*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 05 Сентября 2018
Стандарты современной терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при наличии активирующих мутаций в гене EGFR предусматривают проведение таргетной терапии. «Золотым стандартом» в течение долгого времени являлась терапия эрлотинибом (Тарцева, Roche) или гефитинибом (Иресса, AstraZeneca). При этом в рандомизированном исследовании III фазы FLAURA (n = 556) было показано, что применение осимертиниба (Тагриссо, AstraZeneca) значительно повышает эффективность терапии по сравнению с вышеуказанными препаратами.
Добавлено: 06 Августа 2018
23-26 июля 2018 года прошло очередное заседание Европейского Медицинского Агентства (European Medicines Agency, EMA). По результатам заседания было одобрено несколько противоопухолевых препаратов: дурвалумаб (Имфинзи, AstraZeneca) для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), абемациклиб (Верзенио) для терапии рака молочной железы (РМЖ), а также комбинация биниметиниба (Мектови, Pierre Fabre) и энкорафениба (Брафтови, Pierre Fabre) для терапии метастатической меланомы. Помимо этого, было принято негативное решения по комбинации ниволумаба (Опдиво, Bristol-Myers Squibb [BMS]) и ипилимумаба (Ервой, BMS) для лечения рака почки [1].
Добавлено: 13 Июня 2018
Пембролизумаб – полностью человеческое моноклональное антитело, блокирующее рецепторы сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed cell Death pathway-1 - PD-1). При взаимодействии данного рецептора и его лигандов (PD-L1) происходит подавление активности клеточного звена иммунитета.
Добавлено: 12 Июня 2018
Если говорить о первых впечатлениях от конференции ASCO 2018 г., то хотелось бы отметить, что в этом году было доложено много исследований, которые прояснили сложные клинические ситуации и могут помочь в клинической практике многим докторам.
Добавлено: 27 Апреля 2018
Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение марта 2018 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины.
Добавлено: 25 Апреля 2018
В апреле 2018 года в Чикаго прошла ежегодная конференция Американской Организации по Изучению Рака (American Association for Cancer Research, AACR 2018). На данном мероприятии был представлен ряд значимых исследований в области лечения злокачественных новообразований. В нашем материале – обзор наиболее примечательных событий конференции, посвященных лечению немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).
Добавлено: 20 Апреля 2018
19 апреля Управление по санитарному надзору за безопасностью пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение осимертиниба (Тагриссо, AstraZeneca) для применения в первой линии терапии диссеминированного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с наличием активирующих мутаций в гене EGFR (делеция в 19 экзоне или L858R). В соответствии с решением регулятора, применение препарата стало возможно даже у тех пациентов, у которых не было выявлено мутации T790M [1].
Добавлено: 05 Апреля 2018
26 марта 2018 года компания Roche объявила, что при проведении промежуточного анализа результатов исследования IMpower150 было отмечено значимое улучшение общей выживаемости (ОВ) пациентов на фоне применения атезолизумаба (Тецентрик, Roche) в первой линии терапии немелкоклеточного (НМРЛ) рака легкого в комбинации с паклитакселом, карбоплатином и бевацизумабом.
Добавлено: 19 Марта 2018
Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение февраля 2018 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:
Добавлено: 23 Февраля 2018
16 февраля 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение дурвалумаба (Имфинзи, AstraZeneca) для консолидирующей терапии у пациентов, прошедших стандартную химиолучевую терапию по поводу нерезектабельного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Регулятор впервые одобрил применение иммунотерапевтического препарата для лечения данной категории пациентов.