Добавлено: 30 Сентября 2016

26 сентября 2016 года компании Array Biopharma и Pierre Fabre анонсировали промежуточные результаты анализа данных исследования III фазы COLUMBUS, посвященного изучению применения энкорафениба (LGX818) и биниметиниба (MEK162) в лечении пациентов с метастатической меланомой с мутацией BRAF. В соответствии с заявлением производителей, на фоне применения указанной комбинации препаратов было отмечено значительное улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) пациентов по сравнению с монотерапией BRAF-ингибитором вемурафенибом (Зелбораф, Roche/Genentech).

Читать подробнее

Добавлено: 27 Сентября 2016

13 сентября 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) объявило об изменении рекомендуемого режима дозирования для препарата ниволумаб (Опдиво, Bristol-Myers Squibb), который в настоящее время одобрен для лечения метастатической меланомы, немелкоклеточного рака легкого, а также почечно-клеточного рака [1].

Читать подробнее

Добавлено: 30 Июня 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение июня 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Читать подробнее

Добавлено: 23 Мая 2016

05 мая 2016 года Министерство Здравоохранения Российской Федерации одобрило применение лекарственного препарата ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]) для монотерапии меланомы. Одобренное показание - неоперабельная или метастатическая меланома у взрослых пациентов при неэффективности или непереносимости предшествующей терапии. Ипилимумаб – моноклональное антитело к мембранному рецептору CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4), который представляет собой контрольную точку регуляции иммунного ответа. Блокада CTLA-4 может приводить к развитию противоопухолевого иммунного ответа [1].

Читать подробнее

Добавлено: 12 Мая 2016

11 мая 2016 центральный регулятор фармацевтического рынка Европы, Европейская Комиссия (ЕК), одобрил комбинацию ниволумаба и ипилимумаба для применения в первой линии терапии метастатической меланомы. Также одобрение ЕК получил элотузумаб для лечения пациентов с рецидивирующей множественной миеломой (ММ) [1].

Читать подробнее

Добавлено: 27 Апреля 2016

В апреле 2016 года в Новом Орлеане прошла ежегодная конференция Американской Организации по Изучению Рака (American Association for Cancer Research, AACR). На данном мероприятии был представлен ряд значимых исследований в области иммунотерапии злокачественных новообразований.

Читать подробнее

Добавлено: 13 Февраля 2016

4 февраля 2016 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology) опубликовало ежегодный отчет, в котором отражены все основные достижения в области онкологии в 2015 года. Данный материал является продолжением первой части, доступной по ссылке.

Читать подробнее

Добавлено: 10 Февраля 2016

4 февраля 2016 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology) опубликовало ежегодный отчет, в котором отражены все основные достижения в области онкологии в 2015 году. Для его составления ASCO отобрало результаты исследований, опубликованные в период с октября 2014 по октябрь 2015 г., которые оказали или могут оказать значимое влияние на продолжительность и качество жизни пациентов [1].

Читать подробнее

Добавлено: 29 Декабря 2015

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение декабря 2015 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Читать подробнее

Добавлено: 21 Декабря 2015

18 декабря 2015 компания Merck объявила, что Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение пембролизумаба (Кейтруда) в первой линии терапии нерезектабельной или метастатической меланомы вне зависимости от мутационного статуса BRAF. Компания также представила обновленные результаты применения препарата в данной популяции больных [1].

Читать подробнее

Copyright © 2024 Междисциплинарный медицинский портал