Добавлено: 21 Июня 2021

9 июня 2021г объявлено о том, что FDA предоставило приоритетный статус (fast track - FTD) комбинации бемцентиниба (ранее известного как BGB324) с анти-PD-L1 агентом (ИКТ) в качестве потенциального варианта лечения пациентов с AXL-положительным прогрессирующим или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)...

Читать подробнее

Добавлено: 07 Июня 2021

Предыдущие исследования по изучению ингибиторов контрольных точек анти-PD-1 или анти-PD-L1 в неоадъювантном режиме у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМЛР) продемонстрировали показатели патологического ответа в диапазоне от 15 до 45%. ..

Читать подробнее

Добавлено: 31 Мая 2021

Обновленные руководящие принципы по диагностике, лечению и последующему мониторингу пациентов с мелкоклеточным раком легких (МРЛ) были опубликованы 9 апреля 2021 года Европейским обществом медицинской онкологии (ESMO) в Ann of Oncol. No 1...

Читать подробнее

Добавлено: 24 Мая 2021

FDA рассмотрит в рамках приоритетного статуса мобоцертиниб для лечения некоторых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями EGFR в 20 экзоне, которые ранее получали платиносодержащую химиотерапию...

Читать подробнее

Добавлено: 10 Мая 2021

Исследование III фазы RATIONALE 307 демонстрирует улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) при использовании в I линии терапии комбинации тислелизумаба в комбинации с химиотерапией у пациентов с прогрессирующим плоскоклеточным раком легкого. Это открытое рандомизированное исследование, которое проводилось на базе 46 центров Китая в период с июля 2018 года по июнь 2019 года и включало первичных пациентов с гистологически подтвержденной IIIB/IV стадией плоскоклеточного НМРЛ. Срез данных проведен 6 декабря 2019 года...

Читать подробнее

Добавлено: 03 Мая 2021

На виртуальном конгрессе AACR 2021 (10-15 апреля) Forde PM и соавт. представили в устном докладе результаты исследования III фазы CheckMate 816 (Abs CT003), в котором пациенты были рандомизированы 1:1 на лечение ниволумабом 360 мг каждые 3 недели плюс платино-дублетная химиотерапия (ХТ) (n = 179) каждые 3 недели 3 цикла, либо только ХТ (n = 179) каждые 3 недели 3 цикла. В обеих группах после неоадъювантной терапии планировалось хирургическое вмешательство в течение 6 недель после лечения...

Читать подробнее

Добавлено: 19 Апреля 2021

Бриганитиб - ALK-ингибитор второго поколения, проявляет двойную ингибирующую активность против CD246 (ALK) и трансмембранного белка EGFR (рецептора эпидермального фактора роста) или HER‑1 (Huang et al., 2016)...

Читать подробнее

Добавлено: 05 Апреля 2021

Генетические перестройки рецептора тирозинкиназы-1 (ROS1) являются онкогенными факторами при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). В J Clin Oncol (2021) опубликованы результаты обновленного комплексного анализа трех клинических исследований I и II фазы (ALKA-372-001, STARTRK-1 и STARTRK-2) по использованию ингибитора тирозинкиназы ROS1- энтректиниба при ROS1-положительном НМРЛ...

Читать подробнее

Добавлено: 29 Марта 2021

22 февраля 2021 Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило цемиплимаб (Libtayo) для лечения первичных пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), не кандидатов на хирургическое лечение, или с метастатическим НМРЛ с высокой экспрессией PD-L1 (Tumor Proportion Score [TPS] > = 50%), без EGFR, ALK или ROS1 аберраций...

Читать подробнее

Добавлено: 29 Марта 2021

Лорлатиниб, ингибитор киназы анапластической лимфомы (ALK) третьего поколения, обладает противоопухолевой активностью у ранее леченных пациентов с ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)...

Читать подробнее

Copyright © 2024 Междисциплинарный медицинский портал