*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 02 Сентября 2024
Более глубокое биологическое понимание немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), которое включает выявление геномных изменений, поддающихся медикаментозному воздействию, привело к появлению инновационных вариантов системного лечения. Этот коллективный сдвиг не только повлиял на прогноз для пациентов с метастатическим НМРЛ, но распространился на ранние стадии заболевания, и направлен на улучшение ОВ. Внедрение новых агентов с новыми механизмами действия, включая биспецифические моноклональные антитела и конъюгаты антитело-лекарственное средство, наряду с разработкой новых ингибиторов тирозинкиназы (ИТК), увеличило долю опухолей с онкогензависимыми изменениями, на которые могут быть нацелены таргетные агенты. Понимание механизмов резистентности может позволить персонализировать подходы к последовательному лечению во время прогрессирования заболевания.
Добавлено: 19 Августа 2024
Опубликованы результаты ретроспективного когортного исследования пациентов с ревматоидным артритом (РА) и РА-интерстициальным заболеванием легких (РА-ИЗЛ) в рамках базы данных Управления здравоохранения ветеранов (VA) в период с 2000 по 2019 год. Пациенты с РА и РА-ИЗЛ были идентифицированы с помощью валидированных административных алгоритмов, затем сопоставлены (1: 10) по возрасту, полу и году регистрации в VA с лицами без РА.
Добавлено: 15 Июля 2024
Лорлатиниб улучшил выживаемость без прогрессирования (ВБП) и внутричерепную активность по сравнению с кризотинибом у первичных пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) в исследовании III фазы CROWN. Опубликованы данные о долгосрочных результатах лечения в рамках программы CROWN после 5 лет наблюдения.
Добавлено: 27 Мая 2024
В исследовании III фазы RESILIENT сравнивали липосомальный иринотекан с топотеканом во второй линии терапии пациентов с мелкоклеточным раком легкого (МКРЛ).
Добавлено: 20 Мая 2024
5 апреля 2024г были анонсированы положительные результаты исследования III фазы ADRIATIC, в котором ингибитор PD-L1 дурвалумаб значительно улучшил показатели выживаемости по сравнению с плацебо у пациентов с мелкоклеточным раком легкого локальной стадии (LS-SCLC).
Добавлено: 28 Апреля 2024
Химиотерапия (ХТ) на основе препаратов платины является рекомендуемым методом лечения пациентов с резектабельным ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Опубликованы данные глобального открытого рандомизированного исследования III фазы, в котором пациенты с радикально резецированным ALK-положительным НМРЛ IB (опухоли ≥4 см), II или IIIA стадий были рандомизированы в соотношении 1: 1 для приема алектиниба перорально (600 мг два раза в день) в течение 24 месяцев или 4 циклов платиносодержащей ХТ.
Добавлено: 28 Апреля 2024
Рандомизированные клинические исследования (РКИ) с применением в неоадъювантном режиме ингибиторов контрольных точек иммунного ответа (ИКТ) в сочетании с химиотерапией (ИКТ-ХТ) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) при ранней стадии продемонстрировали связь с бессобытийной выживаемостью (БСВ) и патологическим полным ответом (пПО) в ожидании более длительного наблюдения для получения данных об общей выживаемости.
Добавлено: 25 Марта 2024
Комбинированное лечение ингибиторами иммунных контрольных точек (ИКТ) и химиотерапией (ХТ) в настоящее время является стандартным подходом при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) без таргетных мутаций. Данных по эффективности и безопасности ИКТ+ХТ у пациентов 75 лет и старше крайне мало.
Добавлено: 25 Марта 2024
Опубликован отчет по эффективности и безопасности лурбинектедина в подгруппе пациентов с мелкоклеточным раком легкого (МРЛ) из исследования Basket II фазы 2 (Trigo et al. Lancet Oncology 2020; 21: 645–654) с интервалом без химиотерапии (CTFI) ≥ 30 дней.
Добавлено: 11 Марта 2024
Геномные основы наследственного рака легких изучены недостаточно. В проспективном исследовании, опубликованном в Journal of Clinical Oncology, был охарактеризован клинический фенотип пациентов и семей с патогенными вариантами зародышевой линии EGFR (PVS) в рамках исследования T790M (NCT01754025).