Компания Bristol-Myers-Squibb объявила о слиянии с Celgene

Добавлено: 27 Ноября 2019

20 октября 2019 компания Bristol-Myers-Squibb объявила о завершении покупки Celgene, сделав компанию своим дочерним подразделением. Сделка обошлась в 74 миллиарда долларов, общий годовой доход образовавшейся организации составляет 34 миллиарда. что делает ее четвертой по величине в отрасли после Pfizer, Novartis и Roche...

Добавление химиотерапии к гефитинибу улучшает исходы лечения немелкоклеточного рака легкого: результаты исследования III фазы

Добавлено: 26 Ноября 2019

9 ноября 2019 в Journal of Clinical Oncology опубликованы результаты японского рандомизированного исследования III фазы NEJ009, посвященного изучению эффективности добавления карбоплатина/пеметрекседа к гефитинибу в терапии немелкоклеточного рака легкого (НМКРЛ)...

Четверть результатов клинических исследований рака легкого не были опубликованы: результаты ретроспективного анализа

Добавлено: 21 Ноября 2019

Исследователи обнаружили, что результаты 25% рандомизированных клинических исследований (РКИ), посвященных раку легкого, не были опубликованы. Заявление основано на ретроспективном анализе 1294 исследований, опубликованном 6 ноября 2019 в журнале Jama Oncology...

Применение комбинации дурвалумаба, тремелимумаба и химиотерапии показало преимущество в 1 линии терапии немелкоклетоного рака легкого

Добавлено: 15 Ноября 2019

28 октября 2019 компания AstraZeneca анонсировала, что исследование POSEIDON достигло своей первичной конечной точки – улучшения выживаемости без прогрессирования (ВБП) у пациентов, получающих дурвалумаб +/- тремелимумаб в комбинации с химиотерапией в качестве 1 линии терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ)...

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в октябре 2019

Добавлено: 13 Ноября 2019

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в октябре 2019. Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение октября 2019 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины...

Предшествующая антибиотикотерапия негативно сказывается на ответ при применении ингибиторов контрольных точек

Добавлено: 07 Ноября 2019

Исследователи обнаружили связь между применением антибиотиков (АБ) за 30 дней до начала терапии ингибиторами контрольных точек (immune checkpoint inhibitors, ICI, ИКТ) и ухудшением общей выживаемости (ОВ) у пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), меланомой и другими типами рака. Результаты проспективнго когортного исследования были опубликованы 12 сентября 2019 в журнале Jama Oncology...

ESMO2019: результаты основных исследований в торакальной онкологии

Добавлено: 01 Ноября 2019

Стандарты современной терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при наличии активирующих мутаций в гене EGFR предусматривают проведение таргетной терапии. «Золотым стандартом» в течение долгого времени являлась терапия эрлотинибом (Тарцева, Roche) или гефитинибом (Иресса, AstraZeneca)...

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в сентябре 2019

Добавлено: 11 Октября 2019

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение лета 2019 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины...

Новые возможности в лечении мелкоклеточного рака легкого: результаты исследования CASPIAN на IASLC 2019

Добавлено: 25 Сентября 2019

9 сентября в Барселоне на Всемирной конференции IASLC 2019 по раку легких были анонсированы предварительные результаты рандомизированного контролируемого исследования III фазы CASPIAN, посвященного сравнению эффективности дурвалумаба (Имфинзи, AstraZeneca) с химиотерапией при распространенном мелкоклеточном раке легкого (МРЛ).

Энтректиниб для лечения опухолей с мутациями в гене NTRK: одобрение третьего препарата для использования независимо от гистогенеза опухоли

Добавлено: 10 Сентября 2019

5 августа 2019 года Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration) предоставило ускоренное разрешение на использование энтректиниба (розлитрек, Genentech) для лечения солидных опухолей у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше, имеющих химерный ген нейротрофической тирозин-рецепторной киназы (NTRK) в случае отсутствия известной лекарственной резистентности, при наличии диссеминированного заболевания или противопоказаний к проведению операции при прогрессировании или недостаточном эффекте от предыдущей терапии.