Ежегодный отчет ASCO по главным достижениям в онкологии 2016: Часть 2

Добавлено: 13 Февраля 2016

4 февраля 2016 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology) опубликовало ежегодный отчет, в котором отражены все основные достижения в области онкологии в 2015 года. Данный материал является продолжением первой части, доступной по ссылке.

Ежегодный отчет ASCO по главным достижениям в онкологии 2016: Часть 1. Иммунотерапия

Добавлено: 10 Февраля 2016

4 февраля 2016 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology) опубликовало ежегодный отчет, в котором отражены все основные достижения в области онкологии в 2015 году. Для его составления ASCO отобрало результаты исследований, опубликованные в период с октября 2014 по октябрь 2015 г., которые оказали или могут оказать значимое влияние на продолжительность и качество жизни пациентов [1].

Обзор последних одобрений FDA лекарственных препаратов для лечения рака легкого

Добавлено: 05 Февраля 2016

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) – одно из самых распространенных злокачественных новообразований у человека. Так, в соответствии с расчетными данными, в США в 2016 году будет диагностировано около 220 тыс. новых случаев данного заболевания, более 150 тыс. человек умрут от него. За последний год в мире было одобрено несколько препаратов, высокоэффективных для лечения отдельных популяций больных НМРЛ. Настоящая статья посвящена обзору последних одобрений препаратов для лечения НМРЛ Управления по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA).

Повышение стадии рака легкого при открытой операции по сравнению с эндоскопической

Добавлено: 22 Января 2016

При немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) повышение стадии опухоли в связи с обнаружением пораженных лимфоузлов после открытой лобэктомии по поводу ранних стадий заболевания встречалось чаще, чем при видеоассистированной торакоскопической операции (ВАТС).

Новые перспективы лечения молодых пациентов с раком легкого

Добавлено: 20 Января 2016

У пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) в возрасте до 50 лет чаще встречаются изменения в геноме, для которых существует таргетная терапия. Исследование, которое продемонстрировало эти данные, было опубликовано в конце 2015 г. в журнале JAMA Oncology.

Расширение программы исследований перспективного иммунотерапевтического препарата бавитуксимаба

Добавлено: 15 Января 2016

11 января 2016 компания Peregrine Pharmaceuticals объявила о расширении программы исследований препарата бавитуксимаб у пациентов с диагнозом немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), молочной железы (РМЖ) и других злокачественных новообразований [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в декабре 2015 г.

Добавлено: 29 Декабря 2015

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение декабря 2015 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Европейское Медицинское Агентство одобрило применение нецитумумаба и осимертиниба для лечения немелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 19 Декабря 2015

На очередном заседании, прошедшем 14-17 декабря 2015, Европейское Медицинское Агентство одобрило применение двух препаратов для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) [1]:

Новый препарат для лечения ALK-позитивного немелкоклеточного рака легких получил одобрение FDA

Добавлено: 13 Декабря 2015

11 декабря 2015 Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение алектиниба (Алеценза, Roche/Genentech) - нового препарата для лечения ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Одобренное показание – применение у пациентов с метастатическим НМРЛ в случае наличия мутации в гене ALK после прогрессирования заболевания на фоне терапии кризотинибом (Ксалкори, Pfizer) или в случае непереносимости данного препарата [1].

FDA одобрило применение нецитумумаба для применения в первой линии терапии пациентов с плоскоклеточными немелкоклеточным раком легкого

Добавлено: 08 Декабря 2015

24 ноября 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило нецитумумаб (Портразза, Eli Lilly) для применения в комбинации с гемцитабином и цисплатином в первой линии терапии плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (ПНМРЛ) [1].