Применение ниволумаба в монотерапии не показало преимуществ в первой линии терапии рака легкого

Добавлено: 08 Августа 2016

05 августа 2016 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) объявила об отрицательных результатах исследования III фазы CheckMate-026. В рамках этого исследования изучалась эффективность применения ниволумаба (Опдиво, BMS) в первой линии терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). В соответствии с пресс-релизом компании, препарат не смог продемонстрировать преимуществ в выживаемости без прогрессирования (ВБП), которая была основным оцениваемым показателем исследования [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в июле 2016 г.

Добавлено: 02 Августа 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение июля 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в июне 2016 г.

Добавлено: 30 Июня 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение июня 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Пембролизумаб в первой линии терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 26 Июня 2016

16 июня компания Merck объявила о преждевременном прекращении проводимого ей исследования KEYNOTE-024 в связи с выявлением преимущества исследуемого препарата. В рамках этого исследования пембролизумаб (Кейтруда, Merck) продемонстрировал превосходство над стандартной терапией в первой линии терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) среди больных с высокой экспрессией лиганда сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway Ligand, PD-L1) в опухолевой ткани (≥50%) [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в мае 2016 г.

Добавлено: 31 Мая 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение мая 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Долговременная выживаемость больных немелкоклеточным раком легкого на фоне терапии ниволумабом

Добавлено: 30 Мая 2016

Иммунотерапевтические препараты позволили значительно расширить возможности терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). В течение 2015 года для лечения этого заболевания были одобрены препараты ниволумаб (Опдиво, BMS) и пембролизумаб (Кейтруда, Merck). В исследованиях III фазы они смогли продемонстрировать улучшение общей выживаемости (ОВ) пациентов по сравнению со стандартной терапией II линии доцетакселом. Известно, что проведение иммунотерапии позволяет добиться стойкого клинического эффекта у части пациентов, при этом достигнутый ответ может сохраняться в течение неопределенно долгого периода времени.

Прямое сравнение эффективности алектиниба и кризотиниба в лечении ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 27 Мая 2016

19 мая 2016 года компания Roche представила результаты промежуточного анализа результатов рандомизированного исследования III фазы J-ALEX, в рамках которого сравнивалась эффективность применения алектиниба (Алеценза, Roche) и кризотиниба (Ксалкори, Pfizer) в лечении метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с мутацией ALK (ALK+), ранее не получавших терапию ALK-ингибиторами [1].

ELCC: осимертиниб в лечении больных НМРЛ: возможная роль в первой линии терапии и новые данные по его эффективности во второй линии терапии

Добавлено: 19 Апреля 2016

Применение тирозинкиназных ингибиторов, подавляющих активность сигнального пути фактора роста эпидермиса (EGFR), – стандарт современной терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при наличии активирующих мутаций в гене EGFR. Осимертиниб (Тагриссо, AstraZeneca) - представитель третьего поколения препаратов этого класса, необратимо подавляющий активность мутантной тирозинкиназы, при наличии мутаций в 19 и 20 экзонах гена EGFR, а также при наличии мутации T790M. На долю последней приходится до 60% случаев приобретенной резистентности к терапии анти-EGFR препаратами.

Компания Allergan подала заявку на регистрацию первого дженерика препарата Абраксан

Добавлено: 29 Марта 2016

17 марта 2016 года компания Allergan объявила о подаче в Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктом и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) заявки на регистрацию первого дженерика противоопухолевого препарата наб-паклитаксел (Абраксан, Celgene). Данный препарат представляет собой лекарственную форму паклитаксела, в который молекулы этого цитостатика связаны с молекулами альбумина [1].

Комбинированная иммунотерапия немелкоклеточного рака легкого: дурвалумаб и тремелимумаб

Добавлено: 15 Февраля 2016

В течение 2015 года Управлением по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктом и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) было одобрено два иммунотерапевтических препарата для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) – ниволумаб (Опдиво, Bristol-Myers Squibb [BMS]) и пембролизумаб (Кейтруда, Merck). Внедрение этих препаратов в клиническую практику позволило изменить прогноз заболевания для многих пациентов. Тем не менее, стойкий ответ на проводимое лечение достигается менее, чем у половины пациентов.