Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в сентябре 2019

Добавлено: 11 Октября 2019

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение лета 2019 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины...

Новые возможности в лечении мелкоклеточного рака легкого: результаты исследования CASPIAN на IASLC 2019

Добавлено: 25 Сентября 2019

9 сентября в Барселоне на Всемирной конференции IASLC 2019 по раку легких были анонсированы предварительные результаты рандомизированного контролируемого исследования III фазы CASPIAN, посвященного сравнению эффективности дурвалумаба (Имфинзи, AstraZeneca) с химиотерапией при распространенном мелкоклеточном раке легкого (МРЛ).

Энтректиниб для лечения опухолей с мутациями в гене NTRK: одобрение третьего препарата для использования независимо от гистогенеза опухоли

Добавлено: 10 Сентября 2019

5 августа 2019 года Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration) предоставило ускоренное разрешение на использование энтректиниба (розлитрек, Genentech) для лечения солидных опухолей у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше, имеющих химерный ген нейротрофической тирозин-рецепторной киназы (NTRK) в случае отсутствия известной лекарственной резистентности, при наличии диссеминированного заболевания или противопоказаний к проведению операции при прогрессировании или недостаточном эффекте от предыдущей терапии.

Комбинация эрлотиниба и бевацизумаба при лечении распространенного немелкоклеточного рака легкого с мутацией в гене EGFR

Добавлено: 04 Сентября 2019

8 августа 2019 в журнале JAMA Oncology опубликованы результаты рандомизированного исследования II фазы NCT01532089, нацеленного на изучение комбинации эрлотиниба и бевацизумаба в сравнении с мототерапией эрлотинибом для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМКРЛ) с мутацией EGFR.

Эффективность нелфинавира в качестве сенсибилизирующего агента при химиолучевой терапии немелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 03 Сентября 2019

Нелфинавир – антиретровирусный препарат, ингибитор вирусной протеазы ВИЧ-1, который показал противоопухолевый эффект, ингибируя сигнальный путь PI3K-Akt (протеинкиназа B) in vivo и in vitro. Этот сигнальный путь участвует в выживании и росте клеток, в том числе опухолевых, за счет ингибирования апоптоза.

Бригатиниб vs кризотиниб в первой линии терапии ALK-позитивного НМРЛ: результаты исследования III фазы

Добавлено: 15 Октября 2018

Реаранжировки гена ALK обнаруживаются приблизительно у 3-5% пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Бригатиниб (Аланбриг, Takeda/Ariad Pharmaceuticals) – мультитаргетный тирозинкиназный ингибитор, подавляющий активность ряда внутриклеточных ферментов, включая ALK и ROS1. В ранее проведенном исследовании ALTA была показана эффективность применения препарата в лечении ALK+ НМРЛ у пациентов с прогрессирование заболевания после терапии кризотинибом (подробнее - здесь).

Пембролизумаб + химиотерапия при метастатическом плоскоклеточном раке легкого: результаты исследования III фазы KEYNOTE-407

Добавлено: 09 Октября 2018

На долю плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) приходится до 30% всех случаев развития злокачественных новообразований легких. Выживаемость при данной разновидности НМРЛ хуже, чем при неплоскоклеточных гистологических подтипах. Лечение этих пациентов осложняется отсутствием значимых терапевтических мишеней – крайне редко обнаруживаются активирующие мутации в гене EGFR, транслокации ALK и другие молекулярно-генетические нарушения, на которые можно было бы воздействовать при проведении таргетной терапии.

Новые одобрения FDA: цемиплимаб для плоскоклеточного рака кожи, дакомитиниб для EGFR+ НМРЛ

Добавлено: 03 Октября 2018

28 сентября 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение двух новых противоопухолевых препаратов. Одобрение регулятора получили препараты дакомитиниб (Визимпро, Pfizer) и цепиплимаб (Либтайо, Regeneron Pharmaceuticals) [1-3].

Консолидирующая терапия дурвалумабом после химиолучевой терапии НМРЛ: общая выживаемость в исследовании III фазы PACIFIC

Добавлено: 01 Октября 2018

Дурвалумаб (Имфинзи, AstraZeneca) – селективное высокоафинное человеческое антитело к лиганду программируемого пути клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway Ligand-1, PD-L1). Опухолевые клетки используют данный сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы организма. При взаимодействии PD-L1 с его специфическими рецепторами происходит подавление клеточного звена иммунитета.

Иммунотерапия опухолей: новые возможности и новые проблемы – феном гиперпрогрессии

Добавлено: 10 Сентября 2018

За последние несколько лет в онкологии произошли значительные изменения – наступление «эпохи иммунотерапии» позволило достигать хороших результатов лечения даже у тех пациентов, которые ранее не имели шансов на долговременную ремиссию. Тем не менее, не у всех пациентов удается добиться противоопухолевого эффекта при проведении иммунотерапии. Более того, некоторые данные свидетельствуют, что у части больных отмечается бурный рост опухоли на фоне лечения. Это явление получило название феномена гиперпрогрессии.