Комбинация эрлотиниба и бевацизумаба при лечении распространенного немелкоклеточного рака легкого с мутацией в гене EGFR

Добавлено: 04 Сентября 2019

8 августа 2019 в журнале JAMA Oncology опубликованы результаты рандомизированного исследования II фазы NCT01532089, нацеленного на изучение комбинации эрлотиниба и бевацизумаба в сравнении с мототерапией эрлотинибом для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМКРЛ) с мутацией EGFR.

Эффективность нелфинавира в качестве сенсибилизирующего агента при химиолучевой терапии немелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 03 Сентября 2019

Нелфинавир – антиретровирусный препарат, ингибитор вирусной протеазы ВИЧ-1, который показал противоопухолевый эффект, ингибируя сигнальный путь PI3K-Akt (протеинкиназа B) in vivo и in vitro. Этот сигнальный путь участвует в выживании и росте клеток, в том числе опухолевых, за счет ингибирования апоптоза.

Бригатиниб vs кризотиниб в первой линии терапии ALK-позитивного НМРЛ: результаты исследования III фазы

Добавлено: 15 Октября 2018

Реаранжировки гена ALK обнаруживаются приблизительно у 3-5% пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Бригатиниб (Аланбриг, Takeda/Ariad Pharmaceuticals) – мультитаргетный тирозинкиназный ингибитор, подавляющий активность ряда внутриклеточных ферментов, включая ALK и ROS1. В ранее проведенном исследовании ALTA была показана эффективность применения препарата в лечении ALK+ НМРЛ у пациентов с прогрессирование заболевания после терапии кризотинибом (подробнее - здесь).

Пембролизумаб + химиотерапия при метастатическом плоскоклеточном раке легкого: результаты исследования III фазы KEYNOTE-407

Добавлено: 09 Октября 2018

На долю плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) приходится до 30% всех случаев развития злокачественных новообразований легких. Выживаемость при данной разновидности НМРЛ хуже, чем при неплоскоклеточных гистологических подтипах. Лечение этих пациентов осложняется отсутствием значимых терапевтических мишеней – крайне редко обнаруживаются активирующие мутации в гене EGFR, транслокации ALK и другие молекулярно-генетические нарушения, на которые можно было бы воздействовать при проведении таргетной терапии.

Новые одобрения FDA: цемиплимаб для плоскоклеточного рака кожи, дакомитиниб для EGFR+ НМРЛ

Добавлено: 03 Октября 2018

28 сентября 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение двух новых противоопухолевых препаратов. Одобрение регулятора получили препараты дакомитиниб (Визимпро, Pfizer) и цепиплимаб (Либтайо, Regeneron Pharmaceuticals) [1-3].

Консолидирующая терапия дурвалумабом после химиолучевой терапии НМРЛ: общая выживаемость в исследовании III фазы PACIFIC

Добавлено: 01 Октября 2018

Дурвалумаб (Имфинзи, AstraZeneca) – селективное высокоафинное человеческое антитело к лиганду программируемого пути клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway Ligand-1, PD-L1). Опухолевые клетки используют данный сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы организма. При взаимодействии PD-L1 с его специфическими рецепторами происходит подавление клеточного звена иммунитета.

Иммунотерапия опухолей: новые возможности и новые проблемы – феном гиперпрогрессии

Добавлено: 10 Сентября 2018

За последние несколько лет в онкологии произошли значительные изменения – наступление «эпохи иммунотерапии» позволило достигать хороших результатов лечения даже у тех пациентов, которые ранее не имели шансов на долговременную ремиссию. Тем не менее, не у всех пациентов удается добиться противоопухолевого эффекта при проведении иммунотерапии. Более того, некоторые данные свидетельствуют, что у части больных отмечается бурный рост опухоли на фоне лечения. Это явление получило название феномена гиперпрогрессии.

Эффективность осимертиниба в первой линии терапии НМРЛ у пациентов с метастазами в ЦНС

Добавлено: 05 Сентября 2018

Стандарты современной терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при наличии активирующих мутаций в гене EGFR предусматривают проведение таргетной терапии. «Золотым стандартом» в течение долгого времени являлась терапия эрлотинибом (Тарцева, Roche) или гефитинибом (Иресса, AstraZeneca). При этом в рандомизированном исследовании III фазы FLAURA (n = 556) было показано, что применение осимертиниба (Тагриссо, AstraZeneca) значительно повышает эффективность терапии по сравнению с вышеуказанными препаратами.

Новости EMA: новые одобрения препаратов в Европе: рак легкого, молочной железы и меланома

Добавлено: 06 Августа 2018

23-26 июля 2018 года прошло очередное заседание Европейского Медицинского Агентства (European Medicines Agency, EMA). По результатам заседания было одобрено несколько противоопухолевых препаратов: дурвалумаб (Имфинзи, AstraZeneca) для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), абемациклиб (Верзенио) для терапии рака молочной железы (РМЖ), а также комбинация биниметиниба (Мектови, Pierre Fabre) и энкорафениба (Брафтови, Pierre Fabre) для терапии метастатической меланомы. Помимо этого, было принято негативное решения по комбинации ниволумаба (Опдиво, Bristol-Myers Squibb [BMS]) и ипилимумаба (Ервой, BMS) для лечения рака почки [1].

Пембролизумаб в первой линии терапии НМРЛ при PD≥1%: результаты исследования III фазы KEYNOTE-042

Добавлено: 13 Июня 2018

Пембролизумаб – полностью человеческое моноклональное антитело, блокирующее рецепторы сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed cell Death pathway-1 - PD-1). При взаимодействии данного рецептора и его лигандов (PD-L1) происходит подавление активности клеточного звена иммунитета.