Бевацизумаб в лечении мелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 01 Февраля 2017

На долю мелкоклеточного рака легкого (МРЛ) приходится до 15% опухолей дыхательной системы. Это заболевание характеризуется способностью к быстрому росту и ранней диссеминации опухолевых клеток по организму. Основой лечения пациентов с поздними стадиями МРЛ является лекарственная терапия. Несмотря на высокую первоначальную чувствительности опухоли к лечению, в большинстве случаев отмечается быстрое развитие лекарственной устойчивости и прогрессирование заболевания.

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в декабре 2016 г.

Добавлено: 14 Января 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение декабря 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Опухолевые клетки способны уходить от влияния иммунной системы за счет изменения своего «генетического портрета»

Добавлено: 10 Января 2017

Применение современных иммунотерапевтических препаратов, например, ниволумаба (Опдиво, Bristol Myers Squibb), пембролизумаба (Китруда, Merck) или атезолизумаба (Тесентрик, Roche) позволяет добиться выраженного и стойкого ответа на лечение у многих пациентов с различными злокачественными опухолями. Тем не менее, у значительного количества больных отмечается наличие первичной или развитие приобретенной резистентности заболевания к проводимому лечению и дальнейшее прогрессирование опухолевого процесса.

Современные иммунотерапевтические препараты выходят на российский фармацевтический рынок

Добавлено: 09 Января 2017

22 декабря 2016 года Министерство Здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат ниволумаб (Опдиво, Bristol Myers Squibb [BMS]) для лечения пациентов с поздними стадиями различных злокачественных новообразований. В соответствии с решением регулятора препарат был зарегистрирован для клинического применения по следующим показаниям [1]:

Осимертиниб vs платино-содержащая химиотерапия при НМРЛ: результаты исследования III фазы

Добавлено: 05 Января 2017

Стандартом первой линии терапии больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) при наличии активирующих мутаций рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR) является назначение тирозинкиназных ингибиторов (ТКИ), подавляющих активность EGFR. Осимертиниб (Тагриссо, AstraZeneca) - представитель третьего поколения анти-EGFR ТКИ, его главным преимуществом перед другими представителями этого класса лекарств состоит в том, что он сохраняет свою активность при наличии мутации T790M, на долю которой приходится до 60% случаев приобретенной резистентности к анти-EGFR терапии при НМРЛ. Развитие указанной мутации резко снижает эффективность стандартной терапии.

Европейское Медицинское Агентство одобрило применение пембролизумаба в первой линии метастатического немелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 26 Декабря 2016

Пембролизумаб (Китруда, Merck)- полностью человеческое моноклональное антитело, блокирующее рецепторы сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed cell Death pathway-1 - PD-1). При взаимодействии данного рецептора и его лигандов (PD-L1) происходит подавление активности клеточного звена иммунитета.

PD-L1 при немелкоклеточном раке легкого и определение его экспрессии: взаимозаменяемы ли тесты?

Добавлено: 08 Декабря 2016

Появление современных иммунотерапевтических препаратов – ингибиторов контрольных точек («чек-поинтов») иммунного ответа позволило изменить прогноз заболевания для многих пациентов с диагнозом немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Сигнальный путь программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death, PD-1) относится к одному из механизмов регуляции иммунного ответа. Его физиологическая роль заключается в предотвращении избыточного повреждения тканей и развития аутоиммунных реакций путем контроля выраженности иммунного ответа.

ESMO 2016: новое в лекарственном лечении EGFR/ALK+ рака легкого

Добавлено: 22 Ноября 2016

На ежегодном конгрессе Европейского Общества Медицинской Онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO), прошедшем в октябре 2016 года в Копенгагене, были представлены результаты ряда исследований, которые окажут значимое влияние на существующие стандарты лекарственного лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). В нашем материале – обзор наиболее примечательных исследований в области лечения EGFR/ALK-позитивного НМРЛ.

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в октябре 2016 г.

Добавлено: 01 Ноября 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение октября 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Атезолизумаб получил одобрение FDA для применения во второй линии терапии немелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 20 Октября 2016

18 октября 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) объявило об одобрении атезолизумаба (Тесентрик, Roche) для применения во второй и последующих линиях терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Одобренное показание – лечение метастатического НМРЛ у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения платино-содержащей химиотерапии и, в случае наличия в опухоли активирующих мутаций EGFR или ALK, соответствующей таргетной терапии [1].