Европейская Комиссия одобрила ниволумаб для применения в первой и последующих линиях терапии поздних стадий меланомы

Добавлено: 22 Июня 2015

В соответствии с информацией, опубликованной на официальном сайте производителя, 19 июня 2015 ниволумаб получил одобрение Европейской Комиссии для применения в монотерапии в первой и последующих линиях лечения пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой вне зависимости от наличия мутации BRAF V600 в опухоли

Комбинированная иммунотерапия в первой линии лечения пациентов с метастатической меланомой

Добавлено: 06 Июня 2015

На сегодняшний день на территории Европы и США стандартом первой линии терапии метастатической меланомы у пациентов без мутации BRAF V600 (дикий тип) является применение иммунотерапевтических препаратов. На территории США для применения в первой линии до сих пор одобрен только ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]). На территории Европейского Союза, в соответствии с недавним решением Европейского Медицинского Агентства, для применения в первой линии также одобрены ниволумаб (Опдиво, BMS) и пембролизумаб (Кейтруда, Merck Sharp & Dohme).

Сравнение эффективности ипилимумаба и пембролизумаба у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой

Добавлено: 17 Мая 2015

19 апреля 2015 года в New England Journal of Medicine были опубликованы результаты рандомизированного исследования III фазы KEYNOTE-006, посвященного сравнению эффективности пембролизумаба (Кейтруда, Merck Sharp & Dohme) и ипилимумаба (Ервой, Bristol-Myers Squibb Company) в первой линии терапии пациентов с диагнозом нерезектабельной или метастатической меланомы.

Кооперированное исследование перспективной комбинации препаратов для иммунотерапии онкологических заболеваний

Добавлено: 12 Мая 2015

Компании Merck (MSD) и Plexxikon (группа компаний Daiichi Sankyo) объявили о проведении совместного клинического исследования в области иммунотерапии злокачественных новообразований, посвященного изучению эффективности совместного применения пембролизумаба (Кейтруда, Merck) и экспериментального препарата PLX3397 (компания Plexxikon). Запланированный дизайн предусматривает проведение исследования I/II фазы, в которое будут включаться пациенты с метастатической или нерезектабельной меланомой, а также злокачественными новообразованиями ряда других локализаций. Цель исследования – изучение безопасности и переносимых доз комбинированной терапии. Включение пациентов планируется начать в середине текущего года [1].

Сверхбыстрая регрессия массивной меланомы после начала комбинированной иммунотерапии

Добавлено: 10 Мая 2015

Для ухода от иммунного ответа опухолевые клетки способны использовать различные механизмы, в том числе воздействие на «контрольные точки» (чекпоинты) иммунной системы, которые в норме ответственны за прекращение иммунного ответа. Преодоление индуцированной опухолью иммунологической толерантности является перспективной стратегией противоопухолевой терапии. В настоящее время изучено два подобных механизма, в клиническую практику внедрены препараты, препятствующие подавлению иммунной системы опухолью.

Новые возможности терапии диссеминированной меланомы у пациентов без мутации гена BRAF

Добавлено: 05 Декабря 2014

В настоящее время для лечения метастатической меланомы активно применяются таргетные препараты. Так, Национальная сеть США по внедрению знаний в области онкологии (NCCN) [1] рекомендует применение ипилимумаба (не зарегистрирован на территории РФ) в первой линии терапии распространенной или метастатической меланомы.