*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 23 Июня 2025
Тарлатамаб – биспецифическое антитело, нацеленное на дельта-подобный лиганд 3 (DLL3), вовлекающее Т-клетки. Он получил ускоренное одобрение для лечения пациентов с мелкоклеточным раком легких (МКРЛ), ранее получавших терапию.
Добавлено: 26 Мая 2025
Талетректиниб — это пероральный, проникающий через гематоэнцефалический барьер, селективный ингибитор тирозинкиназы ROS1 нового поколения (ИТК). Опубликованы результаты совокупной эффективности и безопасности талетректиниба в рамках регистрационных исследований при ROS1+ немелкоклеточном раке лёгких (НМРЛ).
Добавлено: 19 Мая 2025
Появление ингибиторов иммунных контрольных точек (ИКТ) изменило подход к лечению прогрессирующего немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) и значительно улучшило прогноз пациентов. В качестве препаратов 1-й линии были одобрены 3 ИКТ (пембролизумаб, атезолизумаб и цемиплимаб) для лечения пациентов, у которых более 50% опухолевых клеток экспрессируют лиганд программируемой клеточной смерти 1 (PD-L1). Пембролизумаб и цемиплимаб также одобрены в комбинации с химиотерапией (ХТ)на основе препаратов платины, независимо от иммуногистохимической экспрессии PD-L1. Пембролизумаб, в частности, также одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения пациентов с положительной (≥1%) экспрессией PD-L1. Также одобрено двойное ИКТ PD-1 и CTLA4 как отдельно, так и в сочетании с ХТ. Примечательно, что стратегия моноиммунотерапии (ИТ) не сравнивалась напрямую с химиоиммунотерапией (ХИТ) в рамках 1-й или последующих линий ни в одном рандомизированном клиническом исследовании.
Добавлено: 24 Марта 2025
27 февраля 2025г на платформе Journal of Clinical Oncology опубликовано уже третье обновление руководства ASCO по системной терапии пациентов с НМРЛ IV стадии с драйверными мутациями. Оно включает рекомендации по 1-й и 2-й линии терапии при делеции экзона 19 EGFR, замене экзона 21 L858R.
Добавлено: 03 Марта 2025
Увеличение массы тела является известным побочным эффектом алектиниба. Опубликованы результаты объединённого анализа данных отдельных пациентов из 4 клинических исследований (ALEX, J-ALEX, ALUR и ML29453). Фактическая прибавка в весе была рассчитана как процентное изменение по сравнению с исходным уровнем.
Добавлено: 24 Февраля 2025
Ингибиторы иммунных контрольных точек (ICI) в сочетании с химиотерапией (ХТ) или без нее являются стандартом лечения 1-й линии для пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Однако известно, что у пациентов с негативным статусом PD-L1 показатели выживаемости хуже, чем у пациентов с положительным статусом PD-L1, несмотря на добавление ICI к ХТ.
Добавлено: 23 Декабря 2024
Ингибиторы PARP могут повышать экспрессию PD-L1 и способствовать иммуноопосредованному ответу, а также могут повышать эффективность терапии 1-й линии на основе анти-PD-1 у пациентов с метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).
Добавлено: 21 Октября 2024
Лептоменингеальные метастазы (ЛМ) являются одним из наиболее тяжелых осложнений немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Фурмонертиниб представляет собой ингибитор тирозинкиназы (TKI) рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) с высокой скоростью проникновения в центральную нервную систему и широким терапевтическим диапазоном.
Добавлено: 23 Сентября 2024
В рамках аналитического исследования сравнили результаты лечения 147 участников исследования CheckMate 816, в котором пациенты получали 3 цикла иммунотерапии ниволумабом плюс химиотерапия перед операцией (неоадъювант) с результатами 139 участников исследования CheckMate 77T, в котором пациенты получали до 4 циклов ниволумаба плюс химиотерапия до операции и до 13 циклов ниволумаба после операции.
Добавлено: 23 Сентября 2024
На конгрессе ESMO 2024 представлены результаты метаанализа, включившего 6 рандомизированных исследований III фазы, в которых оценивали комбинации химиоиммунотерапии, с ингибированием VEGF и без него, при EGFR-мутантном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ), резистентном к ингибиторам тирозинкиназ (ИТК). Анализ показал, что добавление ингибиторов PD-1/PD-L1 к химиотерапии привело к незначительному улучшению выживаемости без прогрессирования (ВБП); однако более выраженная польза от ВБП наблюдалась при использовании ингибиторов PD-(L)1 и VEGF. Ни одна из комбинаций не привела к клинически значимому улучшению общей выживаемости (ОВ) по сравнению с химиотерапией.