мнению международных исследователей, экспрессия данного белка при раке молочной железы может обуславливать метастазирование опухоли в легкие.
Добавлено: 30 Ноября 2015
Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение ноября 2015 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:
Добавлено: 20 Ноября 2015
В последние годы, за счет внедрения новых методов лечения и разработки эффективных лекарственных препаратов, в лечении многих злокачественных опухолей были достигнуты значительные успехи. При этом, большинство онкологических пациентов в мире проживает в странах со средними или низкими доходами населения и ограниченными ресурсами и возможностями системы здравоохранения, что закрывает доступ ко многим лекарственным препаратам.
Добавлено: 30 Сентября 2015
Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение сентября 2015 года на территории Российской Федерации были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:
Добавлено: 15 Сентября 2015
Несмотря на достижения современной медицины, на сегодняшний день метастатический рак молочной железы (мРМЖ) является неизлечимым заболеванием, основная цель лечения пациенток данной категории – увеличение продолжительности жизни и повышение её качества.
Добавлено: 24 Августа 2015
20 августа 2015 года компания Pfizer объявила, что Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) приняло к рассмотрению заявку компании на одобрение препарата палбоциклиб (Ибранс, Pfizer) в сочетании с эндокринотерапией для лечения пациенток с экспрессирующим рецепторы эстрогена (РЭ+) HER2-негативным метастатическим раком молочной железы (РМЖ)
Добавлено: 03 Августа 2015
31 июля 2015 года компания Roche объявила, что производимый ей препарат пертузумаб (Перьета) был одобрен Европейской Комиссией (ЕК). Одобренное показание - неоадъювантная терапия HER2-позитивного рака молочной железы (РМЖ) в комбинации с трастузумабом (Герцептин, Roche) и химиотерапией, включая местно-распространенный РМЖ, отечно-инфильтративную форму заболевания, а также ранние стадии РМЖ в случае наличия высокого риска рецидива опухоли.
Добавлено: 23 Июля 2015
20 июля 2015 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) представило рекомендации, освящающие существующую доказательную базу по клиническому использованию биомаркеров для оценки эффективности системной терапии рака молочной железы (РМЖ). Опубликованный документ основан на результатах изучения систематических обзоров, мета-анализов, рандомизированных и наблюдательных клинических исследований, проведенных в период с 2006 года по сентябрь 2014
Добавлено: 06 Мая 2015
Преждевременная недостаточность яичников (ПНЯ) является частым побочным эффектом цитотоксической химиотерапии, развитие которого особенно неблагоприятно у пациенток молодого возраста. Возможные проявления ПНЯ включают развитие бесплодия, симптомов менопаузы, а также снижение минеральной плотности костей и развитие остеопороза. Обеспокоенность пациентки возможностью развития ПНЯ и желание сохранить фертильность может стать причиной отказа от адъювантной химиотерапии при раке молочной железы (РМЖ), несмотря на известные преимущества её проведения. В связи с этим, защита яичников и сохранение их нормального функционального статуса является важной задачей при проведении химиотерапии.
Добавлено: 09 Января 2015
В исследование было включено 1144 пациента с HER-2-негативным диссеминированным, нерезектабельным или рецидивным РМЖ, ранее не получавших цитотоксическую химиотерапию с целью лечения распространенного процесса. Пациенты рандомизировались в соотношении 2:1 в группу рамуцирумаба 10 мг/кг в сочетании с доцетакселом 75 мг/м2 каждые 3 недели (759 пациентов) или в группу плацебо в сочетании с доцетакселом 75 мг/м2 каждые 3 недели (385 пациентов). Лечение продолжалось до прогрессирования заболевания или до развития тяжелой токсичности. Основным оцениваемым показателем исследования была выживаемость без прогрессирования (ВБП [progression-free survival, PFS]). Медиана наблюдения составила 18,6 месяцев. За этот период пациентам в обеих группах было проведено в среднем по 8 курсов противоопухолевой терапии.