Добавлено: 20 Ноября 2018

13-15 ноября 2018 года в Москве прошел XXII Российской Онкологический Конгресс (РОК 2018). В рамках мероприятия было проведено множество интересных лекций и дискуссий, посвященных актуальным проблемам современной онкологии. Кроме этого, на РОК 2018 были впервые представлены результаты различных российских клинических исследований, которые могут быть важны для практики врачей-онкологов в нашей стране.

Читать подробнее

Добавлено: 19 Сентября 2018

12 сентября 2018 года в журнале Lancet Oncology были опубликованы обновленные результаты рандомизированного исследования III фазы COLUMBUS, посвященного изучению эффективности комбинации энкорафениба (Брафтови, Array Biopharma/Pierre Fabre) и биниметиниба (Мектови, Array Biopharma/Pierre Fabre) в лечении пациентов с метастатической меланомой с мутацией в гене BRAF. Были представлены результаты оценки влияния препаратов на общую выживаемость (ОВ) пациентов.

Читать подробнее

Добавлено: 13 Августа 2018

30 июля 2018 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) анонсировала расширение одобренных показаний к применению препарата ниволумаб (Опдиво, BMS) на территории Российской Федерации. Ниволумаб – полностью человеческое моноклональное антитело к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway, PD-1). При взаимодействии PD-1 и его лигандов (PD-L1, PD-L2) происходит подавление активности клеточного звена иммунитета. Опухолевые клетки способны использовать этот сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы.

Читать подробнее

Добавлено: 06 Августа 2018

23-26 июля 2018 года прошло очередное заседание Европейского Медицинского Агентства (European Medicines Agency, EMA). По результатам заседания было одобрено несколько противоопухолевых препаратов: дурвалумаб (Имфинзи, AstraZeneca) для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), абемациклиб (Верзенио) для терапии рака молочной железы (РМЖ), а также комбинация биниметиниба (Мектови, Pierre Fabre) и энкорафениба (Брафтови, Pierre Fabre) для терапии метастатической меланомы. Помимо этого, было принято негативное решения по комбинации ниволумаба (Опдиво, Bristol-Myers Squibb [BMS]) и ипилимумаба (Ервой, BMS) для лечения рака почки [1].

Читать подробнее

Добавлено: 16 Июля 2018

28 июня 2018 года на очередном заседании Европейского Медицинского Агентства (European Medicines Agency, EMA) были одобрены новые показания для применения противоопухолевых препаратов – нератиниба и ниволумаба [1, 2].

Читать подробнее

Добавлено: 04 Мая 2018

До 40% пациентов с меланомой имеют активирующие мутации в гене BRAF. Сигнальный путь RAS/BRAF/MEK играет важную роль в патогенезе данного заболевания, подавление его активности препятствует процессам опухолевой прогрессии. Дабрафениб (Тафинлар, Novartis) и траметиниб (Мекинист, Novartis) представляют собой таргетные препараты, подавляющие активность ферментов BRAF и MEK1/2 соответственно.

Читать подробнее

Добавлено: 03 Мая 2018

Пациенты с III стадией меланомы характеризуются высоким риском развития рецидива заболевания. До недавнего времени не существовало эффективных методов адъювантного лечения для этой категории больных. Ситуация изменилась с развитием современной иммунотерапии. Первым препаратом, продемонстрировавшим эффективность в адъювантной терапии меланомы, стал ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]) – моноклональное антитело к белку CTLA-4 [1].

Читать подробнее

Добавлено: 27 Марта 2018

22 марта 2018 года в журнале Lancet Oncology были опубликованы результаты рандомизированного исследования III фазы COLUMBUS, посвященного изучению эффективности комбинации энкорафениба (LGX818, Array Biopharma/Pierre Fabre) и биниметиниба (MEK162) в лечении пациентов с метастатической меланомой с мутацией в гене BRAF.

Читать подробнее

Добавлено: 19 Марта 2018

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение февраля 2018 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Читать подробнее

Добавлено: 16 Января 2018

Применение моноклонального антитела к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed cell Death Pathway, PD-1) позволяет добиться стойкой и длительной ремиссии метастатической меланомы приблизительно у 15% пациентов. Оптимальная длительность терапии анти-PD1 препаратами у пациентов с полной ремиссией меланомы остается неизвестной.

Читать подробнее

Copyright © 2024 Междисциплинарный медицинский портал