Добавлено: 24 Мая 2021

FDA рассмотрит в рамках приоритетного статуса мобоцертиниб для лечения некоторых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями EGFR в 20 экзоне, которые ранее получали платиносодержащую химиотерапию...

Читать подробнее

Добавлено: 10 Мая 2021

Исследование III фазы RATIONALE 307 демонстрирует улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) при использовании в I линии терапии комбинации тислелизумаба в комбинации с химиотерапией у пациентов с прогрессирующим плоскоклеточным раком легкого. Это открытое рандомизированное исследование, которое проводилось на базе 46 центров Китая в период с июля 2018 года по июнь 2019 года и включало первичных пациентов с гистологически подтвержденной IIIB/IV стадией плоскоклеточного НМРЛ. Срез данных проведен 6 декабря 2019 года...

Читать подробнее

Добавлено: 03 Мая 2021

На виртуальном конгрессе AACR 2021 (10-15 апреля) Forde PM и соавт. представили в устном докладе результаты исследования III фазы CheckMate 816 (Abs CT003), в котором пациенты были рандомизированы 1:1 на лечение ниволумабом 360 мг каждые 3 недели плюс платино-дублетная химиотерапия (ХТ) (n = 179) каждые 3 недели 3 цикла, либо только ХТ (n = 179) каждые 3 недели 3 цикла. В обеих группах после неоадъювантной терапии планировалось хирургическое вмешательство в течение 6 недель после лечения...

Читать подробнее

Добавлено: 19 Апреля 2021

Бриганитиб - ALK-ингибитор второго поколения, проявляет двойную ингибирующую активность против CD246 (ALK) и трансмембранного белка EGFR (рецептора эпидермального фактора роста) или HER‑1 (Huang et al., 2016)...

Читать подробнее

Добавлено: 05 Апреля 2021

Генетические перестройки рецептора тирозинкиназы-1 (ROS1) являются онкогенными факторами при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). В J Clin Oncol (2021) опубликованы результаты обновленного комплексного анализа трех клинических исследований I и II фазы (ALKA-372-001, STARTRK-1 и STARTRK-2) по использованию ингибитора тирозинкиназы ROS1- энтректиниба при ROS1-положительном НМРЛ...

Читать подробнее

Добавлено: 29 Марта 2021

22 февраля 2021 Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило цемиплимаб (Libtayo) для лечения первичных пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), не кандидатов на хирургическое лечение, или с метастатическим НМРЛ с высокой экспрессией PD-L1 (Tumor Proportion Score [TPS] > = 50%), без EGFR, ALK или ROS1 аберраций...

Читать подробнее

Добавлено: 29 Марта 2021

Лорлатиниб, ингибитор киназы анапластической лимфомы (ALK) третьего поколения, обладает противоопухолевой активностью у ранее леченных пациентов с ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)...

Читать подробнее

Добавлено: 15 Марта 2021

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило использование трилациклиба (Cosela) для снижения частоты миелосупрессии, индуцированной химиотерапией при мелкоклеточном раке легкого (МКРЛ). Трилациклиб позволяет защитить клетки костного мозга от повреждений, вызванных химиотерапией, ингибируя циклин - зависимую киназу 4/6...

Читать подробнее

Добавлено: 15 Февраля 2021

Монотерапия пембролизумабом является одобренным и принятым стандартом лечения, основанным на результатах исследования KEYNOTE-024, в котором пембролизумаб значительно улучшил общую выживаемость (ОВ), выживаемость без прогрессирования (ВБП) и частоту объективного ответа (ЧОО) по сравнению с платиносодержащей химиотерапией. Несмотря на эффективность монотерапии пембролизумабом в этой популяции, которая была подтверждена в KEYNOTE-042, почти 50% пациентов погибают в течение 2 лет, что обусловливает поиск новых подходов...

Читать подробнее

Добавлено: 08 Февраля 2021

На конгрессе ASCO 2020 Roy S. Herbst и соавт. представили данные незапланированного промежуточного анализа результатов исследования ADAURA, которые могут стать шагом к смене парадигмы лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ)...

Читать подробнее

Copyright © 2024 Междисциплинарный медицинский портал